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摘要：向林南仓煤和刘庄煤中分别添加含钙试剂（CaSO_4、CaO）,使WCaO（%）分别为0.82,1.65,2.47,3.29,4.12,测定加钙煤灰熔融温度,利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜和X射线能谱仪（SEM-EDX）等测试手段研究渣样的晶体矿物组成、表观形貌和微区化学组成。结果表明,随着含钙试剂添加量的增大,煤灰熔融温度先降低后上升,添加CaSO_4后的灰熔融温度降低幅度更大;刘庄煤添加CaSO_4后,随着温度升高,渣样中以钙长石和莫来石为主,而添加CaO后,高温下渣样中仅存在莫来石;高温下硫在灰渣中以（Fe-O-S）melt共熔体或FeS晶体形式存在。

摘要：利用溶胶-凝胶法制备了有序介孔材料MCM-41,并用四乙烯五胺对其进行修饰,制备了多氨基改性的介孔氧化硅吸附剂。采用低温氮吸附（BET）、扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）、X射线粉末衍射（XRD）对材料进行表征。BET比表面积为1 052 cm^2/g,孔容为1.194 m L/g,平均孔径为3.86 nm。当pH=5.2,吸附时间30 min,初始浓度120 mg/L时,吸附剂对铀酰离子的吸附达到454 mg/g。

摘要：以三嵌段共聚物F127为模板剂,Na_2SiO_3·9H_2O作为硅源,Ce（NO_3）_3·6H_2O为铈源,在酸性条件下,微波辅助一步合成了三维有序介孔CeO_2-SBA-16。利用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、N2吸附脱附等手段对样品进行表征。研究了硅源与铈源投加量、搅拌时间及微波加热时间对介孔CeO_2-SBA-16结构的影响。结果表明,当硅源与铈源的投加量均为4.71 g,搅拌时间为3 h,微波加热120 min,可得到具有有序介孔孔道的CeO_2-SBA-16,BET方法得到该Ce O2-SBA-16的比表面积为322.8 m^2/g,孔容为0.342 cm^3/g,平均孔径为8.821 nm。

摘要：以甘油和异丁烯为原料合成甘油烷基醚,考察阳离子交换树脂Amberlyst-15（dry）、Amberlyst-35（dry）、DFHS-6、分子筛H-Y（6）、ZSM-5（25）、H-Beta（15）及PTSA（对甲苯磺酸）等7种酸性催化剂以及催化剂用量、反应温度、搅拌转速、甘油/异丁烯摩尔比、反应时间、反应压力对反应的影响。结果表明,最佳催化剂为Amberlyst-35（dry）,最佳工艺条件为：反应时间5 h,反应温度90℃,甘油/异丁烯摩尔比1∶4,反应压力3 MPa,搅拌转速500 r/min,催化剂用量为甘油质量的7%。在此条件下,甘油转化率可达96.4%,醚类化合物收率达77.4%。

摘要：对不同预处理温度活化后的磷钨酸结构进行了热分析（TG）和X射线衍射（XRD）分析,探讨了磷钨酸结构与催化性能的关系。对磷钨酸的结构进行XRD分析知130℃与280℃处理后的磷钨酸峰强相当,结晶性好。得到在反应条件即在甲醇大豆油质量比2∶1,正己烷与甲醇质量比1∶1,反应温度60℃,反应时间10 h,磷钨酸用量占大豆油质量5%,磷钨酸在130℃和280℃处理条件下,酯交换转化率均可以达到最大值72%左右。并研究了不同共溶剂对磷钨酸催化性能的影响。综合考虑到共溶剂的沸点、毒性和与反应物相溶性,选用正己烷作为最佳共溶剂。

摘要：以秸秆为原料,采用炭化和磺化方法制备炭质磺酸化固体酸催化剂,并通过XRD、SEM和FTIR对制备的催化剂结构进行表征。通过催化油酸和甲醇酯化反应制备生物柴油,考察相关因素对油酸转化率的影响。结果表明,在反应温度为68℃,催化剂质量为油酸质量的7%,反应时间为5 h,醇酸的物质的量比为12∶1,生物柴油转化率可达94.83%。

摘要：针对普通工艺难以降解水中磺胺类抗生素现象,采用CoFe_2O_4/PMS工艺降解水中磺胺甲基嘧啶。磁性纳米铁酸钴（CoFe_2O_4）通过催化分解单过氧硫酸氢钾（PMS）产生具有强氧化性的硫酸自由基（·SO_4~-）降解水中磺胺甲基嘧啶,探讨了溶液中CoFe_2O_4浓度、PMS浓度、温度、反应物初始浓度、pH、无机阴离子和腐植酸浓度等影响因素。结果表明,降解过程符合拟一级动力学模型。一定范围内,CoFe_2O_4、PMS浓度越高,降解速率越快;温度对降解效果影响较大;反应物初始浓度与降解速率呈负相关;pH=9时降解速率最快;一定浓度的HCO_3^-促进磺胺甲基嘧啶的降解,Cl-则抑制其降解;腐植酸浓度越高,降解速率越慢。

摘要：以煤气化灰渣为原料,采用酸改性法（HF酸）制备改性煤气化灰渣。通过静态实验研究了改性煤气化灰渣对溶液中Pb^2＋、Cu^2＋、Cd^2＋的吸附特性,测定了溶液pH值、吸附时间、金属离子初始浓度对吸附的影响。结果表明,二级动力学方程很好的描述溶液中重金属离子在改性煤气化灰渣上的吸附过程;吸附等温线符合Langmuir模型,Pb^2＋、Cu^2＋、Cd^2＋的静态饱和吸附量分别为112.07,40.18,31.21 mg/g。

摘要：以氢化肉桂酸（3-苯基丙酸）为起始原料,经过环合、乙酰基化、乙基烷基化以及溴化4步反应合成了2-（2-溴乙酰基）-2-乙基茚酮,总收率54.7%。通过MS和1H NMR对目标产物及各步反应中间体的结构进行了表征。对不同的乙酰基化方法进行了对比研究后,采用傅克酰基化的方法并采用正交实验法优化了反应条件,确定了最优反应条件：反应时间6 h,反应温度10℃,n（三氯化铝）∶n（1-茚酮）=2∶1。考察了乙基烷基化和溴化过程中不同温度对收率的影响,确定了最佳反应温度。

摘要：采用水热法合成花球状Co掺杂SnO_2纳米材料。通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及附带能谱分析（EDS）对所得样品的物相、形貌及元素成分进行表征,并将其制成气敏元件,进行气敏性能测试。结果发现,在工作温度350℃时,元件对丙酮气体具有较好的响应敏感性,对丙酮气体的灵敏度与丙酮气体浓度呈线性关系,响应和恢复时间分别为10 s和110 s。此外,对可能的气敏机理进行探讨。

摘要：利用XRD、SEM-EDX分析了添加Fe_2O_3的LNC煤灰在高温弱还原性气氛下的矿物组成、微观形貌及微区化学组成变化情况。结果表明,Fe_2O_3的引入抑制了灰渣中莫来石的生成,高温下含铁矿物的生成及低温共熔降低了煤灰熔点;在高Fe_2O_3添加量下,多余的赤铁矿转化为磁铁矿。在弱还原性气氛中,受CO浓度及渣中溶解[O]的影响,未出现单质铁的析出现象。

摘要：以β-环糊精（β-CD）为原料,环氧氯丙烷（EPI）为交联剂,采用反相乳液聚合法制备得到了β-环糊精聚合物微球（β-CDPM）,通过乙酰化修饰,得到了新型的aβ-CDPM,用SEM对其形态进行了表征。研究了aβ-CDPM对水溶液中α-萘酚的吸附动力学和吸附热力学。结果表明,aβ-CDPM对α-萘酚的吸附能力显著优于β-CDPM,且aβ-CDPM对α-萘酚的吸附符合准二级动力学方程,吸附等温线很好地符合Langmuir和Frenchlick等温方程。aβ-CDPM作为吸附剂可循环使用,重复4次后去除率仍可达68%。

摘要：采用强酸性离子交换树脂（D002-H）催化环氧脂肪酸甲酯合成9（10）-羟基-10（9）-甲氧基脂肪酸甲酯。首先,以油酸甲酯在甲酸催化下制备中间体环氧脂肪酸甲酯,考察了反应时间、反应温度、甲酸和双氧水加入量对产物环氧值的影响。其次,以D002-H为催化剂,以环氧脂肪酸甲酯和甲醇为原料,通过开环醚化制备9（10）-羟基-10（9）-甲氧基脂肪酸甲酯,考察了反应时间、反应温度、醇油质量比和催化剂加入量对转化率的影响,并通过IR以及GC-MS对产物进行了表征。结果表明,反应时间12 h,反应温度65℃,催化剂加入量为环氧脂肪酸甲酯质量的6%,甲醇加入量为100%,在该条件下其转化率高达99%以上。

摘要：采用溶胶-凝胶法制备Cu/TiO_2光催化剂,在汞灯下光催化降解酸性品红溶液。探讨了金属掺杂量,煅烧温度、煅烧时间、催化剂的用量以及溶液初始浓度对光催化降解效率的影响。结果表明,Cu掺杂量为1.5%（摩尔分数）、煅烧温度600℃,煅烧时间2h的制备条件下,催化剂的最佳用量为0.1%（g/mL）对酸性品红染料初始浓度为10mg/L的降解率较高,光照60min后品红降解率可达74.3%;掺杂1.5%（摩尔分数）的Cu/TiO_2催化剂的光催化活性高于TiO_2,其光催化降解率较TiO_2提高了21%。Cu的掺杂可以显著提高TiO_2的光催化效率。

摘要：分别用羟基氧化铁、氢氧化钠、甲醛对茶叶渣改性,用其对Cr（Ⅵ）废水进行吸附,探讨了铬废水初始浓度、溶液p H、吸附剂用量、吸附温度和时间等因素对吸附率的影响。结果表明,甲醛改性茶叶渣吸附效果最好;吸附剂用量为0.75 g,铬废水初始浓度为50 mg/L,吸附时间为70 min,溶液p H为5,吸附温度为40℃时,茶叶渣的吸附率最佳,吸附率可达到96%。甲醛改性茶叶渣对Cr（Ⅵ）废水的吸附过程更符合二级动力学模型,平衡吸附量为2.25 mg/g。