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摘要：以硫酸锰为原料，向含有双氧水的强氧化性溶液中滴加氢氧化钠，制备四氧化三锰，研究了H2O2和乙醇用量、反应时间及干燥方式对产品的纯度和颗粒大小形貌的影响。结果表明，乙醇对于四氧化三锰产品的纯度和形貌都会造成很大的影响，加入乙醇可以避免双氧水被四氧化三锰催化分解造成体系氧化性降低而生成三氧化二锰杂质。反应时间越长，虽然可以得到颗粒更小的产品，但是颗粒之间的团聚也越为严重。在加入乙醇的条件下，适当过量的双氧水可使氢氧化锰完全氧化成四氧化三锰。在0．05mol的硫酸锰溶液中添加0．07mol的H2O2和12mL乙醇时，反应30min得到粒径约为150nm的单一相四氧化三锰。

摘要：采用原子转移自由基聚合（ATRP）技术在水溶液和，N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液中一步合成了聚丙烯酸钠。考察了反应温度、溶液pH、维生素C（Vc）对聚合反应的影响。结果表明，采取ATRP技术可以制备得到数均分子量为6．8kDa以及分散度2．4的聚丙烯酸钠。

摘要：1．五种新型高分子液晶研究进展及应用前景杨振；陈佑宁；2006年01期[下载次数：20542．表面活性剂在家用洗涤剂中的应用进展张彪；范伟莉；2008年02期[下载次数：18643．香豆素的合成、应用及其理论研究引用频次：5]引用频次：20]

摘要：采用A／O工艺处理印染废水，重点探讨了二沉池污泥回流比为50％和80％对废水水质的影响，以COD去除率，pH的变化，色度的去除率为指标。结果表明，采用此工艺处理废水使COD、色度、pH均有明显降低。其中COD至少降低60％，在一定条件下可达到85％左右，且回流比为80%对COD的降解及色度的去除均优于回流比50％；而回流比80％与回流比50％对pH的影响无明显差异。

摘要：通过浸渍法制备载铜活性炭（CdAC），利用热重一红外光谱联机分析方法对Cu／AC前驱物Cu（NOs）z／AC进行分析，探索了前驱物制备Cu／AC在焙烧过程发生的变化，确定Cu／AC的最佳焙烧温度为700℃。

摘要：以隐色染料结晶紫内酯、酚酞、苯酚红、甲基红为电子给予体、显色剂双酚A为电子接受体和十二醇为溶剂，制备了可逆热致变色复配物，以密胺脂为壁材，通过原位聚合法进行微胶囊化研究，并对制备条件进行了优化。利用扫描电子显微镜、热重分析法等对微胶囊进行了结构与性能表征。

摘要：以丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）为原料，采用水溶液自由基共聚法制备超高分子量聚丙烯酰胺／丙烯酸（PAM／AA）共聚物。由正交实验研究了单体浓度、引发剂用量、助剂尿素用量、单体配比、反应温度对聚合物相对分子质量的影响。结果表明，最佳条件为：m（AM）：m（H：0）=30％，m（AM）：m（AA）=3，m（I）：／T／,（AM）=0．3％，m（尿素）：m（AM）=0．3％，温度20℃，在此条件下，产物分子量高达5120万，AM和AA的竞聚率为rAM=0．684、rAA=0．278，其中单体残余量由紫外分光光度法测得。

摘要：温和条件下，以磷酸钠催化查尔酮和环己酮的迈克尔加成反应，考察了反应物料配比、催化剂用量、反应溶剂、反应时间等对反应的影响。结果表明，最佳工艺条件为：查尔酮和环己酮的摩尔比为1：1．53，催化剂用量0．31g，二甲亚砜为溶剂，反应时间3h，此条件下，收率可达82．1％。该法具有反应条件温和、催化剂用量小、无污染、后处理简单等优点。

摘要：以Cu（NO，）2·3H2O和六亚甲基四胺为原料，采用常压加热法（90℃）制备了氧化铜材料。用x-射线衍射和扫描电镜对材料的结构和形貌进行表征。结果表明，反应3h后所得氧化铜具有刺状形貌，恒流充放电测试显示，材料具有较好的电化学性能，在50mA／g的电流密度下，首次充电比容量为814mAh／g。此外，制备材料具有较好的倍率性能。

摘要：以2，4-二氯苯氧乙酸与正丁醇为原料，三氟甲磺酸为催化剂，催化合成2，4-滴丁酯，考察了醇酸摩尔比、反应时间及催化剂用量等对反应的影响。结果表明，合成2，4-滴丁酯的最佳反应条件是：正丁醇与2，4-二氯苯氧乙酸的摩尔比为3：1，催化剂用量为0．2％（占2，4．二氯苯氧乙酸摩尔量），回流反应8h，在此条件下，酯化率达97．1％。

摘要：分别以甲醛（苯甲醛）、苯乙酮（丙酮）、环己胺（二乙烯三胺、苯甲胺）为主要原料，合成不同的曼尼希碱缓蚀剂，合成条件为醛：酮：胺=1．5：1：1，反应温度为90℃，反应时间为8h，介质pH值为2，对合成产物进行分离提纯，通过红外光谱确认产物官能团，采用静态失重法和极化曲线法评价不同曼尼希碱缓蚀剂在15％盐酸介质中对N80钢的缓蚀效率。

摘要：以甲基丙烯酸、混合醇、马来酸酐为原料，采用“先酯化-后聚合”的方法，合成一种新型原油降凝剂甲基丙烯酸混合醇酯-马来酸酐共聚物（AE—MA）。实验表明，最佳酯化条件为：n（甲基丙烯酸）：n（混合醇）=1：1．25、n（十二醇）：n（十四醇）：n（十六醇）=3：6：1，加（溶剂）：100％，W（催化剂）=1．5％；最佳聚合反应工艺条件为：n（马来酸酐）：n（甲基丙烯酸混合醇酯）=1：1，W（引发剂）：0．75％，聚合时间3．5h，聚合温度80℃。将最佳条件下合成的产物柠1．59％f质量分数）的剂量加入到糟锦原油中．原油辫占爵名可隆低11℃．

摘要：将稻草秸秆粉与2，3-环氧丙基三甲基氯化铵（EPTMAC）在NaOH催化下，于85℃反应6h，合成季铵化度为97％的稻草季铵盐（QAS—RS），用于染料废液的处理，研究了QAS—RS用量、pH值和染液种类对脱色效果的影响。结果表明，0．13g／LQAS—RS能使浓度为100mg／L活性染料和酸性染料染液迅速脱色，COD去除率和脱色率最高达99．5％和98％，最低为86．3％和94％。

摘要：以氧化钙和双氧水为原料合成过氧化钙，研究反应温度、反应时间、过氧化氢过量数、盐酸用量等对产品产率和纯度的影响。结果表明，最佳工艺条件为：反应温度2℃，反应时间为1h，氧化钙和双氧水的摩尔比为1：1．15，1：1盐酸用量0．75mL，产品收率为61．41％，纯度为67．13％。

摘要：分析了实验用褐煤基活性焦灰分的主要组成，考察了活性焦溶于除盐水后，水焦比及停留时间对溶液的pH、电导率、硬度及阴阳离子浓度的影响规律，并对活性焦溶于气化废水的溶解特性进行了定性分析。结果表明，实验用活性焦的空干基灰分含量约26％，其中氧化硅、氧化钙和氧化铝的含量较高；除盐水投加活性焦后，溶液的pH、电导率、硬度及离子含量均增大，溶液中钙离子和硫酸根离子的溶出浓度较大，在水焦比为30：1，停留时间为8．0h时，Ca2＋、SO4浓度分别为194．41，210．5mg／L；在停留时间2．0—8．0h，上述各水质参数随停留时间的变化趋势不明显。