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摘要：以过硫酸钾为引发剂，使丙烯酸／丙烯酰胺在黄原胶（XG）分子链上接枝聚合并复合海泡石纤维制备复合絮凝剂。研究了反应条件对含油废水COD去除率及浊度去除率的影响，利用红外光谱（FTIR）对接枝产物进行表征。实验结果表明，最佳合成条件为：m（丙烯酸／丙烯酰胺）：m（黄原胶）=8：1，引发剂、交联剂与黄原胶质量比分别为0．02，0．006，m（海泡石）：m（黄原胶）=1：2，反应温度60℃，用该絮凝剂处理含油废水，COD去除率和浊度去除率分别达到88．2％和95．6％。

摘要：采用搅拌实验装置对二乙烯三胺（DETA）、三乙烯四胺（TETA）、三乙烯二胺（TEDA）溶液吸收和解吸模拟烟道气中二氧化碳特性进行研究，揭示了吸收速率、吸收容量和解吸速率与酸碱度、时间之间的内在联系，并与一乙醇胺（MEA）、二乙醇胺（DEA）溶液进行了对比分析。实验表明，同浓度DETA、TETA吸收速率及吸收容量均高于MEA和DEA，再生简单，是优良的烟道气CO2吸收剂，具有较高的研究价值。

摘要：探讨了利用深红酵母摇瓶发酵生产β-胡萝卜素的工艺条件，主要从培养基配方、培养条件以及破壁方法等三个方面进行了优化研究。通过多因素实验确定了深红酵母的最佳培养基配方为：葡萄糖4％，蛋白胨0．7％，酵母膏0．3％，Ca2＋0．02％，维生素B：3．5mg／L，优化后卢-胡萝卜素产量提高了12．24％；最佳培养条件为：温度28℃，pH6．0，接种量6％，装液量80mL／250mL，优化后β-胡萝卜素产量提高了20．11％；最佳的破壁方法是酸热法。

摘要：采用自由基水溶液聚合法成功制备了丙烯酰胺（AM）／2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸（AMPS）／N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）三元共聚耐温型降滤失剂，通过红外（FTIR）光谱和核磁C谱表征了共聚物的结构，通过元素分析考察了共聚物组成。热失重（TGA）表明，P（AM／AMPS／NVP）耐温性优于P（AM／AMPS）和P（AM），通过对三元共聚物的抗高温性和降失水性的研究，表明P（AM／AMPS／NVP）具有良好的耐温降滤失性能。

摘要：以4-异丙基苯甲酸为起始原料，经催化氢化、酰氯化，再与D-苯丙氨酸甲酯反应得酯化物，在25～30℃搅拌水解10h后，调pH=1，用V（甲醇）：V（水）=4：1]100mL重结晶，用H-型晶种低温粉碎得到微粒晶种，在中温加入晶种引导结晶，质量收率达72％。产品结构经IR与1HNMR表征，产品晶型经X-射线衍射为H-型晶体。水分含量符合药用标准。

摘要：间戊二烯C5石油树脂在引发剂的作用下与马来酸酐发生接枝反应，再用直链烷烃醇进行酯化，制得梳状结构的柴油降凝剂。戊二烯C5石油树脂改性制备柴油降凝剂的最佳反应条件是：各物质质量比C5石油树脂：马来酸酐：引发剂：混合醇：溶剂（二甲苯）为100：12：1：20：8，混合醇用量比C12：C16：C18为0．4：0．3：0．3，反应温度80℃，反应时间4h，所得到的改性石油树脂降凝剂与T602C降凝剂复配（改性石油树脂降凝剂加入量为400μg／g，T602C加入量为1000μg／g）对柴油具有很好的降凝效果，可将抚顺石化公司生产的-10^#柴油馏分的冷滤点降低7℃。

摘要：以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、硫酸氢钾合成1-甲基-3-[α-甲基-（4-磺酸苄基）]咪唑硫酸氢盐酸性离子液体，考察了酸性离子液体在甲醛和丙烯腈反应合成N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）中的催化性能。结果表明，合成MBA的最佳反应条件为：n（甲醛）：n（丙烯腈）=1．2：1．0，酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8．0％，反应温度70℃，反应时间2h。在该条件下MBA的收率〉92％，纯度为98％以上，且反应结束后，产物易于分离，酸性离子液体可循环使用5次以上。

摘要：研究了天然水镁石短纤维在水泥基复合材料中的最佳用量。通过实验证实了当水镁石纤维用量占水泥用量的4％时，水泥砂浆7d与28d的抗折强度分别提高了15．4％与19．3％，抗压强度分别提高了16．5％与11％。同时，加入了水镁石纤维的砂浆强度增长率高于普通水泥砂浆，其中0～7d的增长率明显高于普通砂浆。

摘要：以100L反应釜进行了制备麻疯树生物柴油的中试实验，并研究了反应温度、醇油比、催化剂用量、搅拌速率对转化率的影响。实验结果表明，最佳反应条件为：反应温度60℃，醇油质量比为1：4．5，催化剂KOH用量为油重1．2％，搅拌速率150r／min，反应60min时转化率达到最高值98．3％。所得产品基本达到GB／T20828-2007《柴油机燃料调合用生物柴油（BD100）》所规定的技术要求，净热值达到0^#柴油的90．1％。

摘要：在弱酸性或近中性条件下，用化学还原剂还原较高浓度的氯金酸溶液，制得纳米金种子溶液，然后用晶种法制备金溶胶。通过透射电镜、激光粒度分布仪等测定了纳米颗粒的粒径和分布情况，并对纳米金溶胶的紫外可见吸收曲线进行了研究。结果表明，以硼氢化钠为还原剂可以得到粒径小且分布均匀的产品，采用不同大小的晶种制备的纳米金颗粒的粒径不同，且随粒径变大紫外-可见吸收曲线上的最大吸收波长红移也越大，分布变宽。

摘要：采用Hammett指示剂法，研究了制备条件对ZrO2催化剂的表面酸性的影响。结果表明，焙烧条件对氧化锆表面酸强度影响不大，但总酸量随着焙烧温度和时间的增加而减小；降低表面活性剂的用量，氧化锆表面酸强度及总酸量均随之减小。适宜的催化剂制备条件是：Zr与十六烷基三甲基澳化铵（CTAB）的摩尔比为2，焙烧温度450℃，焙烧时间6h。

摘要：以雪莲果叶提取物的浸膏粉为主药，通过对比实验选择合适的辅料、配方及生产工艺制备雪莲果叶提取物降血糖含片，并对产品进行质量分析。研究结果表明，最佳的配方组合为：浸膏干粉50％、硬脂酸镁4‰、1：1的甘露醇乳糖混合物48％、8％的淀粉浆适量、薄荷脑适量；最佳的工艺条件为：16目筛制粒，55℃干燥20min，16与18目筛整粒。在此配方及工艺条件下生产的产品各项指标均符合药典要求。

摘要：以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸为原料，经过环化和甲基化反应制得目标产物1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（1，3-DMI）。通过红外、核磁对其结构进行了确证。考察了溶剂、原料浓度、原料摩尔比、反应温度和时间、催化剂对制备（1，3-DMI）收率的影响。较佳工艺条件为：制备2．眯唑啉酮时，以水-乙二醇混合作溶剂；制备1，3-DMI时，甲醛（36％）：甲酸（85％）摩尔比为1：2．8，反应温度95—100℃，反应时间16h，氯化亚铜和三乙胺作催化剂，用量分别是2-咪唑啉酮摩尔数的1．0％。总收率达到71％，纯度为98．5％。

摘要：以芘为荧光探针，用稳态荧光光谱法、粘度法研究了疏水缔合水溶性聚合物聚（丙烯酰胺／丙烯酸钠／N，N-双烯丙基N-烷基胺）[P（AM／NaAA／DiACn）（n=12，14，16）]与阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的疏水缔合行为。随SDS浓度的增加，I1／I3比值不断减小，得到SDS的临界胶束浓度（cmc）约为8×10^-8mol／L。水溶液的表观粘度随SDS质量浓度的增加急剧上升，超过一定浓度后又急剧下降；粘度增加的幅度随疏水链长度增加。结果表明，P（AM／NaAA／DiACn）与SDS可形成混合胶束，发生较强的疏水缔合作用。

摘要：在石蜡乳液体系中，加入0．2％PVP、0．1％可溶性淀粉、0．2％膨润土或0．1％无水MgSO4均能改善石蜡乳液的稳定性，可使固含量为50％的石蜡乳液在3000r／min的转速下离心30min不分层，常温下，乳液的表观粘度为370～630mPa·s。