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摘要：全氟辛酸（PFOA）在人工纳米颗粒上的吸附对研究其在环境中的迁移和归趋具有重要意义。本研究选取了四种典型纳米氧化物（Al2O3,Fe2O3,SiO2和TiO2）,通过吸附动力学、等温线、pH及重金属离子影响实验,揭示了纳米无机氧化物对PFOA的吸附特性。结果表明,除纳米SiO2对PFOA的吸附作用不明显之外,其它纳米氧化物对PFOA的吸附量远高于传统大颗粒矿物材料,吸附动力学符合拟二级动力学方程,吸附等温线符合Langmuir模型。PFOA的去除率随pH值增加而降低,当和铜离子共存时,PFOA在纳米SiO2和TiO2表面的吸附量显著增加。配体交换和静电作用是重要的吸附机理。

摘要：以阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）为模板剂,通过简单水热法制备新型可见光活性的钨酸铋（Bi2WO6-SDS）光催化剂。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和紫外可见漫反射（UV-Vis）对该催化剂的结构及光化学性质进行了初步表征。在可见光照射下（λ≥420 nm）,以有机染料罗丹明B（Rh B）作为降解底物,考察了Bi2WO6-SDS的光催化活性。结果表明,与无模板剂条件水热法制备的Bi2WO6-Hydro光催化剂相比,表面活性剂SDS存在对Bi2WO6的晶型结构和形貌特征都产生了重大影响,且Bi2WO6-SDS光催化剂可见光降解Rh B的活性明显增强。通过外加电子受体实验、空穴捕获实验和ESR分析表明,该光催化降解机理主要是空穴的直接氧化。

摘要：通过常温浸水试验、低温出水试验,考察融雪抑冰材料耐浸水性能及融冰雪性能;利用融雪抑冰材料制备沥青胶浆,研究不同粉胶比对胶浆性能的影响;采用扫描电镜（SEM）观察了材料在沥青中的微观形态分布;制备融雪抑冰沥青混合料,研究材料加入前后性能变化情况。结果表明,RB-1型材料相较于RB-2型材料耐浸水能力和融冰雪性能更强;有机硅疏水剂能增强材料的疏水性,疏水性越强,耐浸水能力越强,融冰雪性能越差;随着粉胶比的增加,沥青胶浆的稠度和抵抗剪切破坏的能力逐渐增强,而其塑性变差;融雪抑冰材料对沥青混合料性能影响较小,掺入融雪抑冰材料制备的沥青混合料抗结冰性能良好。

摘要：以Fmoc-β-丙氨酸为原料,通过Michaelis-Arbuzov反应一锅法合成了Fmoc-β-丙氨酰双膦酸甲酯,再通过四丁基氟化铵（TBAF）常温下脱去Fmoc保护基,得到纯品帕米膦酸酯。分别使用核磁共振、电喷雾质谱、红外光谱及元素分析对产物进行了表征。此方法原料廉价易得、反应条件温和、副产物较少、且易于分离纯化,提供了一种合成高纯度双膦酸酯类化合物的方法。

摘要：以蔗糖、月桂酸甲酯为主要原料,无水K2CO3为催化剂,研究双频超声协同强化合成蔗糖月桂酸单酯工艺。单因素和正交实验表明,超声场中强化合成蔗糖月桂单酯的最优工艺条件为：糖酯摩尔比6∶1,温度80℃,声强1.050 W/cm2,超声作用时间3 h,催化剂占月桂酸甲酯质量的12%。在此条件下,单酯产率达87.99%。

摘要：为探索过氧碳酸钠的作用机理,研究以pH为10.1的硼酸缓冲液、硫酸钴溶液（0.1 mol/L）、鲁米诺溶液（0.02 mol/L）构建鲁米诺化学发光体系,并利用BPCL超微弱发光分析仪分析过氧碳酸钠溶液以及碳酸钠与过氧化氢在不同混合比时对该体系发光的影响。研究显示,在2 m L的体系中,Na2CO3浓度达到0.1 mol/L后,发光强度先升高后降低,随后缓慢回升至30万cps（counts/s）;过氧碳酸钠的质量达到0.02 g（即Na2CO3浓度为0.06 mol/L）后,初始发光保持在16万cps左右,延长过氧碳酸钠质量为0.03 g实验组的发光测量时间,发现在200 s后,发光强度上升至30万cps并保持稳定。结果表明,在水中碳酸钠对过氧化氢的分解起到一定的缓释作用,同时碳酸钠可以使过氧化氢的分解速率保持在一个稳定的水平上,使过氧碳酸钠作用时限延长,并保证其放氧效率。

摘要：采用掺硼金刚石膜（BDD）阳极对含吲哚废水进行电化学氧化,基于吲哚去除率及能耗两方面的考虑,通过正交实验确定氧化吲哚的最佳工艺条件为：电流密度30 m A/cm~2,电解质浓度0.04 mol/L,电解时间2 h。随电解时间的增加,废水BOD5/COD值从初始的0.04提高至2 h的0.65,电解出水的活性污泥比耗氧速率与葡萄糖对照样相比,差别越来越小,废水的生物毒性显著降低。通过GC-MS分析了电解过程中吲哚的氧化途径,即吲哚首先被氧化生成羟吲哚和2-羟吲哚,随之得到靛红,之后氮环断裂生成苯胺,进而氧化为苯醌、羟胺,最终转化为氨类、二氧化碳、水等小分子化合物。

摘要：利用模板法制备了非负载型介孔FeCo催化剂,研究了前驱物溶液浓度、Fe/Co摩尔比对催化剂结构和性能的影响。采用XRD、N2吸附-脱附和CO2-TPD等手段对催化剂的结构和表面性质进行了表征分析,并在高压固定床反应器中考察了催化剂在CO2加氢制低碳烯烃反应中的催化性能。结果表明,前驱体溶液浓度0.8 mol/L、Fe/Co比3∶1条件下,催化剂孔径主要分布于225 nm范围、BET比表面积84.075 m2/g、孔容0.249 cm3/g;!-Fe2O3和CoFe2O4的结晶度较好,晶粒尺寸较小;中强碱量和总碱量值最大;CO2转化率可达77.9%,低碳烯烃选择性可达47.9%。

摘要：无催化条件下,开展甘油对高酸值废弃油脂酯化脱酸研究,优化酯化反应最佳工艺参数;并对酯化脱酸后油脂经酯交换制备的生物柴油产品质量进行指标检测。研究表明,甘油无催化酯化脱酸的最佳工艺条件：甘油添加量为150%、反应温度为220℃、反应时间8 h、真空度为0.03 MPa,可将酸化油的酸值降至2.1 mg KOH/g,满足酯交换制备生物柴油原料酸值的要求;制备生物柴油产品质量指标符合国家现行生物柴油标准,为产业化、连续化和规模化的生产应用提供理论依据和参数指导。

摘要：采用0.2 mol/L的NaOH溶液以及浓度均为0.2 mol/L的NaOH和TPAOH的混合溶液,分别对ZSM-5分子筛进行脱硅处理。利用XRD、N2吸附-脱附、SEM及NH3-TPD等方法对处理前后样品进行表征。以脱硅处理后的ZSM-5分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了Co-Mo-P/ZSM-5催化剂,以全馏分FCC汽油为原料,考察了该催化剂的加氢脱硫及芳构化性能。结果表明,单纯强碱NaOH溶液处理对ZSM-5分子筛的晶体结构影响较大,造成分子筛骨架结构坍塌,酸性降低;TPAOH的存在保护ZSM-5分子筛骨架结构,提高ZSM-5分子筛的结晶度,并且在生成介孔的同时,最大限度地保留了原微孔结构,并调变了酸性。碱处理后制得的Co-Mo-P/HZSM-5（C-T）催化剂表现出良好的加氢脱硫与芳构化性能。

摘要：研究探讨了苎麻生物脱胶过程中回收利用黄酮的可行性及最佳工艺。结果表明,相对于从脱胶废液中回收黄酮,在脱胶前结合预处理过程回收黄酮更加高效、经济和简便。从苎麻韧皮中提取黄酮的最佳工艺条件为：液固比20∶1 m L/g,乙醇浓度70%,超声时间40 min。在该条件下,总黄酮提取得率达1.384%。随后的生物脱胶实验表明,乙醇-超声波提取黄酮的预处理方式,不但没有降低苎麻纤维的加工质量,而且将苎麻生物脱胶时间由19 h缩短至13 h。

摘要：以某油藏的温度、水质条件作为实验条件,以最大起泡体积作为起泡性能指标,以半衰期作为泡沫稳定性的指标,研究了十四烷基羟丙基磷酸酯甜菜碱的泡沫特性。结果表明,实验条件下十四烷基羟丙基磷酸酯甜菜碱的临界胶束浓度为1 200 mg/L;其水溶液起泡能力达到640 m L,半衰期5 014 s;在低于临界胶束浓度时,十四烷基羟丙基磷酸酯甜菜碱的质量浓度越高泡沫越稳定,超过临界胶束浓度后因胶束的形成,泡沫稳定性略有下降。界面黏弹模量可以在一定程度上反映泡沫的稳定性,其值越低泡沫越稳定。

摘要：制备了一种磺酸化的磁性碳质固体酸催化剂PCM-SO3H,用于催化糖类制备液态生物燃料5-乙氧基甲基糠醛（EMF）,考察了二甲亚砜在溶剂中的含量对糖类转化和产物分布的影响。结果表明,该催化剂不仅能催化5-羟甲基糠醛（HMF）的醚化,EMF产率高达85.6%,也能在乙醇-二甲亚砜双溶剂体系下一锅法催化果糖制备EMF,反应温度100℃,反应时间10 h,催化剂加入量45 mg,溶剂（DMSO 1.5 m L和乙醇3.5 m L）时,EMF的收率达61.8%。反应结束后,该催化剂可以在外部磁场条件下从反应混合物中重新获得,且重复使用多次依然保持高的活性。

摘要：废弃贻贝壳洗净、去杂,粉碎、过筛、煅烧,得到高比表面积紫贻贝壳粉用于吸附恶霉灵。结果表明,高比表面积紫贻贝壳粉的最佳制备条件为：颗粒粒径为80目,煅烧温度为1 000℃,煅烧时间为60 min。在此条件下,紫贻贝壳粉的比表面积为7.265 1 m^2/g,对恶霉灵的最大吸附容量为46 mg/g。可开发成一种天然的脱农药果蔬洗涤剂。

摘要：为研究高炉渣吸附水中Cr6＋的吸附性能和吸附机理,实验考察了高炉渣投加量、吸附时间、吸附温度和溶液的pH值对Cr6＋吸附效果的影响。结果表明,在Cr6＋浓度为15 mg/L、常温（25℃）、振荡频率为120 r/min、高炉渣吸附剂投加量为0.2 g、吸附时间为60 min、废水pH=1.5的条件下,Cr6＋去除率可达到80.93%,吸附温度对吸附效果影响不大。通过吸附动力学和吸附等温线实验得出,高炉渣吸附Cr6＋的吸附曲线符合伪一级动力学方程式和Freundlich吸附等温方程,吸附是容易发生的。