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摘要：以丙烯酸正丁酯（BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体,采用改进的悬浮聚合法合成高吸油树脂。考察了单体配比、引发剂和交联剂用量、AIBN加入量及加入时间对树脂吸油性能的影响。结果表明,最佳合成条件为：单体配比BA∶MMA质量比为4∶1,引发剂BPO用量为单体质量的0.4%,交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为单体质量的0.15%,发泡剂偶氮二异丁腈（AIBN）为单体质量的18%,在此条件下合成的树脂对甲苯的吸油率最高可达40.17 g/g,速率也明显提高。

摘要：以联苯二胺为原料,通过重氮化、偶联和Williamson醚合成反应,设计合成了一系列新型的对称性不同端基的双偶氮类化合物,考察了溶剂、不同取代基对偶氮化合物紫外吸收影响。以4,4’-二（4-辛氧基-苯偶氮基）-联苯（Azo3）为例,在365 nm紫外光照射下发生反-顺光异构化,光照10 min后达到光稳定态,具有良好的光致变色性。

摘要：在邻苯二甲酰亚胺钾催化下,以芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经Knoevenagel缩合反应,以87.2%～91.4%收率合成了六种新型5-亚烃基丙二酸亚异丙酯类似物,并通过IR、1H NMR、13C NMR对其结构进行了表征。该方法具有反应时间短,收率高,后处理简单,对环境污染较小等优点。

摘要：通过实验室盆栽试验,研究不同水平外源Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）进入碱性黄土土壤中对小麦生长的影响和累积情况。结果表明,小麦的生长活动越旺盛,越有利于植株内重金属的迁移和富集。重金属在植物体内新陈代谢旺盛的器官中蓄积量较大,如根和叶,而营养储存器官穗中积量较少。Cu和Cd复合污染时,镉促进小麦植株对铜的吸收,而铜抑制镉的吸收。重金属的翻土拌入比污水灌溉对小麦的生长影响大。

摘要：用电解芬顿法处理三硝基甲苯废水,讨论Fe2＋添加量、电解电压、处理温度、通氧量与pH值等对有机物去除率的影响。结果表明,Fe2＋添加量为15 mg/L,电解电压为6 V,处理温度为50℃,通氧量为100 mL/min及pH=0时,反应3 h后,有机物去除率可达93%。

摘要：考察了UV-纳米TiO2光催化降解乙酰甲胺磷的可行性,就高压汞灯照射时间及照射方式、催化剂种类及用量、pH值、反应温度、乙酰甲胺磷初始浓度等对光催化降解效率的影响进行了研究,并探索了催化剂的重复利用。结果表明,当添加0.1 g/L的纳米TiO2（德国P25）,乙酰甲胺磷的起始浓度为20 mg/L,温度控制在25℃,反应体系的pH为11时,以高压汞灯持续照射80 min,即可实现对乙酰甲胺磷99.9%的光催化降解。

摘要：将纳米SnO2-TiO2复合半导体材料添加到壳聚糖（CS）阴离子交换膜中,制备了PVA-CMC/nano-SnO2-TiO2-CS双极膜（CMC羧甲基纤维素钠,PVA聚乙烯醇）,并用扫描电镜、接触角测定仪等对其进行了表征。研究表明,添加纳米SnO2-TiO2可提高双极膜的亲水性和机械性能。在高压汞灯照射下,纳米SnO2-TiO2复合半导体材料较纳米SnO2或纳米TiO2单一半导体材料具有更强的光催化双极膜中间界面层水解离能力,从而大大降低双极膜的膜阻抗和膜电阻压降（即IR降）。

摘要：采用原位溶胶-凝胶法合成氧化钛,同时对大环配合物进行改性,得到粒径为10.89 nm的纳米级钴酞菁改性氧化钛（CoPc/TiO2）光催化剂,用于可见光下、水溶液中CO2的还原反应,可得HCHO、CH3OH、HCOOH等产物。结果表明,由于金属酞菁的存在导致TiO2粒径减小,相转变温度降低,CoPc以单体形式均匀分散于TiO2凝胶基质中,其二聚及多聚倾向大大减弱。钴酞菁固载的催化剂给电子能力较强,极大地提高了光还原效率。光反应的最佳条件为：在0.1 mol/L的NaOH溶液中,0.15 g CoPc/TiO2催化剂,三乙胺和三乙醇胺作为电子供体催化效果较好,在可见光照反应10 h后,还原产物中总有机碳最高可达2 965.3μmol/g-cat。在还原过程中CO2主要以HCO3-的形式被还原而非碳酸根离子,而且HCO3-的浓度在0.2 mol/L时还原产物量最大。

摘要：基于小分子醇双水相体系和小分子有机物双水相体系,建立了正丙醇/丙酮-硫酸铵形成的二元双水相体系萃取甲基橙的新方法,研究了分相盐、醇及小分子有机物的类型、用量及比例、温度、溶液酸度、甲基橙浓度对甲基橙分配行为的影响。结果表明,硫酸铵浓度为30%,正丙醇∶丙酮=2∶1,溶液酸度在pH=5.5～6范围,温度为25℃,二元双水相体系对甲基橙有较高萃取率,可达89.57%和分配系数达到48.66。

摘要：采用先醚化、再季铵化的路线合成了阳离子烷基糖苷,n（环氧氯丙烷）∶n（蒸馏水）∶n（烷基糖苷）∶n（烷基叔胺）为1∶16∶1.5∶0.8,醚化条件为：95-100℃,2-4 h,季铵化条件为：50-80℃,4-6 h。系统研究了阳离子烷基糖苷的抑制性能,对于6%的阳离子烷基糖苷钻井液,岩屑一次回收率达96.35%,相对回收率达92.73%,相对抑制率达91.40%。

摘要：采用沉积沉淀法制备了掺镧Ru基催化剂,用于顺酐催化加氢制备γ-丁内酯反应。考察了溶剂、反应时间、温度、氢气压力等条件对顺酐转化率和γ-丁内酯选择性的影响。结果表明,在180℃,氢气压力3.0 MPa的条件下,反应6 h,顺酐的转化率达到100%,γ-丁内酯的选择性为81.2%。

摘要：以丙二酸二乙酯和甲酰胺为原料,在乙醇钠的作用下合成4,6-二羟基嘧啶。当丙二酸二乙酯∶甲酰胺∶乙醇钠=1∶3∶3.5（摩尔比）,温度60℃,反应4.0 h,产率可达78.2%。

摘要：该论坛由全国煤化工信息站，《煤化工》编辑部联合举办；会议将就当前煤化工领域的热点问题进行研讨。2012年，恰逢《煤化工》杂志创刊40周年和全国煤化工信息站成立25周年；论坛期间，“《煤化工》编委会、全国煤化工信息站技术委员会”将同期举行。届时，来自政府管理部门、设计规划单位、生产企业、科研院所、高校的煤化工各专业领域的60余名专家，将为论坛提供强有力的技术与信息资源支撑。

摘要：为了确定SiO2-TiO2薄膜制备过程的最佳烧结温度,将不同SiO2与TiO2掺杂比的样品分别在400℃和500℃下煅烧,进行与水的静态接触角测试。结果表明,在一定掺杂比范围内,SiO2的掺杂能明显提高TiO2表面亲水性,并且500℃煅烧的产品亲水性要好于400℃煅烧的产品。SEM和XRD表明,500℃煅烧的产品表面颗粒粒径要大于400℃煅烧的产品的表面颗粒粒径,并且已有了比较明显的锐钛矿晶型特征峰,而400℃煅烧的产品还是无定形态,这说明SiO2的掺杂抑制了TiO2晶粒的生长和晶型的转变。而锐钛矿晶型的TiO2亲水性要远好于无定形的TiO2,致使500℃煅烧的产品的亲水性要好于400℃煅烧的产品的亲水性,因此500℃才是SiO2-TiO2薄膜的最佳烧结温度。

摘要：以悬浮态TiO2为光催化剂,在紫外光的照射下催化降解乐果,研究了乐果初始浓度、纳米TiO2添加量、反应体系温度、初始pH及通入空气等因素对乐果降解率的影响。结果表明,与反应体系温度和体系初始pH相比,纳米TiO2添加量和乐果初始浓度对乐果降解效果影响较大;不同流速空气通入均能使乐果降解率在0～20 min反应阶段有较大幅度的提高;当纳米TiO2添加量为0.1 g/L,乐果初始浓度为20 mg/L,反应体系温度为30℃,初始pH为6.5的条件下,再辅以空气（2.5 L/min）通入,反应60 min后,乐果降解率可达97.15%。