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摘要：为了制备环境友好型材料,研究了微波和超声波辅助条件下半纤维素柠檬酸酯的制备。结果表明,微波和超声波能够加快半纤维素改性的反应速率,微波功率为460 W,处理时间为3 min,柠檬酸为0.01 mol,DMAP为0.2 g时,产量达到最大值;超声波功率为25 W,处理时间为20 min,柠檬酸为0.01 mol,DMAP为0.2 g时,产量达到最大值。FTIR、1H NMR、DSC分析,表明半纤维素与柠檬酸酯化后的产物具有很高的粘性和韧性,采用其作膜材料和粘合剂具有很高的环境保护作用。

摘要：合成了具有可逆特性的二茂铁表面活性剂N,N-二甲基二茂铁甲基正辛烷基溴化铵（Fc8）,并以玻碳电极为工作电极,采用循环伏安法研究了Fc8在0.1 mol/L NaCl溶液中的电化学行为,讨论了pH、扫描速度及底物浓度对Fc8电化学行为的影响。结果表明,Fc8在pH〈8的条件下具有良好的可逆性,可在氧化态（I2＋）与还原态（I＋）之间实现变换;Fc8在玻碳电极上的氧化峰电流（Ipc）与扫描速度呈现线性关系（R2〉0.998）,说明Fc8的电化学行为是受扩散控制的可逆过程;Ipc和扩散系数（D）在Fc8的临界胶束浓度（CMC）附近出现突变,在CMC以上,Ipc与D随表面活性剂浓度缓慢变化,该规律与Fc8表面张力变化趋势吻合,表明峰电流和扩散系数随Fc8浓度变化较快。

摘要：由简单方法合成巯基壳聚糖,通过FTIR、SEM、XPS、DTA-TG等技术对材料进行表征,实验结果表明,巯基乙酸的羧基分别与壳聚糖的氨基、醇羟基形成酰胺和巯基乙酸甲酯,从而使巯基功能团接枝在壳聚糖表面。吸附实验结果表明,在100 mL,20 mg/L的Cu2＋水溶液中,温度为310 K,pH为5,吸附时间为12 min,吸附剂用量为50 mg时,吸附效果最好,去除率达到87%。巯基壳聚糖对Cu2＋的吸附动力学可由拟二级反应模型拟合。

摘要：针对水中痕量重金属的选择性处理,以Pb（Ⅱ）离子为模板,海藻酸钠为功能单体,合成Pb-海藻酸钠印迹聚合物（Pb-SAIIP）,研究了Pb-SAIIP对水中痕量Pb2＋的吸附性能。结果表明,Pb-SAIIP对多种重金属水环境中的低浓度铅具有选择吸附作用,吸附40 min时吸附率达为98%;Pb-SAIIP具有较好的循环使用寿命,吸附洗脱循环6次后,对水体中重金属Pb2＋仍然具有较高的吸附容量,吸附衰减率为1%。

摘要：以芽胞杆菌作为实验材料,研究了SDS法、NaClO法、SDS-NaClO法、CHCl3法、CHCl3-CH3OH法等对细菌胞内PHB的提取率及纯度影响。结果表明,NaClO法为最佳的PHB提取方法,其提取率达57.3%,提取出PHB的性质和纯度与PHB标准样品基本一致。NaClO法的最佳提取条件为：提取温度45℃,NaClO浓度为30%,提取时间为20 min。

摘要：利用乳液聚合法合成三元聚合物AM/AMPSNa/α-MSt,该聚合物具有良好的稳定性、水溶性与耐温抗盐性能。通过利用光纤式动态光散射技术研究发现,样品的流体力学半径随聚合物浓度增大呈先增大后减小再增大的变化规律,并在低浓度时出现最大值,这表明在低聚合物浓度下分子间缔合作用增强;温度升高破坏了疏水基团周围的水分子结构,使得缔合作用大大削弱,进而导致样品流体力学半径随温度呈增大的变化规律。最后通过不同浓度的Mg离子和Ca离子的添加实验发现,该聚合物具有一定的抗离子能力,但Mg离子比Ca离子更容易使分子间缔合作用增强。

摘要：以乙二胺（EDA）为原料,对固定床常压法合成哌嗪过程中的催化剂进行了研究,确定以Zn改性的HZSM-5分子筛为催化剂,讨论了Zn（NO3）2浓度、浸渍时间、焙烧温度、活化时间对催化剂性能的影响。结果表明,当Zn（NO3）2溶液浓度为1.2 mol/L,浸渍时间为36 h,焙烧温度为450℃和活化时间为5 h时,得到的催化剂性能最好,性能稳定,再生方法简单。

摘要：利用无水哌嗪和环氧丙烷合成了N,N’-二（2-羟丙基）哌嗪（HPP）,利用红外光谱对其进行了表征,利用滴定法计算出HPP的共轭酸的pKa1和pKa2值,通过热重分析仪研究了HPP的半盐溶液与SO2的反应行为和SO42-在湿法烟气脱硫中对HPP挥发损失的影响。结果表明,HPP的合成反应是按照反应物的化学计量比进行的,且工艺过程简单,得到的产物纯度较高。HPP的共轭酸的pKa1和pKa2分别为3.8和8.2。SO42-能够有效的抑制HPP的挥发,可以作为烟气脱硫工艺中HPP半盐溶液的阴离子。

摘要：用内蒙膨润土及其碱改性膨润土进行模拟氨氮废水的脱氮实验研究。结果表明,在氨氮溶液初始浓度为300 mg/L,pH值为3.0～7.0时,相对于天然膨润土,碱改性膨润土对氨氮的吸附量有了很大提高,其吸附等温线符合Freundlich和Langmuir方程,且对氨氮的吸附动力学符合准一级和准二级吸附动力学模型,说明化学吸附和物理吸附共同起作用;在应用于畜禽废水处理中,碱改性膨润土对氨氮去除率达到91.0%。

摘要：采用溶胶-凝胶法制备二氧化硅负载硅钨酸催化剂,催化环己酮和乙二醇合成环己酮乙二醇缩酮,研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷、反应时间对收率的影响。实验表明,二氧化硅负载硅钨酸催化剂是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n（环己酮）∶n（乙二醇）=1∶1.5,带水剂环己烷的用量为10 mL,反应时间60 min,催化剂用量为原料总质量的0.8%的条件下,产品的收率可达77.5%。

摘要：采用浸渍-化学还原法制备负载型Cu基催化剂,在微型反应装置上进行了活性评价,考察了反应温度、压力、氢碳摩尔比、空速等工艺条件对催化反应的影响。结果表明,温度和压力对催化剂活性影响显著,升高温度,增加压力有利于提高CO2转化率、甲酸收率,适宜的氢碳摩尔比为4左右,空速范围5 000～11 000 h-1。

摘要：以Cd（CH3COO）2和烟酸（C6H5O2N）为原料,采用水热法合成了类金刚烷型配位聚合物[Cd（C6H5O2N）2-（H2O）]n,利用元素分析、X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属于正交晶系,Pbca空间群,a=1.144 9（5）nm,b=1.208 3（5）nm,c=1.742 8（5）nm,α=β=γ=90°,V=2.411（16）nm3,Z=8,dc=2.064 g/cm3,μ=1.834 mm-1,F（000）=1 472,R1=0.022 6,wR2=0.041 8。

摘要：以两种松香基单体———歧化松香（β-丙烯酰氧基乙基）酯（DREA）和丙烯酸松香（β-甲基丙烯酰氧基乙基）酯（AREA）为原料,通过紫外光固化的方式,合成基于松香的涂层,研究松香基单体配比和交联度对涂层硬度和附着力的影响。结果表明,松香基单体固化效率高,有助于提高聚合物涂层的硬度和储存模量（E’）,但附着力差。在配方中加入丙烯酸-2-羟基乙基酯（HEA）,可以改善涂层的附着力。涂层组成的最佳配比为：DREA 50%,AREA30%,其它辅助成分20%。

摘要：用不同种类酸对恩德炉煤灰进行预处理,并用于对染料单体进行脱色,探讨了加酸量、搅拌时间、加恩德炉煤灰量和温度对脱色率的影响。结果表明,硝酸处理的脱色效果较好,处理100 mL印染废水最适宜条件为：0.5 g恩德炉煤灰在室温下搅拌40 min。

摘要：以3-氨基吡嗪-2-羧酸为配体,合成了一个锰的单核配合物Mn（3-apac）2（H2O）2（1）（3-apac∶3-氨基吡嗪-2-羧酸）,通过元素分析、IR、X-射线单晶衍射等手段对配合物（1）进行了表征。晶体学数据：单斜晶系,C2/c空间群,a=0.792 6（1）nm,b=1.269 9（2）nm,c=1.366 3（2）nm,β=91.903（2）°,V=1.374 44 nm3,Z=1,S=1.047,最终残差因子[I〉2σ（I）]R1=0.031 1,wR2=0.092 9,对于全部数据R1=0.034 4,wR2=0.095 8。