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摘要：采用超临界CO2提取绿萝花中总黄酮,考察了提取温度、提取压力、提取时间、夹带剂种类、浓度及流速对提取效果的影响。结果表明,最佳工艺条件为：提取温度50℃,提取压力30 MPa,提取时间2 h,夹带剂浓度80%的乙醇,流速0.4 m L/min。在此条件下,黄酮的提取率和纯度分别为0.868%,8.298%,该方法绿色环保、快速高效。

摘要：基于人工控制CO2泄漏平台,以鄂尔多斯二氧化碳地质储存地的土壤和典型植被玉米、豌豆和黑麦草为研究对象,考察了高浓度CO2入侵包气带对土壤部分氧化还原酶和水解酶活性的响应规律,旨在为CO2地质储存的风险评价提供依据。结果表明,当土壤CO2浓度在900-719 800 mg/m^3范围内时,CO2浓度增加,对玉米和豌豆试验区土壤过氧化氢酶、脱氢酶、脲酶以及蛋白酶活性有不同程度的促进作用,但对玉米土壤蔗糖酶活性却表现出抑制作用;黑麦草试验区各类酶活性随土壤CO2浓度增加表现出提高、降低和先提高后降低三种变化趋势;进一步提升CO2浓度达到作物致死阈值1 655 540 mg/m~3时,豌豆试验区土壤各类水解酶活性均达到最低,而黑麦草试验区土壤氧化还原酶活性和水解酶活性均高于其他试验区;三种作物相比,豌豆对CO2胁迫的耐受性最弱,玉米次之,黑麦草最强,致死CO2浓度下存活时间较久。即土壤酶活性不仅受制于高浓度CO2的胁迫,而且与地表植被的类型等因素相关。

摘要：研究了甲基磷酸二甲酯（DMMP）含量对1 mol/L Li PF6/EC∶DEC∶EMC（1∶1∶1）电解液的电化学稳定性、热稳定性及电导率的影响,并首次将含DMMP的阻燃电解液应用于高压材料LiNi0.5Mn1.5O4中。结果表明,加入DMMP添加剂后电解液的热稳定性得到提高,但是该添加剂电解液的电导率有所降低。研究了DMMP对LiNi0.5Mn1.5O4扣式电池的电化学性能的影响,循环伏安测试表明,几乎不影响电解液在高压条件下的使用,充放电测试结果表明,DMMP的使用会降低电池的循环性能,当DMMP含量为5%时,对电池的循环性能影响较小。此外,交流阻抗（EIS）分析表明,DMMP对循环性能影响的主要原因是内阻随着循环的增加而增大。

摘要：采用开环合成环氧树脂预聚体接枝聚氨酯,研究制备了开环环氧树脂（EP-OH）/聚氨酯（PU）同步互穿聚合物网络（IPNs）注浆材料。对复合注浆材料的结构、力学性能、蓄热性能进行了表征。结果表明,部分开环的环氧树脂可有效提高材料的力学性能,拉伸强度达到74.3 MPa,冲击强度为10.3 KJ/m^2,粘接强度最高达10.4 MPa。当EP-OH添加量为20%时,复合注浆材料的最高蓄热温度由原样的142℃降至118℃。

摘要：以松塔为原料,通过碱活化、炭化制得了一系列含氮松塔基炭材料。采用静态法研究了炭材料对Zn^2＋的吸附性能。结果表明,松塔基炭材料AC（PC-400-3）、AC（PC-700-3）的比表面积分别为306.78,718.1 m^2/g,平均孔径分别为2.29,2.09 nm。AC（PC-400-3）的吸附过程符合二级动力学方程,而AC（PC-700-3）则符合颗粒内扩散模型。AC（PC-400-3）对Zn^2＋的吸附量达到42.95 mg/g。等温吸附数据符合Freundlich方程,炭材料对锌离子的吸附属于单分子层吸附,吸附容量在一定范围内随温度、pH升高而增大。另外,AC（PC-4 00-3）具有较好的再生与重复使用性能。

摘要：研制出一种新型清洁自转向酸体系,通过一系列室内实验研究,对该配方的酸化工艺性能进行了研究,并总结了针对一套清洁自转向酸的性能评价实验方法。结果表明,该体系配伍性良好,腐蚀速度≤4.5 g/（m^2·h）,稳定铁离子能力≥45 mg/m L,表面张力≤29 m N/m。当盐酸浓度为15%~20%时,鲜酸黏度在10 m Pa·s左右,当盐酸含量为4%时残酸黏度达到最高值140 m Pa·s以上,体现了体系良好的室内性能,对碳酸盐岩酸化具有很强的实际意义。

摘要：采用动静结合的方式制备出了细菌纤维素膜。以乙醇水溶液、丙酮水溶液、乙酸水溶液为研究对象,研究了渗细菌纤维素膜的吸附性能,并讨论了透汽化过程中原料液浓度、温度对分离效果的影响及渗透汽化过程中可能的分离机理。结果表明,细菌纤维素膜能够优先透水,在渗透汽化分离乙醇和丙酮时,渗透通量随浓度的上升呈下降的趋势,温度对渗透通量的影响基本符合Arrhenius方程渗透汽化分离二者时,分离因子随浓度的增加先增加后减小。渗透汽化分离乙酸时,渗透通量随浓度的上升呈先上升后下降的趋势,分离因子变化不明显,温度对渗透通量的影响偏离Arrhenius方程较明显。

摘要：合成芥酸酰胺基丙基叔胺（芥酸PKO）,与对甲苯亚磺酸钠（SPTS）相互作用,制备了一种具有CO2/N2开关特性的清洁压裂液体系。向芥酸PKO-SPTS溶液中通入CO2后,体系粘度大幅增加并具有一定的粘弹性;随后通入N2,体系迅速转变至低粘状态,且该过程能够多次重复进行。当芥酸PKO-SPTS以摩尔比1∶1的比例配制成浓度为100 mmol/L的溶液,并以0.1 L/min的速率向溶液中通入CO2 15 min后,流体粘度高达2.82 Pa·s。对清洁压裂液体系进行室内性能评价,发现体系在通入N2 30 min内即可彻底破胶,体系浓度高于5 mmol/L时表现为粘弹性流体行为,悬砂能力很强（0.58~0.62 cm/h）,耐温性能较好（50℃）。

摘要：以辽宁省某锌厂附近农田耕作层（0-20 cm）土壤为研究对象,分别以柠檬酸（CA）、柠檬酸-十二烷基苯磺酸钠复合剂（CA-SDBS）作为淋洗剂,采用振荡淋洗法研究在不同实验条件下两种淋洗剂对Pb的去除效果及动力学特征。结果表明,随液固比增大、淋洗剂浓度增大、pH降低和温度升高,两种淋洗剂对Pb的去除率均增大,且在各个条件下CA均比CA-SDBS的淋洗效果好,说明CA与SDBS的复合表现出拮抗作用;CA和SDBS-CA淋洗修复污染土壤中Pb时,最佳的环境条件为水土比20∶1 m L/g,淋洗剂浓度0.2 mol/L,温度45℃,pH=3,此时CA、CASDBS的Pb去除率分别为55%,27%;该淋洗过程符合准二级动力学。

摘要：在流动管路中系统考察了三乙二醇甲醚对含水喷气燃料结冰性能的影响。结果表明,在含水量为60×10-6的燃油中加入体积含量为0.05%的三乙二醇甲醚后,燃油结冰温度从-30℃降至-47℃以下,且燃油系统结冰温度随燃油中三乙二醇甲醚含量的增加而降低,随含水量增加而增加。系统压降随流速的增加而增加,且其结冰行为与冷凝速率无关。当燃油系统中金属滤网孔径减少时,燃油系统结冰所引起的滤网前后压降相应增加。

摘要：在p H 10.0的磷酸盐缓冲溶液中,以单壁碳纳米管修饰的玻碳电极作为工作电极检测盐酸二甲双胍,在电位0.20 V处表现出一对可逆性较好的氧化还原峰。在此基础上,为了进一步提高检测灵敏度,考察了不同类型的表面活性剂对盐酸二甲双胍电化学行为的影响。结果表明,通过在检测液中添加阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以显著提高检测的灵敏度,并在表面活性剂存在下,用方波脉冲伏安法实现了盐酸二甲双胍的电化学测定,其响应电流与盐酸二甲双胍浓度在0.2~5 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,与先前无表面活性剂存在下建立检测盐酸二甲双胍的电化学方法相比,检测限降至30μmol/L。并利用该电化学传感器对加标血浆样品进行检测,回收率较好。该方法为简便、迅速测定盐酸二甲双胍提供了一种新思路。

摘要：以石油焦为原料制备了活性炭（AC）,研究了制备条件活化剂种类、预处理、活化剂用量及原料对AC结构与性能的影响。采用正交实验优化了吸附水中甲基橙脱除率的影响因素溶液浓度、吸附温度、吸附时间与AC用量。结果显示,由辽化产和盘锦产石油焦均可制得碘值1 000 mg/g以上的高吸附性能AC;以辽化石油焦为原料,无预处理、活化时间24 h、KOH碱/焦为3∶1（质量比）,所制备AC的碘值高达1 331.82 mg/g,在甲基橙浓度120 mg/L、吸附温度30℃、活性炭用量2.0 g/L、吸附时间40 min时,甲基橙脱除率达89.2%。

摘要：采用生物接触氧化工艺对炼油废碱液进行生化处理。结果表明,当进水COD浓度2 000-3 000 mg/L、硫化物浓度30-150 mg/L、挥发酚浓度0-4.5 mg/L时,维持系统水力停留时间48 h,可实现出水COD浓度、硫化物浓度和挥发酚浓度分别为70-300 mg/L、0-5.6 mg/L和〈1.0 mg/L,去除率分别为80%-97%,94%-100%和98%-99%。当生化系统受到污染负荷冲击时,COD和硫化物处理能力3 d后能恢复正常。

摘要：以衣康酸（IA）、苯乙烯磺酸钠（SSS）、2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法,合成了一种含有羧酸基、磺酸基和羟基的多元衣康酸共聚阻垢剂。研究了反应物单体配比、反应温度、反应时间、引发剂质量分数对共聚物阻垢剂阻垢性能的影响。结果表明,在IA∶SSS∶DMPA（摩尔比）=4∶1∶1.5,引发剂用量占单体质量分数的11%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h条件下制得的共聚物阻垢剂阻垢性能最佳。通过静态阻垢法进行了阻垢剂的阻垢性能的评定,当此三元共聚物阻垢剂加剂量为12 mg/L时,对CaCO3的阻垢率可达94.9%,用红外光谱和扫描电镜对共聚物阻垢剂的结构和CaCO3垢样进行了表征。其中扫描电镜表明,加入此衣康酸三元共聚阻垢剂后,CaCO3呈现明显的疏松结构。

摘要：以碳酸乙烯酯和甲胺为原料,合成N-甲基二乙醇胺的工艺。对催化剂进行筛选,以获取绿色高效的催化剂。在较佳的催化剂反应体系下,分别考察催化剂用量、配料比、反应温度、甲胺滴速对反应的影响,结果发现上述因素对反应收率、转化率、选择性均有显著影响,且都有一个最佳值,获得的最优化反应条件为：选取717阴离子交换树脂作催化剂,用量为1 g（占液相质量的3.3%）,n（碳酸乙烯酯）∶n（甲胺水溶液）=1∶2,反应温度为130℃,甲胺滴速0.3 m L/min。在最优化的反应条件下,N-甲基二乙醇胺收率达到28.22%,碳酸乙烯酯的转化率为98.94%,N-甲基二乙醇胺的选择性达到28.52%。