中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的:探讨β-七叶皂苷钠对烫伤后休克期大鼠血管通透性和组织水肿情况的影响,并观察了β-七叶皂苷钠对创周组织微血管结构的影响.方法:将SD大鼠分为正常对照(NC)组,烫伤对照(SC)组和β-七叶皂苷钠(AC)组.用电烫仪对SC组和AC组大鼠制作深Ⅱ°烫伤模型(20%TBSA).烫伤前30 min,采用尾静脉注射的方法对AC组大鼠给予β-七叶皂苷钠(1.8 mg·kg-1),NC组和AC组大鼠分别注射等量0.9%氯化钠注射液.应用改良伊文思蓝渗出法测定了烫伤后早期72h内创周和空肠血管通透性,并测定了组织含水量变化,采用硝酸镧示踪电镜技术观察了创周组织微血管结构的变化.结果:与SC组相比,β-七叶皂苷钠可以明显抑制烫伤后早期血管通透性增高,减轻组织水肿发生,并能减轻创周组织微血管结构的的病理性改变.结论:烫伤后早期应用β-七叶皂苷钠可以明显减轻烫伤后休克期组织内外渗加剧,因此对烧伤后早期休克及并发症的预防和治疗有重要意义.

摘要：目的:建立一种测定人血浆中盐酸伊托必利血药浓度的反相高效液相色谱法,并用该法研究盐酸伊托必利颗粒的人体药物动力学.方法:采用外标法,血样经乙醚-氢氧化钠混合溶剂提取后,以nucleosil C18 250 mm×4.6 mm,5 μm色谱柱为固定相,乙腈-磷酸二氢钾为流动相,在257 nm波长处定量检测.结果:血药浓度在10.0～1 600.0 ng·ml-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为10.0 ng·ml-1.日内、日间精密度RSD(%)均小于7%,低、中、高浓度(20,100,800ng·ml-1)的相对回收率分别为106.3%,104.6%,102.8%.用该法检测了20名健康受试者服用盐酸伊托必利颗粒后不同时间的血药浓度变化,并计算了有关药物动力学参数.结论:此方法简便、快速、精确,适用于伊托必利的血药浓度检测和药物动力学研究.

摘要：目的:观察续断提取物对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)模型小鼠脑组织和外周血中SOD活性、MDA含量及学习记忆能力的影响.方法:小鼠皮下注射D-gal 100mg·kg-1·d-1×49 d,用续断的正丁醇、水提取物灌胃给药.于第0 d和49 d进行Y迷宫游泳试验,第50 d处死小鼠,生物化学方法检测脑组织、外周血中超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化物(MDA)含量.结果:与模型组比较,续断正丁醇提取物按生药剂量7.5 g·kg-1和10 g·kg-1组小鼠学习记忆能力明显改善,其中10 g·kg-1组小鼠脑组织SOD活性明显升高;续断水提取物按生药剂量20 g·kg-1组小鼠游泳时间明显减少,脑组织SOD活性明显升高.两种提取物各剂量组小鼠脑组织、外周血中MDA含量均较模型组显著下降.结论:续断正丁醇和水提取物具有明显的抗氧化作用,并能增强小鼠学习记忆能力.

摘要：目的:研究参苓胶囊与氟尿嘧啶(FU)配伍对小鼠移植肿瘤S180,H22,Lewis抑瘤作用及对FU所致小鼠免疫功能抑制的保护作用.方法:按照抗癌药物筛选规程进行体内抑瘤实验;采用FU制备免疫功能低下模型,测定参苓胶囊与FU配伍对小鼠白细胞计数、腹腔巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性的影响.结果:不同剂量的参苓胶囊与FU配伍用均能明显提高FU对小鼠移植肿瘤S180,H22,Lewis的抑瘤率,其中高剂量组抑瘤效果最佳,配伍且能明显拮抗FU所致白细胞下降、腹腔巨噬细胞功能降低及NK细胞活性降低等毒副作用.结论:参苓胶囊与FU配伍能有明显提高FU抗肿瘤及降低其毒副作用.

摘要：三七总皂苷(total saponins of panax notognseng,PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分,含有多种单体皂苷.具有扩张血管,降低心肌耗氧量,抑制血小板凝集,延长凝血时间,降血脂,清除自由基,抗炎,抗氧化等药理作用,临床上主要用于心脑血管疾病的治疗.近年来随着对其研究的不断深入,又发现了许多新的药理作用和临床用途,现综述如下.

摘要：Ⅲ期临床试验显示，诺华公司新一代抗胆碱能药达非那新氢溴酸盐(darifenacin hydrobromide，Enablex／Emselex)治疗膀胱过动症有效，但仍存在口干和便秘等通常由抗胆碱能药引起的副作用。

摘要：在发现治疗失眠药物唑吡坦(zolpidem，Ambien)对某些中风和脑损伤患者有戏剧性的改善之后，英国的一家小公司Sciencom正在进行这方面的研究。

摘要：儿童的身体指标和组织器官正处于不断发育成长的过程中,药物在婴幼儿体内的吸收、分布、代谢和排泄与成人相比有明显差别.大多数处方药的药品说明书和有关资料中缺乏儿童用药的充足数据,导致儿童用药不良反应增加.据报道,近几年,每年大约有250例年龄在2岁以下的婴幼儿发生与药物相关的死亡,已明确指出大约有183种不同药物(根据至少一例死亡报告)被认为可能是致死原因,其中有4种药物所致死亡占全部的38%[1].儿童抗生素、解热镇痛药、维生素类辅助用药、中成药等滥用较为普遍,不合理用药应引起高度的重视.

摘要：Serono公司的抗银屑病生物制剂伊发efalizummab单抗(暂译名，Raptiva)首次在瑞士获得批准，用于治疗至重度银屑病，预定在2004年第二季度上市。

摘要：植物药是中药材(包括进口药材)、中药饮片、中药提取物和中成药(包括进口天然药物)的总称,目前,我国的植物药质量控制标准主要包括中国药典、卫生部部颁标准、局颁标准和地方标准(中药材和中药饮片),其质量控制标准的目的在于保证药品质量的可控性、重现性和稳定性.随着科学技术的发展,植物药的质量控制标准有了飞速的提高,评价其质量只凭外观性状鉴别,已远远不能满足需要,以化学成分、活性物质和标准药材评价药品的内在质量愈来愈引起重视,采用标准物质建立检验方法,大大提高了检验的专属性和检测的灵敏度,中药标准物质在植物药的质量控制中发挥着越来越重要的作用.

摘要：3.2 依非巴肽的临床应用 依非巴肽是一种合成的七肽,与GPⅡ b/Ⅲa受体具有高度的特异性和亲和力.它与受体的特异性结合是通过改变赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的氨基酸序列而产生的.在停止治疗后,依非巴肽抑制血小板聚集的作用就会迅速逆转.研究表明,它不会导致抗体反应,也与增高的血小板减少发生率也无关.依非巴肽被指定用于接受PCI的病人和中、高危NSTE的ACS病人,而不必考虑是拟行早期侵入性治疗还是早期的保守治疗.

摘要：目的:建立测定人血清中甲砜霉素浓度的RP-HPLC法.方法:以Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温35℃,血清样品以乙酸乙酯为提取剂.结果:甲砜霉素在0.05～20.00mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.05%,100.10%,100.30%;最低检测浓度为0.01 mg·L-1.结论:该方法精密、准确,可用于甲砜霉素的药动学研究.

摘要：目的:制备酸枣仁颗粒,建立质量控制标准.方法:优化制备工艺,采用薄层扫描法测定酸枣仁皂苷A,B的含量.结果:制备的酸枣仁颗粒成型性及溶化性均符合要求,含量测定方法准确可靠.初步稳定性考察结果表明该制剂较稳定.但在高湿条件下易吸湿,应在干燥条件下保存.结论:酸枣仁颗粒符合质量要求,质控方法简便、准确、可行.