中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：研究妥舒沙星对家兔氨茶碱药动学的影响。方法：将18只家兔随机等分为A、B、C三组，A组经耳缘iv给予单剂量氨茶碱12．5mg·kg^-1；B、C两组家兔分别灌服妥舒沙星（每日300mg·kg^-1及450mg·kg^-1，分3次灌服），共服3d，于第4天灌服妥舒沙星1h后，iv与A组相同剂量的氨茶碱。结果：A、B、C三组的K分别为：0．1753，0．1341，0．1280h^-1；t1/2=3．847，4．885，5．766h；Vd：0．543，0．534，0．524 L；CL：0．0979，0．0759，0．0630L·h^-1,AUC：125．4，167．9，200．2μg·h·ml^-1。结论：妥舒沙星使茶碱的K降低，t1/2延长，AUC增大，CL下降，对茶碱代谢的影响呈剂量依赖性。临床上妥舒沙星与氨茶碱合用时应监测茶碱的血药浓度，及时调整氨茶碱的剂量，以免引起氨茶碱中毒。

摘要：目的：探讨白花前胡甲素（Pd-Ⅰa）对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大及核转录因子c-Jun蛋白表达水平的影响。方法：体外原代培养乳鼠心肌细胞；免疫细胞化学检测核转录因子c-Jun蛋白表达情况；[^3H]亮氨酸掺入法及[^3H]胸腺嘧啶核苷掺入法检测细胞内蛋白、DNA合成。结果：AngⅡ（10^-6mol·L^-1）刺激心肌细胞2h后，细胞核内c—Jun蛋白表达显著增强，为对照组的2．8倍（P〈0．01）；24h后，细胞内DNA、蛋白合成显著增加（P〈0．05）。白花前胡甲素对此有显著抑制作用（P〈0．05）。结论：白花前胡甲素能够拮抗AngⅡ诱导的心肌细胞肥大，其机制可能与抑制AngⅡ诱导的心肌细胞c—Jun蛋白表达上调有关。

摘要：目的：比较青蒿、柴胡解热作用的强弱。方法：选用家兔30只，随机分成正常对照组、空白对照组、青蒿组、柴胡组、阿司匹林组共5组，用大肠杆菌内毒素致热，记录6h内体温变化，观察和比较青蒿、柴胡解热作用的强弱。结果：青蒿解热作用明显高于柴胡。

摘要：目的：研究罗布麻叶对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响。方法：用罗布麻叶醇提物以及醇提物的水萃取部住和氟西汀灌胃小鼠7d后，用UV法测定小鼠脑内单胺氧化酶（MAO）的活性。结果：与0．9％氯化钠溶液组比较，罗布麻叶醇提物的水萃取部位可以显著地降低MAO—A、MAO—B的活性；罗布麻叶醇提物有降低MAO—A、MAO—B的趋势，但作用不显著；氟西汀对MAO—A、MAO—B的活性没有显著的影响。结论：本实验首次发现罗布麻叶醇提物的水萃取部住可以显著地降低小鼠脑内单胺氧化酶的活性，这可能是罗布麻叶抗抑郁作用机理之一。

摘要：目的：探讨魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂在片剂制备中的应用。方法：用魔芋葡甘露聚糖水溶液作为黏合剂制备阿司匹林片。结果：在阿司匹林片制备中可以使用魔芋葡甘露聚糖。结论：以魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂，制成的阿司匹林片崩解快，溶出度增大。

摘要：Skye Pharma制药公司的合作伙伴First Horizon制药公司上市fenofibrate（非诺贝特IDD-P，Triglide）新制剂，本品于5月7日上市，用于治疗高血脂症。上市规格有50mg和160mg。Triglide运用了Skye Pharma制药公司的IDD技术-P溶解技术，可使药物在进食和空腹时均能被吸收，而老的非诺贝特制剂需与食物同服。非诺贝特可有效增加高密度脂蛋白水平。Triglide于2004年许可转给First Horizon制药公司。

摘要：目的：寻找合成红霉胺衍生物的简便方法。方法：以红霉素A和相应的胺在微波辐射争件下，利用Leuckart反应一步合成目标化合物。结果：合成了6个红霉胺衍生物，其结构均经IR、ESI—MS及13C—NMR确证。结论：微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物，方法简单、有效。

摘要：目的：探讨纳洛酮、苯巴比妥对重度窒息新生儿内皮素（ET）、丙二醛（MDA）含量及存活率影响。方法：重度窒息新生儿53例，分A组：纳洛酮、苯巴比妥治疗组25例；B组：苯巴比妥治疗组28例。C组：非窒息对照组31例。在第1天用药前0h及纳洛酮和（或）苯巴比妥治疗后1d、7d分别取血，测定血浆ET、MDA含量。比较A组、B组存活率。结果：A、B两组1d血浆ET、MDA水平较0h明显降低，A组较B组ET、MDA水平下降更为显著，两组在同一时间点ET、MDA相比差异分别有统计学意义（P〈0．01），而7d三组之间相比无统计学意义（P〉0．05）。存活率相比无统计学差异（P〉0．05）。结论：纳洛酮、苯巴比妥联用可明显降低ET及MDA水平，而具有脑保护作用。

摘要：目的：制备槲皮素β-环糊精及羟丙基-β-环糊精包合物并对其加以鉴定。方法：分别以溶液搅拌法和有机溶剂挥发法制备槲皮素包合物；用相溶解度法判断槲皮素与β-CYD、HP-β-CYD形成包合物的摩尔比；并借助红外扫描法对包合物进行鉴定。结果：通过对两种制备方法的栽药量进行比较，最后采用有机溶剂挥发法得到浅黄色疏松固体。经IR扫描发现：包合物已经形成；槲皮素与β-CYD、HP-β-CYD形成包合物的摩尔比1：1；槲皮素HP-β-CYD包合物能明显增加槲皮素在水中的溶解度。结论：包合后，槲皮素与环糊精形成新相，且溶解度有所提高。

摘要：目的：制备元胡止痛分散片并制订制剂的质量标准。方法：用二氧化碳超临界流体萃取法（CO2-SFE）提取元胡和白芷药材的有效成分，加入适当辅料制备元胡止痛分散片；以薄层色谱鉴别元胡和白芷药材，以高效液相色谱法测定有效成分的含量。结果：确立了CO2-SFE提取药材的工艺指标及分散片的制备方法，建立了药材鉴别的薄层色谱条件及延胡索乙素和欧前胡素含量测定的高效液相色谱方法。结论：药材提取方法先进，分散片制备工艺稳定、可控，质量标准可行。

摘要：目的：建立理气复胃口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定的HPLC方法。方法：色谱柱为Discovery C18（150mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇·乙腈-水（60：5：35），流速1．0ml·min^-1，检测波长225nm。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯的进样量在0．2～2．0μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系；平均加样回收率分别为97．4％．97．9％，RSD分别为1．5％，1．3％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于控制该产品的质量。

摘要：目的：建立测定银杏叶分散片中萜类内酯的溶出度测定方法。方法：用HPLC-ELSD法测定溶出液中萜类内酯的含量，用Hypersil ODS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），正丙醇-四氢呋喃-水（1：15：84）为流动相，流速1．0ml·min^-1．用ELSD检测，溶出度测定方法用《中国药典》2005年版二部附录XC第三法，以0.1mol·L^-1盐酸溶液为溶剂。结果：白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C的线性范围分别为0．92—3，66，0．51—2.04，0．52—2.08μg和0．45—1．78μg，平均回收率分别为100．1％（RSD0．7％），97．7％（RSD为1．1％），97．6％（RSD为1．1％），101．0％（RSD 0．9％）。3批样品溶出度（限度）分别为97％，96％和98％％。结论：该方法简便、重复性好，可作为银杏分散片中萜类内酯的溶出度的测定。

摘要：目的：探讨术前肠道联合用药对体外循环（CPB）风湿性心脏病瓣膜置换术病人术后肠源性内毒素血症的影响。方法：选择风湿性心脏病瓣膜置换术CPB病人30例，随机分为对照组和用药组各15例。对照组行常规术前肠道准备；用药组在常规准备的基础上肠道联合用药。检测两组病人在诱导麻醉、CPB结束、CPB后2h、24h4个时相点循环D-乳酸、内毒素、TNF-α和补体C3值。结果：用药组病人循环D-乳酸水平在诱导麻醉和CPB后2h显著低于对照组（P〈0．05）。两组病人CPB后体内内毒素水平皆显著增高（P〈0．05），而用药组在CPB结束（P〈0．01）及CPB后24h（P〈0．05）的内毒素水平皆显著低于对照组。结论：CPB心内直视术引发内毒素血症，而术前肠道联合用药是预防内毒素血症的有效肠道准备方法。