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摘要：采用原子转移自由基聚合法合成了聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯（PDMAEMA）,研究了聚合物在水中的pH/温度敏感行为。结果表明,当溶液pH值小于聚合物离解常数（pKa）时,聚合物链呈现舒展构象,无相变;当pH值大于pKa时,PDMAEMA发生去质子化作用,部分聚合物析出,且对应的低临界溶解温度值随pH升高而降低。同时,PDMAEMA在水中的平衡溶胀度随pH值增大及温度升高而降低,即PDMAEMA具有明显的pH及温度敏感特性。

摘要：采用H2SO4浸出、软锰矿氧化石煤钒矿中的钒,考察了氧化剂量、酸用量、液固比、温度、时间对钒浸出率的影响。结果表明,石煤钒矿在钒锰物质量比为1∶2,固液比为1∶1,H2SO4用量为30%时,90℃下浸出10 h后,钒矿的晶体结构完全被破坏,钒的浸出率可达99.01%,锰的浸出率达98.32%。

摘要：采用溶胶-凝胶法,以钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为前驱体,利用乙酰丙酮和二乙醇胺为络合剂,制备多孔TiO2/SiO2复合薄膜。通过扫描电子显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射分析（XRD）、接触角测试仪（WCA）等对薄膜的结构和性能进行了表征。结果表明,TiO2/SiO2复合薄膜表面相对孤立或连通的孔结构是由缩聚反应诱导的相分离以及溶胶-凝胶转化过程同步作用产生的。多孔复合薄膜具有优异的超亲水性能,自然条件下与水接触角仅为2.5°,而普通致密TiO2薄膜在相同条件下接触角为19.3°。复合薄膜的超亲水性是由多孔结构和SiO2复合的共同作用产生,受到表面微观形貌和表面化学组成（羟基含量）的共同影响。

摘要：采用原位聚合法制备了一系列不同质量比m（Th）/m（Tb掺杂介孔TiO2）的复合光催化剂（其中Th为噻吩）,采用XRD、FTIR、荧光光谱（PL）、场发射透射电镜（FETEM）和X射线光电子能谱（XPS）对复合光催化剂进行了表征。结果表明,复合粒子上的聚噻吩骨架中S原子与TiO2粒子间存在相互作用。以罗丹明B为模型降解物,研究了不同比例复合光催化剂在可见光下的光催化性能,其中m（Th）/m（Tb掺杂介孔TiO2）=1/10复合光催化剂光催化性能最好。在可见光照射下4 h,脱色率达到82.4%。这是由于Tb掺杂介孔TiO2与PTh（聚噻吩）之间的协同作用,拓宽了TiO2纳米粒子的光响应范围,提高了光生电子和空穴的分离效率,从而有效提高了其光催化性能。

摘要：采用静电纺方法制备聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物（PHBV）纤维膜材料,通过调节纺丝液中无水乙醇的含量制备出形态均匀的PHBV静电纺纤维膜。用浇铸法将聚乙烯醇（PVA）涂敷在PHBV静电纺纤维膜上,制备PHBV/PVA复合膜,通过调节PVA的浓度及涂覆量,研究复合膜配比对其力学性能及过滤性能的影响。结果表明,当PVA浓度为8%,PHBV/PVA体积比为2/3时,得到最佳性能的PHBV/PVA复合膜,水通量达到996 L/（m2.h）,截留率为86%。

摘要：以58#全精炼石蜡为原料,采用复配乳化剂（Tween-60和Span-60）分别溶解的方法制备石蜡乳液。利用均匀设计安排实验,建立石蜡乳化的回归方程。通过规划求解确定复配乳化剂的HLB值（亲水亲油平衡值）为9.93,水蜡比为3（w/w）,乳化时间为20 min。以表面张力和Zeta电位为考察指标,通过单因素实验优化石蜡乳化工艺条件。结果表明,当HLB值为9.93,水蜡比为3.4,乳化剂含量为9%（w/w）,乳化温度为80℃,乳化时间为30 min时,石蜡乳液的稳定性最好;在石蜡乳液中添加2%（w/w）异戊醇后,乳液的粒径变得更加均匀,乳液的稳定性增强。

摘要：以二甲氨基氯丙烷盐酸盐和硫脲为原料合成了二甲氨基丙硫醇,将其作为巯基改性剂,对合成双酚A基础树脂催化剂进行了改性,并考察了其助催化效果。结果显示,当巯基改性率为15%时,改性后催化剂丙酮单程转化率达93.63%,较改性前高出30个百分点,双酚A选择性为97.01%,较改性前略有提高。

摘要：用Fenton法处理彩色液晶单体合成废水,以降低对微生物的毒性,提高可生化降解性。考察了H2O2用量、Fe2＋用量、反应时间对处理效果的影响。结果表明,最优的反应条件为：pH值2.1,H2O2浓度0.44 mol/L,Fe2＋浓度0.5 mol/L,反应时间150 min,COD、H2O2、Fe2＋物质量的比值为1∶1.77∶2.01。在此条件下,COD的平均去除率可达91.2%,BOD/COD由0.179升至0.542,可满足后续生化处理的要求。

摘要：以天然樟脑为手性源,设计合成了一种结构新颖的含硫手性离子液,用于催化芳醛与苄溴的不对称环氧化。结果表明,该新型含硫手性离子液具有良好的不对称催化性能和循环使用性能。

摘要：利用加拿大一枝黄花（Solidago Canadensis L.）茎干为原料,提取高纯度α-纤维素浆粕,制备二醋酸纤维素（CDA）,并对其制备工艺进行优化。结果表明,制备醋酸纤维素的工艺最优条件为：活化最佳液固比：1∶7,醋化过程催化剂最佳用量为9%～11%,醋酸酐用量为550%,醋化时间2 h,温度为50℃,皂化过程醋酸最佳浓度为70%,皂化最佳温度80℃,时间2 h。红外和X射线分析表明,加拿大一枝黄花纤维素的羟基被部分醋酸酯化,经过醋化和皂化后结晶度下降为29.88%。

摘要：从取代苯酚出发,经醚化和酰化,制得取代苯氧乙酰氯,再与3-氟-4-氰基苯酚作用,合成了5种新的取代苯氧乙酸（3-氟-4-氰基）苯酯类化合物。经元素分析、IR、1H NMR及MS确定了新化合物的结构。

摘要：在微波辐射下,以苯并咪唑为原料,通过硝化、二茂铁磺酰化等步骤,得到4种硝基苯并咪唑衍生物。通过生长速率法测定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂进行比较。结果表明,较优反应条件：n（2a）∶n（dcpFeSO2Cl）∶SiO2∶TBAB=1∶1.1∶0.2∶0.2,微波辐射时间5 min,辐射功率567 W。化合物3a～4b均有良好的抑菌活性和广泛的抗菌谱,与对照药剂有相似的抑菌活性,6-硝基取代的目标产物的抑菌活性优于5-硝基取代的目标产物。

摘要：以瓜胶、合成聚合物以及粘弹性表面活性剂等为稠化剂,优选出一种适应浅层油气藏的低伤害VES-M清洁压裂液体系。综合评价了压裂液体系热稳定性、悬砂性、破胶性能以及对岩心渗透率的影响。结果表明,VES-M清洁压裂液体系在60℃,170 s-1条件下的表观黏度达50 mPa.s,悬砂性能良好,遇水或者烃类均可破胶,破胶后粘度低于5 mPa.s,无残渣,对地层伤害小且易返排。鄂南浅层油气藏的现场应用表明,该清洁压裂液具有良好的破胶性能、摩阻低、伤害小,可有效控制缝高,增产效果明显。

摘要：采用泥浆浸渍法制备了6种负载型MoO3固体超强酸催化剂,用于催化一水合柠檬酸与正丁醇酯化合成绿色增塑剂柠檬酸三丁酯。考察了催化剂载体、催化剂用量、反应时间、酸醇比和反应温度等对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为：以MoO3/活性炭为催化剂,催化剂用量8%（w/w）,酸醇摩尔比1∶4,反应温度140℃,反应时间为3.0 h,酯化率可达到99%以上。另外,催化剂可以循环利用5次以上,酯化率仍保持在较高水平。

摘要：以葡萄糖为原料,制备出胶体碳球。以碳球为基础,通过Fe（Co,Ni）的盐溶液和硼氢化钠溶液的氧化还原反应,合成了Fe（Co,Ni）/C的纳米复合材料。用于甲基橙降解的光催化测试中。随着光照时间的延长,甲基橙的降解率有着明显的提高。我们推断,起主要作用的是Fe/C纳米复合材料表面所负载的铁和氧化铁的纳米粒子。