中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的:研究石菖蒲挥发油和水溶性成分对士的宁致癫痫小鼠脑组织SOD、LPO、NO的影响.方法:石菖蒲挥发油和水溶性成分灌胃小鼠用士的宁造成癫痫模型测定3 d后,小鼠脑组织SOD、LPO、NO的含量.结果:挥发油组,水提液组能增加小鼠脑组织SOD含量;挥发油组,水提液组、去油水煎液组能显著降低脑内LPO水平,除去油水煎液低剂量组外,其余各组均有降低脑内NO的作用.结论:实验结果提示活跃的自由基反应可能参与了癫痫的发病,石菖蒲挥发油和水溶性成分能有效清除自由基、阻止过氧化物形成,减少NO的神经毒性,对脑细胞具有良好的保护作用.

摘要：目的:研究食物对复方缬沙坦片中缬沙坦人体药动学的影响.方法:采用随机交叉试验设计,10名男性健康志愿者禁食12 h后空腹或进食后口服复方缬沙坦片2片(每片含缬沙坦80 mg),反相高效液相色谱法测定血浆中缬沙坦的浓度.结果:受试者空腹和进食后口服复方缬沙坦片,血浆中缬沙坦的主要药动学参数:Cmax分别为(4.238±0.822)和(2.984±1.230)mg·L-1,tmax分别为(2.70±0.63)和(3.20±1.38)h,AUC0→∞分别为(32.06±7.14)和(25.39±7.60)mg·h·L-1,CL分别为(5.247±1.310)和(6.981±2.623)L·h-1.结论:食物对缬沙坦的药代动力学特征有显著影响.

摘要：目的:考察不同浓度二甲基亚砜对复方甲氨蝶呤乳膏中甲氨蝶呤的体外透皮吸收影响,以确定复方甲氨蝶呤乳膏中二甲基亚砜及甲氨蝶呤的浓度.方法:用改良的Franz垂直吸收池,HPLC法测定.结果:二甲基亚砜浓度为2%与4%时,对0.1%复方甲氨碟呤乳膏中甲氨碟呤累积透过量在0～36 h无明显影响,而对0.5%甲氨蝶呤乳膏中甲氨蝶呤的累积透过量在12 h后有明显改变,12 h的累积透过量分别为7.93,14.84 μg·cm2.结论:复方甲氨蝶呤乳膏处方组成中,选择2%的二甲基亚砜0.1%的甲氨碟呤.

摘要：耐药结核病人和HIV感染人群的迅速增加,使全球结核病疫情变得十分严峻.目前抗结核一线药物多为1946～1966年通过传统随机筛选得到,主要针对生长期或分化期的结核分枝杆菌(MTB),作用于细胞壁生物合成、DNA复制、蛋白质合成等环节.

摘要：目前肺癌已成为我国乃至全世界最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年超过90万的人死于肺癌.在确诊的肺癌中,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)占13%～20%.其侵袭力强,恶性程度高,极易发生早期转移,确诊时绝大多数(约90%)已发生了区域淋巴结和(或)远处转移,丧失了手术治疗的机会,因此放疗及化疗便成为主要的治疗手段.

摘要：目的:建立测定枸橼酸莫沙必利分散片含量的离子对反相高效液相色谱法.方法:采用C18反相柱,以乙腈(含0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠)-0.01 mol·L-1 NaH2PO4-冰醋酸(55:43:2)为流动相,双氯芬酸钠为内标流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm.结果:枸椽酸莫沙必利在5～30μ·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率100.3%RSD 1.3%.结论:本方法简便,结果准确、专属性好.

摘要：目的:采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星原料及其制剂含量.方法:Hypersil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,0.1%磷酸溶液(加磷酸氢二钾80.5 mg)-乙腈(85:15)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长243 nm.结果:甲磺酸帕珠沙星在5～500μg·ml-1内与峰面积呈良好的线性关系.甲磺酸帕珠沙星原料(3批)加样回收率99.2%甲磺酸帕珠沙星注射液加样回收率均值为100.1%;甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液加样回收率均值为99.7%.结论:采用HPLC测定原料及其制剂中甲磺酸帕珠沙星含量方法简便,结果可靠.

摘要：目的:建立富马酸酮替芬片含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×200mm),流动相:水-甲醇-三乙胺(375:625:0.35),检测波长:300 nnm.结果:富马酸酮替芬在0.01～0.6 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5).平均回归率为100.9%,RSD=2.2%.结论:本方法简便,结果准确,重复性好,适用于富马酸酮替芬片的质量控制.

摘要：目的:测定肠康片中有效成份盐酸小檗碱的含量.方法:双波长薄层扫描法.结果:盐酸小檗碱点样量在0.19～0.97μg的范围内,点样量与斑点峰面积积分值具有良好的线性关系.回收率为99.4%,RSD=1.6%.结论:采用薄层扫描法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量,灵敏度高,重现性好,操作简单.

摘要：目的:研究通脉活络康颗粒中齐墩果酸的HPLC定量分析方法.方法:色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(90:10);流速:1ml·min-1,检测波长:220 nm.结果:齐墩果酸在1.26～20.16μg(r=1.0000)呈良好的线性关系,平均回收率为97.6%,RSD为0.8%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于通脉活络康颗粒的质量控制.

摘要：目的:建立乳腺康注射液中原儿茶醛含量的HPLC测定方法.方法:色谱条件:色谱柱:YMC-PACK ODS柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(10:89:1);检测波长:280 nm.结果:原儿茶醛的量在0.05～0.25 μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.9%;RSD为0.7%.结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意.

摘要：目的:采用高效液相色谱法测定胃肠舒片中芍药苷的含量.方法:以色谱柱Hypersil BDS C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.5～2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.6%(RSD为1.7%,n=5).结论:本法测定胃肠舒片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.

摘要：目的:建立反相高效液相色谱法测定络石藤中络石苷的方法.方法:甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附后40%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75)流速1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果:络石苷的进样量在0.42～3.36μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率98.4%,RSD=0.6(n=6).结论:该方法准确、可靠、简便、灵敏,适于络石藤中络石苷的含量分析.

摘要：目的:建立救急行军散中雄黄的含量测定方法.方法:采用分光光度法对散剂中雄黄所含有的砷进行定量分析.结果:砷的线性范围为2.5～22.5μg,r=0.9995,平均回收率为100.1%,RSD为1.0%.结论:方法简便可行、重线性好,适用于该制剂的质量控制.