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摘要：采用XRD和XPS对新鲜的和K2SO4掺杂的V2O5／TiO2脱硝催化剂的表面形态进行了分析。结果表明，K2SO4的掺杂未对V与Ti之间的相互作用造成显著的影响，但是引起催化剂表面V和Ti的浓度降低，V5＋在催化剂表面消失。K与钒氧物种上的晶格氧发生了强烈的相互作用。

摘要：将氨基三甲叉膦酸（ATMP）和羟基乙叉二膦酸（HEDP）进行复配，研究其缓蚀阻垢性能。结果表明，当AT-MP：HEDP为3：2时，缓蚀率最大，为95．61％；当Ca2＋浓度为250mg／L时，缓蚀率最大，为92．03％；当ATMP：HEDP为2：3时，阻垢率最大为93．46％；当Ca2＋浓度在50—150mg／L时，阻垢率达到90％以上。电极化曲线表明，ATMP和HEDP复配后属于混合型缓蚀剂。缓蚀效果更好，腐蚀产物膜更平整，结构更致密，从而更好地隔离了K55钢与腐蚀介质的接触，进而起到保护钢的作用。

摘要：以Ya2WO4·2H2O和HCl为原料，K2C2O4和K2SO4分别作为结构导向剂，通过水热法在150℃下反应12h，制备出六方相WO3纳米线。对比了结构导向对产物结构和形貌的影响，研究了WO3在紫外光照射下降解亚甲基蓝溶液的光催化活性。结果表明，以K2C2O4为结构导向时制备的WO3纳米线具有更高的比表面积和较好的光催化活性。

摘要：通过水热处理偏钒酸铵酸性溶液制得了高纯NH4V3O8纳米线，其直径约为100～150nm，长达数十微米。采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学测试方法研究了由NH4V3O8纳米线组成的对称超级电容器的电化学性能。结果表明，在8mol／L的LiCl溶液中，电流密度为0．1A／g时，NH4V3O8纳米线电极的比容量可达到210F／g。

摘要：NB油田原油粘度大，边底水较发育，无水采油期短，含水率上升较快。根据油藏特点，通过室内物理模拟实验，研究了微生物提高稠油油藏高含水期采收率的能力。结果表明，微生物体系能够有效的提高采收率，当含水率达到98％时，注入0．3PV微生物C体系，采收率增幅为3．78％；当增加注入量为0．6PV时，采收率增幅显著提高，为14．4％。微生物在油藏环境下能很好的繁殖生长，并通过代谢产物改变原油性质，使油水界面张力下降了31．48％，原油粘度下降了26．35％。

摘要：以邻氯苯腈为原料合成2-甲硫基苯甲腈，与磺酰氯在氯苯中反应，制得1，2-苯并异噻唑啉-3-酮（BIT），最后与草酰氯反应，制得目标产物1，2-二（3-羰基苯并[d]异噻唑-2（3H）-基）乙烷-1，2-二酮，其结构用红外光谱和1H NMR光谱进行了确证，并进行了抑菌活性的测试，结果表明，该化合物最低抑菌浓度达到8μg／mL。

摘要：为了提高造纸法再造烟叶原料中烟叶碎片的萃取率，以水为溶剂，以萃取时间、萃取温度、液料比进行3因素5水平中心组合设计，采用响应面法优化烟叶碎片萃取参数，建立数学模型，并进行实验验证。结果表明，最优工艺条件为：萃取温度69℃，萃取时间39min，液料比10．6：1（mL：g）；得到了数学预测模型，对最佳工艺条件萃取率的预测值为40．46％，与实测值（40．22％）的相对误差仅为0．59％。

摘要：以曲拉通X-100为乳化剂，分别使用磁力搅拌、超声波和联合法制备了石油醚与水形成的乳液，采用照度计法研究乳液的稳定性。考察了乳化时间、乳化温度、乳化剂浓度和超声波功率对乳液的稳定性的影响。结果表明，联合法得到的乳液稳定化时间长，乳化时间为15min时，乳液稳定时间达到最大值，稳定时间为2900min；联合法在30-50℃下制备得到乳液，较低温度有利于乳液的稳定；超声波的功率480W得到的乳液稳定性最好，稳定时间为3500min；随着乳化剂用量增加，乳液稳定性时问延长。

摘要：采用尿素法和共沉淀法制备了Ni—Mg-Al-LDHs前驱体，在400℃煅烧，得M—Mg—Al-LDHs催化剂，研究其催化高酸原油酯化脱酸的效果。结果表明，反应时间为150min，反应温度为220℃，醇／油体积比为0．05，催化剂与原油质量比为0．03时，可将原油酸度由5．82mg KOH／g降至0．34mg KOH／g。

摘要：为提高乙酰甲胺磷农药残留降解效率，在单因素实验的基础上，应用响应面法对乙酰甲胺磷纳米TiO2-UV／类Fenton光催化降解过程中纳米TiO2添加量、农药初始浓度、添加类Fenton试剂及反应时间等因素进行了优化，建立并验证了所得到的预测模型。结果表明，乙酰甲胺磷纳米TiO2-UV／类Fenton光催化降解过程可应用所建立的二次多项回归拟合方程进行预测，模型拟合良好；同时，除类Fenton组成比例与乙酰甲胺磷初始浓度之间无交互作用外，其他各因素之间均存在显著交互作用；计算得到的优化工艺条件为：纳米TiO2添加量0．1g／L，H2O2：Cu2＋添加比例26．34，乙酰甲胺磷初始浓度23．09mg／L，光照时间25．42min，在此条件下，乙酰甲胺磷降解率预测值为100．414％，验证值为99．99％。说明响应面法对筛选光催化降解工艺条件，提高光催化降解效率是十分有效的。

摘要：以活性炭负载对甲苯磺酸作催化剂，山梨醇聚氧乙烯醚和油酸为原料，合成山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对反应的影响。较优的合成条件为：真空脱水，催化剂用量为总物质量的0．25％，反应温度为130～135℃，反应时间为3．0h，满足指标要求。

摘要：以氯仿为溶剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，马来酸酐（MAH）为接枝单体，对氯化聚丙烯（CPP）进行接枝改性。优化的工艺条件为：m（AIBN）：m（CPP）=0．003，m（MAH）：m（CPP）=0.09，反应温度为108℃，反应时间为2．0h，接枝效率最高。改性产物在部分酮酯类溶剂中的溶解性能优良，对多种塑料材料有良好的附着性。

摘要：以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、羧甲基纤维素钠、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为原料，通过水溶液接枝聚合的方法，制备CMCNa／AM／AA／AMPS／DAC五元共聚物，研究了不同盐溶液和不同温度对接枝共聚物水溶液粘度的影响。结果表明，随着盐的增加，CMCNa／AM／AA／AMPS／DAC五元共聚物水溶液的粘度保留率比CMCNa-g—AM二元共聚物溶液有所提高，共聚物的耐温性也有所提高。CMCNa／AM/AA／AMPS／DAC聚合物溶液Cr3＋交联凝胶的流变实验结果表明，五元共聚物CMCNa／AM／AA／AMPS／DAC相对于二元共聚物CMCNa—g—AM具有更好的溶液性能。

摘要：通过静态实验，研究了活性氧化铝对氟离子的吸附性能，分析了活性氧化铝、投加量、吸附时间、pH值和废水温度对除氟的影响。研究表明，活性氧化铝的投加量与其吸附总量开始时基本呈线性增加的关系，但当活性氧化铝的量增加到一定量时其吸附总量将基本不再增加。当pH在3—5时，其吸附量最好，当温度增加时，其吸附总量在减少，振荡吸附时间为30min时吸附基本达到平衡。

摘要：为探讨不同环境因素对Fenton试剂处理偶氮染料活性黑5的影响，采用响应面法对pH、Fe2＋用量、H2O2投加量及染料初始浓度进行优化。结果表明，处理偶氮染料活性黑5的最佳条件为：pH为4，Fe2＋用量为7．84mg／L，染料初始浓度为60mg／L和H2O2用量为57．8mg／L。在此条件下，COD去除率可以达到79．04％，与模型预测值74．59％非常接近，说明建立的模型能真实地反映各主要因素的影响，模型与实际情况吻合。