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摘要：以十二烷基硫酸钠SDS与一种可生物降解油相（BDOP）为主要材料，按1：1的油水体积比，应用正交实验获得了制备环保型SDS中相微乳液的最佳条件：CsDs：7．6％～8．6％，C正丁醇：8．0％～10．O％，CNacI=10．0％～11．0％。考察了盐浓度、正丁醇浓度和醇种类对体系相态、最佳盐浓度（S^＊）、盐宽（△S）和增溶参数的影响。研究表明，随着盐浓度和醇浓度的增加，体系均经历WinsorⅠ型到WinsorⅢ型再到WinsorⅡ型的转变；随着醇碳链的增加，中相微乳液的最佳盐浓度和盐宽降低，而体系增溶参数增加。该体系可用于压裂酸化作业中降低残液返排压力、解除水锁和乳化等储层伤害，提高增产效果。

摘要：建立了一种气相色谱法检测蔬菜中农药残留的测定方法，考察了自制果蔬洗涤盐对蔬菜农药残留的去除率。采用基质固相分散法处理蔬菜样品，弗洛里硅土为固相吸附剂，丙酮／正己烷为洗脱液，各农药回收率在78％－107％，检出限0．003—0．006mg／kg，定量限0．02～0．03mg／kg，相对标准偏差小于8％。此方法简单、易操作，可用于评价各类洗涤剂去除农药的效果。为有效去除蔬菜表面残留的农药，以食盐为基本原料，通过复配表面活性剂制备出高效的果蔬洗涤盐，其对有机磷农药敌敌畏、乐果、毒死蜱的去除率在70％-94％，蔬菜中农药残留量均低于国家最高残留限量。

摘要：探讨了E10含水乙醇汽油的相分离机理，用相分离温度表征含水乙醇汽油的稳定性，比较和优化乳化工艺，应用微乳化理论优选和复配乳化剂，对E10含水乙醇汽油混合燃料的微乳化技术进行了实验研究。结果表明，乳化剂的选择和复配在基于亲油亲水平衡（HLB）值理论的同时应该综合考虑多种因素的影响，基于HLB值理论复配的SPY乳化剂可以获得比单一乳化剂更好的乳化效能。使用超声波乳化，乳化时间为30min时，添加0．65％-0．85％SPY乳化剂的95％乙醇度E10微乳化含水乙醇汽油可以在0—40℃范围内保持稳定30d以上；添加2％-2．5％SPY乳化剂的95％乙醇度E10微乳化含水乙醇汽油可以在-10—40℃范围内保持稳定30d以上。

摘要：将顺酐与苯酚室温下混合合成一种电荷转移配合物，然后用此配合物进行聚合反应，采用偶氮二异丁腈为引发剂，在反应温度55℃，反应时间5h，引发剂用量为7．5％比较缓和的条件下，合成的水解聚马来酸酐（HPMA）对碳酸钙阻垢性能良好，阻垢剂浓度为60mg/L时，对碳酸钙的阻垢率达到91．25％。

摘要：采用浸渍法制备了活性碳纤维（ACFS）负载CuCl的深度脱硫吸附剂Cu-ACFS。在常温常压下，研究了吸附剂对汽油模型溶液中噻吩硫的静态吸附脱硫性能，并优化了吸附剂的制备条件。结果表明，吸附剂的CuCl负载量随浸渍时间的延长刚开始增加很快，到24h以后趋于平衡，吸附剂的脱硫率随着吸附剂中CuCl负载量的增加而增加，最高可达到89．29％，Cu（I）在ACFS上的最优负载量为49．5962mg／g，对应吸附剂的硫吸附量为11．7074mg/g，处理后模型溶液的硫含量由179×10^-6降低到30×10^-6以下，且吸附剂的再生性能良好。

摘要：采用含钯质量分数1．0％，其他金属质量分数1．0％的自制催化剂对抚顺市正川化工厂生产间戊二烯C5石油树脂，在高压釜中进行间歇加氢，最佳工艺条件为：反应温度270℃，反应压力3．0MPa，反应时间4h。此时制备的加氢间戊二烯树脂色度可以降低5个单位以上，加氢的氢化率可达98．3％，而其软化点降低仅为9．4℃。可以制得色度在1以下、软化点为92．6℃的无色、无味、稳定性很好的加氢间戊二烯石油树脂。

摘要：润滑油添加剂合成进程的动态控制一直是合成过程的关键和难点，针对这一关键点，采用pH-电导率的在线监测技术对高碱值环烷酸钙润滑油添加剂的合成进程进行全程动态监测，实时跟踪合成体系的变化情况。结果表明，整个中和过程和碳酸化过程巾的pH值和电导率的变化规律与反应进行的程度有直接的联系，中和反应结束时的pH值为9．8，碳酸化反应终点时pH值在6．7～7．3范围内，电导率为0．095～0．1μS／cm。pH-电导率在线监测技术的应用实现了润滑油清净剂合成过程的自动化控制，从而为润滑油添加剂的自动化生产奠定了基础。

摘要：采用水热法制备了TiO2纳米材料，利用扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射仪（XRD）对产物进行表征，并以有机材料甲基橙进行了光催化反应。结果表明，产物TiO：晶型为锐钛矿型（A-TiO2），以自制的TiO2为光催化剂对甲基橙溶液进行降解，最佳条件为：12mg／L的甲基橙溶液中加入0．050g的TiO2用HNO3调节溶液成酸性后，经254nm紫外光照射下，28℃恒温磁力快速搅拌反应1h，降解率达到43．2％。

摘要：以Mn3（P04）2·3H2O和K2HPO4·3H2O为原料，在表面活性剂聚乙二醇（PEG）-400的存在下，通过室温下研磨反应物进行固相反应，然后在室温下保持混合物5h，接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于80℃下干燥，即得层状纳米晶Mn3（P04）2·3H2O。产品Mn3（P04）2·3H2O和它的热分解产品用TG／DTA，IR，XRD，SEM，UV．Vi8和磁化率表征。结果表明，80℃下干燥5h所得的产品具有高的结晶度[空间群Pmnm（59）]，其乎均一次粒径为19nm，平均夹层距离为0．8112nm。产品Mn3（P04）2·3H2O的磁化率分析表明该化合物具有铁磁性质，其铁磁排序温度约为17K。

摘要：采用微乳液聚合法，以八甲基环四硅氧烷（D4）、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）为原料，合成半透明的反应性聚硅氧烷微乳液，研究了聚合工艺因素对单体转化率、乳液透射率、粒径及乳液稳定性的影响。结果表明，当D4用量为10％，DBSA用量为12％（占D4），KH-570用量为6％（占D4），乳化剂SDS、AEO-7、AEO-9按质量比4：2：1复合，用量为6％，助乳化剂tT醇用量为0．5％，温度为80—85℃，反应时间为5h时，所制备的反应性聚硅氧烷微乳液单体转化率可达85．63％，外观半透明，无漂油，粒径在40-50nm。

摘要：研究活性炭吸附维生素B3和维生素C以及在模拟体内环境中的释放过程。探讨了活性炭孔结构对吸附维生素如和维生素C的影响，并对活性炭缓释维生素B3过程进行了数学模拟，初步探讨了吸附和释放机制。实验所用活性炭对维生素B3有较强吸附能力，吸附量达到了94．9mg／g，对维生素C的吸附量仅38．5mg/g。采用活性炭对维生素磁有良好的缓释性能，其整个释放过程符合药物体外释放一级动力学模型为Q=38.25—36．90e^-0.04924t。所用活性炭适于作为缓释维生素B3的载体，而由于维生素C的不稳定性，不适宜使用活性炭缓释。

摘要：介绍了一种制备板状氢氧化铝粉体的新方法。从晶体生长行为和反应机理出发，研究碳酸化分解法不同工艺条件：原料液偏铝酸钠浓度、反应气体CO2通气速率、碳分终点pH值、干燥条件等因素对氢氧化铝粉体板状结构的影响。同时，也考察了不同晶型向导剂和分散剂对粉体形貌的影响。得到的产品采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和BET比表面积等检测手段进行表征。实验结果表明，当偏铝酸钠溶液的浓度为2．0—2．5mol／L,CO2气体通气速率为100-200L／h，反应终点控制为pH=12，添加一定量的AIF3和三乙醇胺作为晶型向导剂和分散剂时，可以得到六角板状氢氧化铝，其平均粒径为16．520μm，径厚比为30～60，比表面积351．3503m^2／g。

摘要：以N，N’－二四唑胺（C2H3N9）和邻菲哕啉（C12H8N2）为配体合成碱土金属Ca，Sr的含能配合物，并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca（C2HN9）（C12H8N2）：（H2O）。（1）和Sr（C2HN9）（C12H8N2）2（H2O）2（2）。溶解性实验表明，常温下配合物难溶于水加热时溶解，且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明，配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位，配体N，N’－二四唑胺中N原子参与了配位。TG—DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程，最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。

摘要：膦化物为高性能飞机燃油潜在的抗氧剂，能显著地改善飞机燃油的高温稳定性能。实验结果表明，膦化物在燃油介质巾的氧化反应有两种反应类型同时进行，即：自由基链反应及膦化物与氧气的直接作用。在相对较低温度时，膦化物与基态氧发生自由基链反应，膦化物很快被氧化为氧化膦；在相对较高的温度，膦化物与激发态氧直接作用，通过三元环状中间体而最终生成氧化膦和次磷酸酯。

摘要：为了充分利用麦秆纤维素，并提高水解液发酵性能，对麦秆纤维素稀酸水解液的脱色脱毒进行了研究，考察了活性炭的用量、反应温度、时间、pH值对水解液的脱色率及还原糖含量的影响。结果表明，脱色的最优条件为：活性炭用量：水解液体积=2：1，温度为35℃，时间为60min，pH为4．0，在此条件下的脱色率为88．11％，还原糖损失率为48．54％，糠醛的去除率达到74．91％，酚类化合物可以全部去除。