应用化工杂志北大期刊CSCD期刊统计源期刊

摘要：以活性炭为载体,采用硝酸及热处理对载体进行预处理,用浸渍法制备 Fe Mn/AC催化剂,通过 FTIR、SEM、N2吸附脱附、NH3 TPD、H2 TPR和XPS等进行表征,考察载体预处理对催化剂脱硝活性的影响。结果表明,载体预处理会影响载体的官能团、酸位、孔结构及比表面积等,进而影响活性组分的价态及分散性,活性组分的高价态和高分散性是其低温具有高活性的主要原因,载体经硝酸及300℃热处理的催化剂在140~250℃内活性提高近38%。

摘要：通过高性能比表面积分析仪分析了煤尘的孔径分布,通过扫描电镜对所选煤样的孔隙微观孔隙结构进行了研究。根据工业分析中挥发分的含量,哈密煤(HMM)、郭家河煤(GJHM)、榆林煤(YLM)及太西煤(TXM)分别属于褐煤、烟煤、烟煤和无烟煤;4种样品煤均以中孔和大孔为主,其中 TXM大孔体积分数最高。而在孔面积累计体积分数中,TXM煤的中孔面积累计分数最高,为98.2594%,说明TXM作为无烟煤,空隙结构更为复杂,累计孔隙面积大,体现出疏水性,这与所测得的接触角为94.36°,体现出疏水性是相符合的。YLM中孔分数为50.5010%,大孔体积分数为49.1984%,YLM的峰很尖很窄,位于1.7~1.9nm,说明煤尘中有许多微孔,因此体现出较好的亲水性,这与YLM的接触角为67.31°,表现为亲水性是相符的。

摘要：以石蜡为相变材料基液,分别添加不同体积分数的碳纳米管,通过两步法制备碳纳米管/石蜡复合相变材料,并对复合相变材料的热物性参数和相变性能进行了测试和表征。搭建试验台对复合相变材料进行蓄放热实验。结果表明,复合相变材料的相变温度与纯石蜡基本一致,相变潜热随纳米颗粒的添加量增大而减小;复合相变材料的凝固强化效果随碳纳米管添加量的增大而增强,添加量为体积分数2%时,凝固速率可以提升16.3%;对于熔化过程,导热和对流换热共同作用着复合相变材料的熔化速率能否被强化。

摘要：在低温SCR过程中,还原性气体NH3能够与SO2及H2O生成硫酸氢铵堵塞催化剂孔道,覆盖活性位点,导致催化活性降低。通过对催化剂进行硫酸氢铵预负载,研究V2O5/TiO2催化剂中Sb2O3掺杂对化学相互作用、硫酸氢铵的分解行为以及低温下催化剂抗硫抗水性的影响。结果表明,硫酸氢铵与催化剂之间存在化学相互作用,助剂Sb2O3可以提高SO4^2-中S原子的电子云密度,有利于硫酸氢铵中的+6价S原子被还原为SO2中的+4价S原子。因此,催化剂中的助剂Sb2O3可以促进硫酸氢铵中SO2的释放,同时助剂Sb2O3可以降低催化剂表面硫酸氢铵的分解温度,进而促进催化剂表面硫酸氢铵的分解。在V2O5/TiO2催化剂中掺杂助剂Sb2O3可以明显提高催化剂的抗硫抗水性能,为实现低温 SCR的工业化应用提供了理论基础。

摘要：通过浸渍法制备Ni/Al 2O 3催化剂,研究不同浸渍溶液(水、无水乙醇、 N,N-二甲基甲酰胺)对催化剂的结构和甲烷化反应性能的影响。采用X射线衍射、氮气吸附脱附、紫外-可见光漫反射光谱、氢气程序升温还原、扫描电子显微镜等分析方法对催化剂的结构和形貌进行表征。结果表明,以DMF作为浸渍溶剂制备的催化剂( Ni/Al 2O 3-D )具有较小的镍颗粒尺寸和强的金属-载体作用力,在CO甲烷化反应中表现出更好的低温活性、高甲烷选择性和高温稳定性。

摘要：为克服喷吹煤粉给高炉冶炼带来的不利影响,提出了由造气炉燃烧普通煤产生煤气,自风口喷入高炉替代喷吹煤粉的新工艺,研究氧浓度对炉内燃烧反应限制性环节的影响。结果表明,氧浓度越高,煤完全燃烧所用时间越短。燃烧动力学拟合表明,在总体上,该反应的限制性环节为外扩散和化学反应两个环节混合控制,内扩散对该反应起不到限制作用;而把反应分成两个阶段可得出,反应前期与总体情况一致,但是在反应后期内扩散也对反应起到一定的限制作用。

摘要：为提高BiOCl在可见光下的光催化性能,通过水解法合成了一系列复合ZnO的BiOCl样品,采用X射线粉末衍射仪、扫描电镜和紫外-可见分光光度仪对制得的催化剂的形貌、结构、物相组成以及光学性能进行了表征,通过降解罗丹明B对样品的光催化性能进行研究。结果表明,复合ZnO后可有效提高BiOCl的光催化活性,其中1Zn/20Bi的光催化活性最高,115 min内可见光降解罗丹明B的降解率达99%。通过研究机理发现,ZnO纳米异质结构不仅负责较高的可见光光催化活性,它在分离光产生的空穴和电子也起着至关重要的作用。

摘要：按活性炭∶碳纳米管∶PVDF=7.2∶0.8∶2质量比制备活性炭/碳纳米管复合电极,并对其构成的EST模块进行吸附动力学、等温吸附和电迁移拟合研究,分析其吸附机理。结果表明,准一级反应动力学模型和Langmuir模型能够很好的拟合、描述活性炭/碳纳米管复合电极在EST脱盐过程中的吸附机理,说明电吸附速率只与一种反应物的浓度有关且是单离子层吸附,EST吸附过程中离子的电迁移率随迁移时间的变化趋势可以用指数形式的方程很好的拟合。

摘要：研制了一种羧基化石墨烯 GO和两性离子基团修饰的两性水凝胶(ZMPA),在不同温度下,利用水和不同盐类对 ZMPA的吸水溶胀能力进行了系统研究。通过缔合作用而形成的两性离子水凝胶颗粒可在高温度和高盐度条件下,其溶胀能力将突然增加,这说明ZMPA对温度和盐度有着较为敏感的适应性。ZMPA在80℃时具有优异的封堵性能,封堵效率高达93.8%,而20℃时的效率仅为33.3%。羧基化石墨烯GO的加入可提高ZMPA的力学稳定性,同时可使 ZMPA在外界环境 pH发生改变时更好的做出响应。

摘要：采用连续进料的脱水实验装置研究了聚合氯化铝(PAC)的添加量、悬浮液浓度、滤室厚度对城市污泥脱水特性的影响。结果表明,聚合氯化铝能够压缩双电层厚度,并在颗粒间形成架桥,进而形成较大的絮体,降低过滤阻力。经PAC调理的污泥,其过滤效率显著提高。当PAC添加量为4%时,过滤和压榨时间分别由原污泥的 312 min 和278 min降至113 min和122 min;滤液量由1 460 mL增至3 130 mL。且随着PAC剂量的增加,滤液量逐渐增加,PAC剂量11%时,滤液量增至最大4 250 mL。悬浮液浓度对污泥这类软固体体系的脱水性能影响较大,若生产工艺要求降低生产时间时,可调整悬浮液浓度至9%;当追求较高批处理量时,可将悬浮液浓度调至7%。滤室厚度对污泥脱水特性的影响较小,但较大的滤室厚度不利于滤饼固含量的提高,为了提高脱水后滤饼固含量,滤室厚度可稍微降低,通常可设置在30~35 mm。

摘要：以丙烯酰胺、丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸作为亲水单体,再引入疏水单体R-8,使用水溶液聚合,获得了低摩阻、高粘弹性的疏水性缔合聚合物DR-8,用FTIR表征结构,分别通过管路摩阻测试系统和流变仪测试了DR-8在不同条件下的减阻性能及流变性能。结果表明,合成的聚合物与预期产品结构一致,当流速为 3 m/s 、浓度为1.2 g/L时,DR-8的减阻率为75.5%,具有良好的减阻性能,同时具有良好的黏弹性,能够满足非常规油气藏体积压裂、大排量施工、降低摩阻的要求,而且在载砂量方面明显优于常规滑溜水压裂液。

摘要：采用流变学方法分别考察了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)质量分数、碳酸钠(Na2CO3)质量分数、AES水解和温度对AES/Na2CO3蠕虫状胶束溶液流变性能的影响。结果表明,Na2CO3的加入可以促进AES蠕虫状胶束的生长。与氯化钠相比,碳酸钠对 AES溶液的增黏机制更加复杂。碳酸钠加量小时,反离子 Na^+作用小而增黏能力弱;加量高的碳酸钠溶液碱性强,可拟制 AES水解,导致活性分子数量增加,表现出较强的增黏能力。同时发现,缩短AES酸性水解时间,有利于改善蠕虫状胶束体系的黏弹性。随着温度升高,AES/Na2CO3体系黏弹性逐渐减弱,超过70℃后,体系呈黏性流体。

摘要：对离子液体[emim]Ac的密度和电导率进行了实验测定与理论模型关联。结果表明,离子液体[emim]Ac的密度随温度的升高逐渐减小,当温度范围为298.15~338.15 K时,[emim]Ac的密度值变化范围为1 072~ 1 024 kg/m 3;离子液体[emim]Ac的电导率随温度的升高逐渐增大,当温度范围为298.15~338.15 K时,[emim]Ac的电导率值变化范围为0.369~0.983 S/m;通过比较离子液体[emim]Ac密度及电导率的理论模型关联数据与实验测定数据,得出[emim]Ac密度及电导率的理论模型关联平均相对偏差和最大相对偏差分别为:0.82%, 2.65%和1.43%,2.91%,关联结果与实验测定结果一致,故认为所选模型可用于实验数据关联。

摘要：利用磷酸钠对固定化香菇进行二次交联反应,缩短了固定化香菇对Cu^2+吸附平衡时间,探讨其吸附等温线、吸附动力学及吸附热力学。结果表明,改良固定化香菇对Cu^2+的吸附平衡时间为120 min,伪二级动力学模型比伪一级动力学模型更适合描述改良固定化香菇吸附Cu^2+的动力学过程,相关系数 R^2为0.998 1;Langmuir模型和Freundlich模型均能很好地描述改良固定化香菇吸附Cu^2+的热力学过程,热力学参数Δ H^θ=8.91 kJ/mol,Δ S^θ= 26.15 J/(mol·K),Δ G^θ=-1.93 kJ/mol(40 ℃),这表明改良固定化香菇吸附Cu^2+是一个自发吸热的过程,温度的升高更有利于吸附的进行。