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摘要：2-溴代异丁酸-Ⅳ-丁二酰亚胺酯（NHS—BIBA酯）由2-溴代异丁酸和，v-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂，2，2＇-联吡啶（bpy）／CuBr为催化体系、水为溶剂，采用原子转移自由基聚合（ATRP）合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响，利用凝胶渗透色谱（GPC）和核磁共振（1HNMR）测定了聚合物的分子量、多分散指数（PDI）和链结构。由GPC可知在最高产率下，Mn和Mw／Mn分别为8674和1．59，结果表明，NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量，并具有低分散度，链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。

摘要：以聚丙烯酰胺絮凝剂为骨架，以二乙烯三胺为接枝螯合基团，在甲醛参与下，依据Mannich反应，制得螯合基团接枝絮凝剂CFA。研究了CFA在模拟含镉废水中除镉的效率，结果表明，在pH5～8范围，絮凝剂用量为15mL／L的常温条件，经两级絮凝处理可将浓度为10mg／L的Cd2＋降至0．087mg／L，去除率达99．1％，能够满足各工业废水排放标准。

摘要：COREX是现有熔融还原方法中的主要工艺流程，该系统对煤质量有严格的要求。我们对系统运行中所涉及的主要煤种大同煤和兴隆庄煤燃烧行为进行深入研究。利用同步热分析仪（TG．DSC）研究高温条件下煤的热分解行为；通过电子扫描显微镜（SEM）观察了煤的微观结构，进行了岩相分析；通过傅里叶红外光谱仪（Frm）和湿式化学分析法，定性及定量的研究了煤中含氧官能团，尤其是热解过程中有机含氧官能基团的组分、数量、化学结构和转化机理。全面评价煤炭的质量，为系统稳定运行选用煤种，提高块煤利用率提供了理论基础。

摘要：采用铁．草酸盐络合物在紫外光照射下的光解作用对水溶性偶氮染料（活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接混纺蓝、直接混纺黑）进行脱色，考察了pH值、染料初始浓度、Fe（Ⅱ）和C2O4^2-的浓度比对染料脱色效果的影响。结果表明，在pH=4，Fe（Ⅱ）／C2O4^2=20（μmot／L）／240（μmol／L）的条件下，活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接？昆纺蓝、直接混纺黑染料溶液在紫外光照射下光照60rain的脱色率分别达到了62．2％，44．4％，24．6％，12．4％，18．4％。

摘要：以FeCl3和碳纳米管为原料，采用水热合成法合成磁性碳纳米管，以硼氢化钠为还原剂，制备了磁性钯碳纳米管催化剂（Pd／MWCNTs—Fe3O4），用于对氯苯酚催化脱氯，探讨了反应温度、底物浓度以及有机溶剂对催化脱氯反应的影响。结果表明，催化剂循环利用6次以后，其脱氯活性仍可以达到100％，选择性可达80％以上。

摘要：结合堵水剂的交联反应机理，从提高堵水剂耐温性能的思路出发，获得了一种高温堵水剂的配方为：1．0％-2．0％聚合物A＋0．8％～1．0％交联剂P＋0～4％缓凝剂H＋0．015％-0．025％稳定剂w＋0．015％～0．025％除氧剂L。该配方具有成胶时间可调可控，长期热稳定性好等特点。堵剂对不同渗透率的基质岩心及裂缝均具有很好的封堵效果，其中对基质岩心封堵率均〉99．8％。

摘要：为了提高造纸法再造烟叶原料烟梗的提取率，以水为溶剂，以提取时间、提取温度、液料比进行3因素5水平的中心组合设计，采用响应面法优化烟梗提取参数，建立数学模型并进行验证。结果表明，最优工艺条件为：提取温度59℃，提取时间45min，液料比9．1：1，对最佳工艺条件提取率的预测值为38．33％，实测值为38．03％，相对误差仅为0．78％。

摘要：采用表面活性大单体法，在聚丙烯酰胺分子链上引入少量疏水基团，合成AM—AA．DM共聚体系，应用到页岩气压裂液中。考察了引发温度、引发剂用量、疏水单体含量等对聚合物性能的影响。结果表明，聚合的最佳条件为：引发温度40℃，引发剂含量0．1％，单体总浓度25．0％。在此条件下，聚合物的粘均分子量为112万左右，粒度主要分布在0．4—1．0μm之间，合成产物均一性较好；合成产物水溶液具有良好的抗剪切性能。

摘要：以中间体M4和ATS-9为原料，通过Paal—Knorr缩合反应，合成含吡咯环的中间体，经过水解、脱保护，得到产物阿伐他汀。在单因素考察温度和甲苯加入量的影响的基础上，采用正交实验方法考察了反应温度、物料比、甲苯用量、反应时长等因素对产率的影响。结果表明，最佳反应条件为：温度为80℃，M4：ATS-9质量比为4：6，甲苯用量为3mL，反应时长为24h。在此条件下，产率为57％～61％。

摘要：以超临界CO2萃取肉桂精油，研究了压力、温度、颗粒度、夹带剂（乙醇）的浓度等对提取效果的影响。结果表明，最佳工艺条件为：萃取压力为10MPa，温度为50℃，颗粒度为60目，夹带剂（乙醇）的浓度为90％。在此条件下，肉桂精油的产率为17．48％。

摘要：用葡萄糖酸对Fe3O4磁性纳米颗粒表面进行修饰，然后用水溶性碳化二亚胺（EDC）作偶联剂，对脂肪酶进行固定化。考察了偶联剂浓度、给酶量和反应时间对脂肪酶固定化过程的影响。结果表明，制备功能化磁性颗粒固定化酶的最佳条件为：偶联剂浓度为12．5mg／mL磷酸缓冲液（PBS），给酶量为2．5mg／mLPBS，反应时间为24h。固定化脂肪酶表现出优异的热稳定性，60℃时酶活为游离酶的6倍。重复使用10次后，酶促活力依然保持80％以上。

摘要：以胶液固含量、热固化时间和热固化温度作为Box-Behnken设计的变量，用响应面法优化大豆蛋白胶竹地板制作工艺条件。结果表明，大豆蛋白胶竹地板制作的优化工艺条件为：胶液固含量13．1％，热固化时间为7．8h，热固化温度为131℃。在此条件卞，大豆蛋白胶竹地板的2h吸水厚度膨胀率为3．0％，静曲强度为107．3MPa。

摘要：在硫酸亚铁、三氯化铁、硫酸铝中进行生活污水化学除磷药剂优选，采用SBR反应器进行生活污水化学辅助生物除磷的实验。结果表明，三种化学除磷药剂中，硫酸亚铁的除磷效果最好，曝气3h末按Fe／TP摩尔比1．5投加，可以使出水磷小于0．5mg／L，增强了出水磷达标的稳定性。投加硫酸亚铁后，出水的电导率上升，pH略微下降，MESS增加了5％，污泥的絮凝沉降性能更好，污泥的颜色偏黑。

摘要：2013年10月23日，来自世界500强企业列前100位的一家日本株式会社第二次专程来到浙江力普粉碎设备有限公司订购石墨粉碎球化生产线。经现场带料试验，结果表明由该生产线加工的石墨微粉精度更好，振实密度高，球形度理想，产品成品率高，粒度集中，耗能降低20％左右。日商对此十分满意，连连称此生产线达到了国际领先水平，当场下单订购，并将浙江力普作为长期战略合作伙伴。

摘要：以芘（Py）、丁二酸酐和甲醇为原料合成芘丁酸甲酯，然后与乙二胺发生酰胺化反应，进一步与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应，得到芘为核心的第一代（G1．0）树状聚合物。热重分析结果显示，合成产物具有逐层热分解行为，最大分解温度为350℃左右。光学性能研究发现，合成产物荧光发射峰为427nm，发射波段为400—455nm，荧光发射波长红移趋于波长较长的区域，荧光性能较好。