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摘要：通过对氮气泡沫压裂液的筛选,优选出适合于煤层的泡沫压裂液体系,性能测定表明,0.25%SL-1＋0.25%SL-2＋0.5%ABS＋0.2%PAM泡沫体系经145 s-1剪切后粘度仍稳定在100 mPa.s,滤失系数为1.54×10-5 m/min1/2,陶粒沉降速度仅为清水的0.004 5%,对煤样的损害率只有20.8%（相对于瓜胶的79.4%）,远小于常规压裂液,其吸附量对煤基质的孔隙基本不会产生堵塞,由此可见,0.25%SL-1＋0.25%SL-2＋0.5%ABS＋0.2%PAM体系泡沫压裂液非常适合煤层气井的压裂施工。

摘要：以氯化镧、席夫碱、邻菲啰啉为原料,制备了新型稀土镧三元配合物,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、透射电子显微镜等手段对其进行了表征,确定了三元配合物的化学组成为La（L）phen（NO3）3C2H5OH.CH3OH。抗菌实验结果表明,配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为26 mm和20 mm,最小抑菌浓度分别为60 mg/L和130 mg/L,具有较强的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果较强。

摘要：在表面活性剂提高采收率原理基础上,对HD界面特性及岩心驱油实验进行了研究。结果表明,在一定条件下,HD浓度在0.025%～0.30%的较宽范围内均可使矿化度为6 823 mg/L的油田污水形成10-3mN/m数量级的超低界面张力。同时,加入适量添加剂HDSY,使达到最低界面张力的时间缩短（原来40 min,现为15 min）到原来的63.5%,且效果均优越于单一HD体系。复合体系驱替实验结果表明,在水驱含水达95%以后,还可继续提高原油采收率24.25%。

摘要：以D301弱碱性阴离子树脂作为吸附剂,研究其对废水中Cr（Ⅵ）的吸附-解吸性能。考察了吸附时间、吸附温度及pH对吸附效果的影响,考察解吸剂的加入量及解吸时间对解吸效果的影响。结果表明,在pH=2的酸性环境下,有利于Cr（Ⅵ）的吸附,在6 h吸附达到平衡,吸附等温线符合Langmiur吸附模型。采用质量分数为3%的NaOH,解吸时间为30 min时解吸效果最佳,解吸率达到97.59%,3次吸附-解吸实验表明,树脂能够较好地吸附Cr（Ⅵ）。

摘要：用丙酮、甲醛、无水亚硫酸钠和水通过缩合反应制备了水煤浆分散剂SAF,并将其与木质素磺酸钠（木钠）进行复配,评价了分散剂对宁夏回族自治区羊场湾产煤的成浆性能。以表观黏度1 500 mPa.s为标准,采用复配分散剂（SAF∶木钠=1∶2）制备的水煤浆的最大成浆浓度为71%,而采用SAF、木钠制备水煤浆的最大成浆浓度分别为67%,63%;SAF、木钠和复配分散剂制得的水煤浆48 h均无沉淀产生,而三者制得水煤浆的72 h产生的析水率分别为6.0%,4.2%,2.4%,表明复配分散剂可提高煤的成浆浓度,降低析水率。

摘要：合成了一种以甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚网络P（AAm-co-MAA）为基体,以聚苯胺为互穿组分（PANI）的半互穿网络杂合水凝胶。研究表明,当将PANI和MWNTs-COOH被引入到P（AAm-co-MAA）网络中后得到的P（AAm-co-MAA）/PANI/MWCNT-COOH半互穿网络杂合水凝胶则能保持较好的膨胀性,同时发现,依靠调节PA-NI/MWNTs-COOH的含量可以使杂合水凝胶膨胀性增加。这为研究杂合水凝胶的力学性能和pH敏感性提供了一个窗口。

摘要：研究了竹炭对溶液中Cu2＋、Cd2＋的吸附性能,考察了吸附时间、溶液pH值、吸附温度和溶液初始浓度对吸附效果的影响,同时研究了活性炭对Cu2＋、Cd2＋的吸附性能。结果表明,竹炭能有效吸附水溶液中的Cu2＋、Cd2＋,且单位吸附量均随时间的延长而增加,均在14 h左右达到平衡,吸附速度快于活性炭;相同pH值条件下,竹炭的单位吸附量明显高于活性炭,吸附效果最佳的pH值分别为3.8左右和7.5左右;当吸附温度为15,25,45℃时,竹炭对Cu2＋的最大吸附量分别为4.13,4.45,4.23 mg/g,而竹炭对Cd2＋的最大吸附量分别为0.81,1.05,2.01 mg/g。竹炭对Cu2＋、Cd2＋的吸附均符合Freundlich方程和Langmuir方程。

摘要：研究了生物吸附剂壳聚糖和丝胶在单一Ag＋体系、二组分体系（Ag＋-Cu2＋）及某废电路板四组分体系（Ag＋-Cu2＋-Zn2＋-Ni2＋）中对Ag＋的吸附性能。结果表明,在单一Ag＋溶液中,丝胶对Ag＋的吸附容量（1.5 mmol/g）优于壳聚糖（0.9 mmol/g）;在四组分体系（Ag＋-Cu2＋-Zn2＋-Ni2＋）中,壳聚糖和丝胶对Ag＋具有选择性吸附,且壳聚糖选择性（SelAg=2.16）优于丝胶（SelAg=0.91）。吸附动力学研究表明,液膜扩散为吸附过程的主控步骤。

摘要：用硫酸从锂云母中提取铯,采用正交设计表安排实验,用火焰原子吸收光谱法检测铯,以Cs2O水溶性浸出物含量为指标,对硫酸的质量分数,反应时间,液固质量比进行考察。结果表明,最佳工艺条件为：硫酸的质量分数为40%,反应时间为8 h,液固比为3∶1。在最佳条件下,100 g锂云母可提取Cs2O约150 mg。

摘要：以无机硫酸-有机草酸混酸处理石英尾矿二氧化硅微球,其比例为98%浓硫酸∶0.1 mol/L草酸=0.1（体积比）,反应温度55℃,反应时间为18 h,料液比为0.5 g/mL,其纯度最高可达99.98%;酸处理剂价格很低,处理条件较温和,为石英尾矿二氧化硅微球工业化提供一定的参考。

摘要：通过示差扫描量热法研究了一种新型成核剂对聚乳酸结晶行为的影响,并通过Avrami方程对其结晶动力学进行分析。结果显示,当聚乳酸中加入0.3%质量分数的成核剂,即可使其半结晶时间由61.4 min缩短至9.2 min。通过偏光显微镜对聚乳酸及含成核剂的聚乳酸的晶体形貌观察,发现成核剂可以显著的提高聚乳酸的结晶速率,相同时间内,球晶数量显著增多,晶粒尺寸明显减小。

摘要：用乙醇回流提取细辛中的卡固醇,考察了乙醇浓度、提取时间及次数对提取率的影响。结果表明,用60%乙醇回流提取2次,每次40 min的工艺条件为最佳。

摘要：采用反相悬浮法合成了淀粉基交联共聚载药微球,运用红外、热重、电镜、粒度分析仪对产物进行了表征,并对淀粉微球细胞毒性进行了分析。实验表明,合成的淀粉微球大小均一、结构致密、孔隙发育良好。平均粒径为16.6μm,粒径在30μm以下的微球占82%。淀粉微球随交联度的增加,溶解度、溶胀度下降,吸水量增加。交联淀粉微球对人视网膜色素上皮细胞没有毒性,可作为一种良好的药物载体。

摘要：借助密度泛函量子力学程序对硝基、甲氧基和羟基3种吸电子基团对[60]富勒烯吡咯烷空间结构的影响进行了研究。结果表明,结构优化后的[60]富勒烯吡咯烷衍生物的LUMO与HOMO能量差ΔE并不随基团吸电子能力的增强而增加,吸电子基团对[60]富勒烯衍生物吡咯烷键长和键角的影响大小为NO2〉OH〉OCH3。

摘要：应用紫外光谱和荧光光谱法研究二氢卟吩e6（Ce6）和锌二氢卟吩e6（ZnCe6）分别与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。通过紫外光谱、荧光光谱、光照实验,探讨了两种物质与BSA相互作用的荧光猝灭光谱特征、猝灭机理、与BSA结合反应及光照的影响。结果表明,Ce6和ZnCe6都可与BSA发生相互作用,Ce6和ZnCe6浓度的变化会引起Ce6、ZnCe6与BSA之间能量转移的变化,Ce6的猝灭程度要比ZnCe6强,猝灭机制是由静态猝灭引起的。Ce6与BSA的结合能力强于锌二氢卟吩e6,结合位点数均接近1,结合的作用力类型主要为范德华力和氢键作用力。Ce6-BSA和ZnCe6-BSA复合物均有光漂白特性,光漂白机制均为光学修饰型引起的,这种机制有利于提高光动力治疗（PDT）效果。