中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：研究同离子效应对盐酸普萘洛尔渗透泵片中药物释放速率的影响。方法：采用释放度测定Ⅱ法（USP28版），应用不同pH值、不同氯离子浓度的释放介质，考察药物累积释放度，得出其释放曲线，并结合不同介质的性质进行比较。结果：盐酸普萘洛尔渗透泵片在不同pH的介质中释放速率基本相同，而在不同氯离子浓度的介质中释放速率存在较大差异。结论：由于同离子效应，释放介质及片芯中的氯离子对盐酸普萘洛尔从渗透泵片中的释放存在较大的影响。

摘要：目的：探讨正、反义基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）基因对人卵巢癌细胞周期及增殖的影响。方法：将重组质粒正、反义TIMP-1表达载体体外转染到卵巢癌A2780细胞中，用G418筛选稳定表达细胞株并扩增培养，采用MTT细胞计数法检测肿瘤细胞生长增殖率。流式细胞术检测肿瘤细胞周期的变化。结果：经15～20dG418筛选得到稳定表达细胞株，重组质粒TIMP—1稳定转染正义（PTs）组A2780细胞的增殖可明显受到抑制，细胞周期明显改变，细胞从G1期到S期发生阻滞。而反义（PTas）组细胞与之相反。结论：提示体外转染TIMP-1基因可使A2780细胞周期阻滞于G1期，并可抑制肿瘤细胞增殖。可为临床基因治疗及相关基因药物研究提供实验依据。

摘要：目的：建立抗炎口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的矮地茶、连翘进行鉴别；用固相萃取处理样品。RP-HPLC法测定连翘苷的含量。结果：在薄层色谱中能检出矮地茶、连翘；连翘苷在0．5～3．0μg线性关系良好，r=1．0000，平均回收率为98．2％，RSD为1．5％。结论：该方法准确可靠，能控制制剂的质量。

摘要：目的：建立气相色谱法测定烫疮油冰片中龙脑与异龙脑的含量。方法：采用HP-INNOWAX石英弹性毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm），分流进样，分流比为30：1，载气为氮气，FID检测器，柱温130℃，载气为氮气流速1．5ml·min^-1。结果：异龙脑在0．48—2.87峭进样量范围呈良好的线性关系，r=0.9998（n=6），平均回收率为99．3％，RSD为1．1％；龙脑在0．49—2．92μg进样量范围内呈良好的线性关系，r=0．9997（n=6），平均回收率为101．1％，RSD为0.92％。结论：该方法快速、灵敏、准确可靠．可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：观察冠脉内支架置入术后低分子肝素和普通肝素的临床疗效。方法：将研究对象49例分为普通肝素组22例及低分子肝素组27例。观察两组急性、亚急性支架内血栓形成发生例数及术后半个月内严重心脏事件的发生情况。统计两组出血副作用的发生例数。结果：低分子肝素组发生急性、亚急性支架内血栓形成及术后半个月内心脏严重事件的发生例数均低于普通肝素组，但无统计学差异（P〉0．05）。低分子肝素组出血发生率明显低于普通肝素组（P〈0．05）。结论：低分子肝素抗凝疗效与普通肝素相似，而出血事件明显少于普通肝素，且无需监测，值得推广应用。

摘要：目的：研究秋泻灵合剂的体外抗轮状病毒活性及其作用机制。方法：采用体外细胞培养法培养恒河猴MA104细胞，用人轮状病毒WaA群感染细胞，通过ELISA法对病毒进行滴定，用于评价细胞生长、病毒繁殖情况，确定细胞受感染程度。结果：秋泻灵处理组与病毒组细胞相比，生长出现明显差异（P〈0．05）。结论：秋泻灵合剂对轮状病毒感染有预防、治疗和中和病毒活性的的作用。

摘要：美国FDA批准了Baxter公司的静脉用免疫球蛋白新制剂GammagardS／D。该制剂为10％的溶液，用于治疗有体液免疫缺陷的初期免疫缺陷者，拟于2005年第4季度上市，规格有1g，2．5g，5g，10g和20g／瓶。Baxter公司说，以前的Garnmagard S／D为免疫球蛋白G冻干制剂，仍将在市场上销售，用于需要低浓度免疫球蛋白A的治疗。在美国，大约5万人中就有1名免疫缺陷者，他们中大多数人有复发的或不寻常的感染，以及一系列其他医学并发症。

摘要：目的：制备双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶并应用于临床。方法：用超声分散法制备双氯芬酸钠柔性脂质体，用原子力扫描探针显微镜及‘电位粒度仪观测其大小及分布；用微型葡聚糖凝胶柱法测定其包封率，并以双氯芬酸钠胶囊为对照药，观察双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶临床疗效。结果：双氯芬酸钠柔性纳米脂质体平均粒径89、6am，包封率38．6％。治疗类风湿关节炎患者24例，总有效率达83％。结论：本品符合凝胶剂的要求，疗效确切，可试用于临床。

摘要：目的：建立体内外急性酒精性肝损伤模型，为进一步研究药物对肝损伤的保护作用奠定基础。方法：测定乙醇的半数致死量，观察不同给药途径不同剂量下血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性变化。利用乙醇体外诱导原代培养的肝细胞损伤，检测不同时间和剂量下培养液上清乳酸脱氢酶（LDH）释放量。结果：小鼠灌胃乙醇的半数致死量为9．98g·kg^-1，乙醇灌胃剂量大于6．4g·kg^-1、腹腔注射剂量大于4．0g·kg^-1时，血清ALT、AST有升高趋势。50～400mmol·L^-1乙醇作用于大鼠肝细胞，培养液上清中LDH释放量有增加趋势。结论：体内、体外急性酒精性肝损伤的最适损伤剂量分别为7．2g·kg^-1和50～100mmol·L^-1。

摘要：目的：探讨依达拉奉对原发性肾病综合征（PNS）患者的治疗作用。方法：50例PNS患者随机分对照组及治疗组。治疗组除加用依达拉奉外，两组其他治疗措施完全相同。对所有患者在治疗前、缓解期进行24h尿蛋白定量的测定，并观察患者治疗前后脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的变化。结果：治疗组经依达拉奉治疗后MDA含量显著降低（P〈0．05），治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论：用依迭拉奉治疗原发性肾病综合征患者可使MDA显著降低，减少尿蛋白的丢失明显优于对照组（P〈0．01）。

摘要：目的：建立盐酸洛美利嗪胶囊含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：岛津C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈一十二烷基磺酸钠水溶液（0．005mol·L^-1，磷酸调pH=3．0）（7：3）为流动相，流速1．0ml·min^-1；检测波长为224nm。结果：盐酸洛美利嗪线性范围是1～5μg·ml^-1，r=0．9999，平均回收率为99．6％，RSD为1．6％（n=5）。结论：该方法操作简单，灵敏准确，适合于盐酸洛美利嗪胶囊的含量控制。

摘要：目的：研制口腔速崩片，为国内口崩片的设计和制备提供参考及思路。方法：以崩解时限为指标考察影响速崩片的因素。结果：崩解剂、润滑剂的种类、用量、压片的压力等对速崩片的崩解时限有影响。结论：采用国内现有设备，运用适宜的赋形剂及工艺可制出合格的口腔速崩片。

摘要：目的：研究扇贝糖蛋白及扇贝多糖对S180小鼠的抑瘤作用。方法：给小鼠接种S180腹水瘤，用不同剂量扇贝糖蛋白及扇贝多糖治疗，观察瘤重及脾脏重量。结果：40mg·kg^-1扇贝糖蛋白对S180小鼠抑瘤率为47．29％，20mg·kg^-1扇贝多糖抑瘤率为46．97％；扇贝多糖还可明显增加小鼠脾脏重量。结论：扇贝糖蛋白及扇贝多糖抑瘤效果显著，扇贝多糖还具增强免疫功能作用。

摘要：目的：预测复方当归粉针剂的稳定性以保证临床用药安全有效。方法：采用经典恒温加速法，分别在65℃，75℃，85℃，95℃恒温条件下，在不同间隔时间内用RP-HPLC法测定制荆中阿魏酸含量。结果：在有效期内，温度和时间不影响复方当归粉针剂的颜色、澄明度和pH值；复方当归粉针剂中阿魏酸含量随温度、时间而变化，属于1级降解反应。结论：复方当归粉针剂在室温下的有效期为2．19年，符合中药稳定性要求。

摘要：目的：研制复方奥硝唑酊剂并对制剂进行质量控制。方法：以奥硝唑和西米替丁为主药，采用HPLC法建立该制剂的质控指标，并考察制剂的刺激性和稳定性。结果：奥硝唑的平均回收率为99．81％，西米替丁的平均回收率为100．77％。结论：该制剂配方合理，制备工艺和质量控制方法简便可行，无刺激性，可用于临床。