临床合理用药杂志   省级期刊

摘要：目的观察大鼠心内神经节白介素-6的表达。方法用免疫组织化学方法观察大鼠心内神经节白介素-6（IL-6）阳性神经元的存在。结果显示雌、雄大鼠心房后壁心内神经节均存在IL-6免疫阳性神经元,散在分布于心内神经节,细胞多为圆形或卵圆形,以小及中型为主。结论提示IL-6在心内神经节的存在,为神经免疫网络在心脏的存在提供了形态学依据。

摘要：腹壁瘢痕子宫内膜异位症是剖宫术后的远期并发症，以往临床上比较少见，但近年来随着剖宫产术的开展，此并发症逐年增多。我院2003—2005年经彩超检查诊断，并经手术切除后病理证实的26例腹壁瘢痕子宫内膜异位症报道如下。

摘要：目的研究刺五加皂甙（ASS）对青霉素致痫后大鼠海马长时程增强（LTP）的影响。方法实验分为侧脑室注射（icv）和腹腔注射（ip）两部分,每部分有NS对照组、模型对照组（青霉素致痫组）、ASS小、中、大剂量组。观察不同组别海马CA1区群峰电位（PS）幅度的差异,以此探讨ASS对癫痫大鼠海马LTP的作用。结果模型对照组海马PS幅度显著小于NS对照组（P〈0.01或P〈0.05）;ASS侧脑室及腹腔注射组PS幅度显著大于模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）;ASS（icv）中剂量组PS幅度比小、大剂量组大（P〈0.01）,小、大剂量组之间无差异;ASS（ip）小、大剂量组之间无差异。结论ASS（icv）对青霉素致痫大鼠海马LTP抑制有明显改善作用,但大剂量ASS改善作用减弱;ASS（ip）对大鼠海马LTP抑制有改善作用,但可能由于血脑屏障的存在,无量效关系。

摘要：药物不良反应（ADR）是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。据有关资料评估，中国每年约有5000万人住院，其中至少250万人（20％）是因ADR住院，50万人是严重的ADR，每年死亡约19万人，从而增加医药费近40亿元。加强药物不良反应监测和安全性监管，利弊权衡药品风险，对于保障公众安全、有效、合理用药是十分必要的。现将我院2007～2008年门诊使用药物引起的ADR进行回顾性分析，为临床提供合理用药的参考依据。

摘要：目的观察依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的临床疗效。方法将62例急性重型颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组,各31例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天2次,共14d。观察2组格拉斯哥昏迷评分（GCS）及伤后3个月格拉斯哥预后分级评分（GOS）情况。结果2组治疗14d后的GCS评分比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组优于对照组。治疗组3个月后恢复良好率为61.3%明显高于对照组32.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤安全有效,能促进患者神经功能的恢复。

摘要：患者，男性，56岁。主因言语不利、右侧肢体活动障碍7h，于2009年6月21日入院。既往有高血压、冠心病病史。患者于7h前，无诱因出现言语不利、右侧肢体活动障碍，呈持续性，与人交流困难，在当地输液（具体不详）症状无好转。查体：T36．7℃．P72次／min，R18次／min，BP120／80mmHg（1mm Hg=0．133kPa）。神志清楚，不完全运动性失语，颈软无抵抗，双肺呼吸音清，心界不大，心率72次／min，律齐，心音有力，各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹平软，肝脾未触及，肠鸣音正常。右上肢肌力0级，右下肢肌力3级，

摘要：目的探讨氯吡格雷（波立维）与阿司匹林联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效、安全性及远期心血管事件的发生率。方法将出现症状后24h内就诊的168例不稳定型心绞痛患者随机分成2组,观察组84例在服用阿司匹林100mg,每天1次的基础上给予波立维即刻300mg,随后75mg,每天1次;对照组84例单用阿司匹林,治疗持续均9～12个月。结果观察组总有效率为80.95%高于对照组的69.05%,差异有统计学意义（P〈0.05）。非致死性心肌梗死的发生率,观察组9.52%、对照组13.10%。观察组发生出血的患者占3.6%略多于对照组2.4%,但未出现危及生命的出血。结论新型抗血小板药物波立维和阿司匹林联合应用可明显地改善不稳定型心绞痛的症状及预后,优于单独应用阿司匹林的效果。

摘要：非妊娠残角子宫易误诊为子宫内膜异位症。严重痛经或妇科检查子宫形态不规则患者也应想到残角子宫，一经发现应及早手术治疗，手术宜行残角子宫切除包括切除同侧输卵管。

摘要：目的观察沙利度胺治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法将65例AS患者随机分成2组,治疗组30例应用沙利度胺治疗,对照组35例应用柳氮磺胺嘧啶（SASP）治疗,观察2组外周关节肿胀数、关节疼痛数、扩胸度、枕壁试验、关节指数、功能指数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）,对比2组临床疗效。结果治疗组显效率＋临床缓解率为80.0%明显高于对照组的57.1%（P〈0.05）,治疗组达显效和临床缓解的时间为（45.0±15.6）d和（90.0±19.8）d分别短于对照组的（120.0±23.6）d和（180.0±29.4）d,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论沙利度胺是一种治疗AS的有效的药物,值得临床应用。

摘要：目的观察复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法经临床诊断上呼吸道感染后咳嗽的患者133例,随机分成A、B、C3组,A组44例采用复方甲氧那明联合右美沙芬治疗,B组44例采用复方甲氧那明、右美沙芬及抗菌药物治疗,C组45例采用抗菌药物治疗,疗程均为10～14d。观察3组咳嗽、咯痰症状的得分及不良反应的情况。结果治疗后A、B组咳嗽及咯痰症状得分低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。3组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,A、B组患者的头晕、便秘、嗜睡和头痛发生率较C组明显增多（P〈0.05）,上述不良反应停药后消失。结论复方甲氧那明联合右美沙芬能改善上呼吸道感染后咳嗽症状,无细菌感染证据者,不需要使用抗菌药物治疗。

摘要：法国健康产品卫生安全局11日宣布,由于检测出有害物质,法国赛诺菲-安万特公司决定召回3种儿童止咳糖浆。 该机构说，被召回的是Rhinatiol、Bronkirex和Carbocisteine3种针对儿童的无糖止咳糖浆，原因是在部分糖浆中检测出了酚。

摘要：目的观察β-体甘草酸（美能）与α-体甘草酸（甘草酸二铵,甘利欣）在慢性乙型肝炎治疗的效果。方法对120例临床确诊为慢性乙型肝炎患者随机分2组,各60例。治疗组给予复方甘草酸苷（美能）治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,用药4周后观察2组的肝功能变化,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率75.0%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后与治疗前血清总胆红素（TBiL）的改变差异有统计学意义（P〈0.01）,丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）的改善有统计学意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论美能治疗慢性乙型肝炎4周可使TBiL、ALT、AST等主要肝功能指标明显改善,临床症状好转,疗效优于国产同类制剂。

摘要：Bioniche Life Sciences公司表示Endo公司获得了Urocidin[分枝杆菌细胞壁-NDA复合物，Mycobacterial Cell Wall—DNA Complex（MCC）]的全球排他性的开发上市权。目前Urocidin正处于非肌肉浸润性膀胱癌的3期试验中。Urocidin有双重作用机理：免疫刺激作用与直接的抗癌作用，经导管直接输入到膀胱癌。

摘要：目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法恩替卡韦治疗乙型肝炎患者29例,其中慢性携带者5例,慢性轻度患者11例,慢性中度患者13例。检测其血清HBV-DNA水平并与基线值相比的平均下降量、HBV-DNA阴转率（〈3log10拷贝/ml）,并同时检测ALT、AST复常率。结果3组患者HBV-DNA水平随治疗时间延长呈进行性下降,与基线值相比的平均下降量也相应增加,3组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗24周后,携带者HBV-DNA阴性率为48.1%,轻度患者为62.5%,中度患者为99.8%。其中,中度患者在治疗12周、24周、36周时,HBV-DNA阴性率显著高于携带者（P〈0.05）。仅在12周时HBV-DNA阴转率高于轻度患者（P〈0.01）。中度患者48周时有5例（38.5%）达血清学转换,轻度患者在48周时有3例（27.3%）达血清学转换。轻度、中度患者分别在36周、24周时ALT、AST完全复常。结论恩替卡韦治疗乙肝有较高疗效,安全、耐药风险低,值得推广。

摘要：慢性支气管炎是农村呼吸道常见疾病，也是一种临床治愈后易感染复发的多发病。病因多种以细菌、病毒感染多见，因此，抗菌药物的使用是治疗慢性支气管炎的重要手段。本文应用头孢噻肟钠治疗慢性支气管炎30例，疗效满意，报道如下。