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摘要：研究了正癸基羟肟酸和正辛基羟肟酸为代表的长碳链烷基羟肟酸对钛铁矿的捕收性能,考察了矿浆pH、药剂用量对钛铁矿单矿物浮选回收率的影响。结果表明,正癸基羟肟酸对钛铁矿的捕收能力强于正辛基羟肟酸,该两种羟肟酸浮选钛铁矿的最佳pH值在7左右。并采用吸附量测定、红外光谱分析、Zeta电位测定、XPS分析手段研究了正癸基羟肟酸与钛铁矿作用机理。结果表明,正癸基羟肟酸在钛铁矿表面发生了化学吸附和物理吸附。

摘要：以甲基丙烯酸甲酯、硝酸铋、偏钒酸氨为原料,采用溶胶-凝胶法制备BiVO4/PMMA复合材料。通过扫描电镜和红外光谱法对BiVO4/PMMA复合材料进行表征,并对以盐酸四环素作为目标的抗生素废水进行光降解效率研究。结果表明,BiVO4很好地负载到PMMA的表面,当盐酸四环素的初始浓度为20 mg/L时,去除率达到98.31%。

摘要：利用7-羟基香豆素、1,10-二溴癸烷和盐酸二甲胺合成了一种双重刺激响应型的表面活性剂7-（氧-10-二甲氨基-癸基）-香豆素（7-OAC）。通入CO2或N2,可实现表面活性的“开”与“关”,也可利用其结构中的香豆素基团在300 nm以上紫外光下进行光二聚反应。通过质谱、核磁等表征了其结构,测定了其表面性能及N2/CO2和双重光刺激响应性能。

摘要：探究了超声波辅助提取夏黑葡萄花色苷的最佳工艺及其抗氧化能力。采用Box-Behnken响应面法研究液料比、超声时间和温度这3个因素及其交互作用对花色苷提取的影响。结果表明,优化后的提取工艺为:液料比为3∶1（m L/g）,超声时间为21 min,温度为59℃。此条件下提取的总花色苷含量和模型预测值的相对误差仅为3.17%。还考察了夏黑葡萄花色苷对羟基自由基（·OH）、超氧阴离子自由基（·O2-）、DPPH自由基（DPPH·）的清除能力,研究结果表明,本实验提取的花色苷具有较强的抗氧化活性,其清除自由基的能力与浓度存在量效关系。

摘要：通过自行研制的煤炭地下气化模拟试验系统,采用富氧空气/水蒸气两阶段气化工艺进行鹤壁烟煤地下气化模型试验,用地下水浸泡气化残焦。对气化管道煤气冷凝水、煤气洗涤水和残焦浸出液中的挥发酚、TOC、COD和氨氮进行检测,考察煤炭地下气化对地下水可能造成的污染。结果发现,煤气冷凝水中的挥发酚、TOC和COD均大于煤气洗涤水的;水蒸气气化阶段氨氮浓度最高,可达497.52 mg/L;残焦浸出液中的挥发酚、COD和氨氮的最大值均低于污水排放允许最高范围内。

摘要：采用微波辅助酸改性粉煤灰,制备的改性粉煤灰用于处理含Cd2+废水,进行静态吸附实验研究,测定了298308 K范围内吸附等温线。结果表明,改性粉煤灰对Cd2+有良好的吸附性能,吸附符合Langmuir等温方程,最大饱和吸附量为12.5 mg/g。吸附焓变为38.87 k J/mol,吸附Gibbs自由能为-4.25-2.85 k J/mol,吸附熵变为117 J/（mol·K）,表明该吸附过程是自发吸热过程。

摘要：微波条件下,采用软模板法制备了介孔催化剂CeO2-SBA-16,用于处理丙烯腈废水,探讨了催化剂投加量、H2O2投加量、微波反应温度及微波反应时间对丙烯腈废水COD去除率的影响。结果表明,当CeO2-SBA-16投加量1.0 g,H2O2投加量5 m L,反应时间40 min,微波反应温度100℃时,COD去除率达85%以上。

摘要：以氧化石墨烯和醋酸锌为原料,N,N’-二甲基甲酰胺为溶剂,采用溶剂热法制备了孔状氧化锌/石墨烯的复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)等对氧化锌/石墨烯复合材料的微观形貌结构和成分进行分析,并通过循环伏安、恒流充放电和交流阻抗对电学性能进行测试,结果表明,采用溶剂热法成功制备孔状氧化锌/石墨烯复合材料,带孔微球氧化锌均匀分散于薄纱状石墨烯表面,在6 mol/L KOH电解液中有良好的电容性能,当扫描速度为5 m V/s时,比电容为256.9 F/g。

摘要：以芳香族二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,采用溶液预聚体法合成了性能良好的聚碳酸酯聚氨酯。通过迈克尔加成反应,用2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(MPC)对聚碳酸酯基聚氨酯进行表面改性,并对其生物相容性进行评价。细胞毒性试验证明,改性后聚碳酸酯基聚氨酯材料毒性显著降低;蛋白质吸附实验表明,接枝MPC后聚碳酸酯基聚氨酯膜表面具有良好的抗蛋白吸附能力;血小板粘附实验显示,接枝MPC后,膜表面血小板黏附量显著减少,说明在聚碳酸酯基聚氨酯表面进行仿生改性可以达到改善其生物相容性,可作为一种具有应用前景的生物医用材料。

摘要：依据聚丙烯酰胺的使用环境,以自制的疏水缔合聚合物HAWSP为主要研究对象,采用一定时间老化后的粘度保留率为评价标准,分析对比了HAWSP、部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和抗盐聚丙烯酰胺(KYPAM)的老化稳定性,并系统地研究了温度、矿化度、剪切作用及溶解氧含量对HAWSP老化稳定性的影响。通过对比发现,HAWSP的老化性能优于一般HPAM和KYPAM,其粘度保留率随着温度升高和矿化度的增加而降低;高于300 r/min的剪切作用,使得HAWSP在老化过程中粘度发生大幅下降,而60 min的真空处理,可以在很大程度上抑制溶解氧对聚合物的降解作用,实验结果表明60 min真空处理的2 000 mg/L聚合物HAWSP,在3#盐水中80℃老化150 d后的粘度保留率高于80%。

摘要：研究了CrS@酵母复合吸附剂对阳离子型染料亚甲基蓝的吸附性能,考察了在不同pH值、流速V、床高H、初始浓度c0条件下对亚甲基蓝染料的吸附效果,以探究最佳吸附条件。结果表明,在溶液pH值为3,流速5 m L/min,床高H=1.5 cm,初始浓度c=50 mg/L时吸附效果最好。采用动力学模型Yoon-Nelson对不同条件下吸附曲线进行分析,相关系数R2均大于0.9,本次研究结果对于甲基蓝废水的处理具有很重要的参考价值,并且对于我国染料废水的处理可提供借鉴。

摘要：以水为溶剂,硝酸镍和次亚磷酸钠为原料,采用水热合成法制备了本体磷化镍催化剂,考察了磷镍比、反应温度、反应时间和不同表面活性剂对合成磷化镍性质的影响。结果表明,在P∶Ni=6∶1,反应温度120℃,反应时间12 h的条件下,制备出较纯净的六方相磷化镍。添加表面活性剂聚乙二醇20000,可以在一定程度上提高磷化镍的比表面积。

摘要：以偶氮染料废水为处理目标,采用Fe2+活化过硫酸盐氧化降解橙黄Ⅱ。考察降解时间、过硫酸盐浓度、引发剂FeSO4浓度、pH值等因素对过硫酸盐降解橙黄Ⅱ的影响。研究发现,Fe2+活化过硫酸盐能有效氧化降解橙黄Ⅱ废水,过硫酸盐最终浓度为5 mmol/L,引发剂浓度10 mmol/L,pH=3时,139 min橙黄Ⅱ降解率可达到98.8%。

摘要：废旧泡沫聚苯乙烯进行磺化改性得到磺化聚苯乙烯,磺化聚苯乙烯通过溶剂挥发法制备成膜,用于催化酯化制备生物柴油,考察影响磺化聚苯乙烯催化膜制备生物柴油的工艺条件。结果表明,红外光谱在1 230,1 003 cm-1处出现了—SO3H中S—O键的对称和非对称伸缩振动峰,表明聚苯乙烯已经被磺化了。在最佳反应条件下,酸化油转化率可达94.1%。磺化度38.4%的磺化聚苯乙烯膜的催化性能和重复性能最好,气-质联用仪测得产物酯类含量91.05%。

摘要：以秦巴山区天麻为原料,pH 6柠檬酸盐酸性缓冲溶液为浸提溶剂,研究超声辅助浸提天麻多糖的工艺条件,并考察其还原能力和清除羟基自由基、超氧阴离子自由基和ABTS自由基正离子的能力。结果表明,天麻多糖的最佳提取工艺为:超声温度50℃,料液比1∶40 g/m L,提取时间30 min,超声功率300 W,柠檬酸盐缓冲溶液p H6。该工艺条件下,天麻多糖的提取率为36.21%,与传统水提法相比,提高了20%。天麻多糖清除O2-·、·OH、ABTS+·的IC50值分别为0.46,0.76 mg/m L和6.7μg/m L,优于同浓度条件下抗氧化剂VC溶液。