中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：通过研究不同浓度的川芎嗪（tertramethylpyrazine，TMP）在大鼠肾脏缺血再灌注损伤过程中的作用，探讨川芎嗪对肾脏组织发挥保护作用的最佳浓度。方法：建立大鼠肾脏缺血再灌注模型，分别检测假手术组、模型组、川芎嗪用药组（川芎嗪15，30，45，60，90mg·kg^-1）血肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）水平，观察肾组织形态并测定其中的诱导型一氧化氯合酶（induced nitri coxid esynthase，iNOS）活性。结果：15mg·kg^-1和30mg·kg^-1组川芎嗪显著降低肾组织内iNOS的活性，降低血浆Cr和BUN水平，减轻肾小管上皮细胞坏死程度，以15mg·kg^-1最为显著；45mg·kg^-1组血Cr和BUN水平及肾小管坏死程度低于模型组，但高于假手术组，且均有显著性差异；60mg·kg^-1组和90mg·kg^-1组血Cr和BUN反而上升，小管上皮细胞坏死比模型组明显加重，肾组织内iNOS较模型组变化不明显。结论：合适剂量（15～45mg·kg^-1）的川芎嗪可以通过降低iNOS活性，保护缺血再灌注肾功能，减轻肾组织病理损害，以15mg·kg^-1最为显著，随剂量增加保护作用减弱。而较高浓度（45～90mg·kg^-1）川芎嗪失去对缺血再灌注肾脏的保护作用。

摘要：目的：观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法：采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法，小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果：痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用；并能对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论：痛风方剂颗粒具有镇痛、抗炎作用。

摘要：目的：探讨健骨胶囊对骨性关节炎模型兔关节软骨组织中蛋白聚糖含量的影响。方法：建立早期软骨退变降解的骨性关节炎动物模型，将模型动物分为模型组、健骨胶囊低、中、高剂量组和正常对照组，采用生物化学方法测定蛋白聚糖的含量。结果：给骨性关节炎模型兔连续喂服健骨胶囊14d后，可显著地提高兔膝关节软骨中蛋白聚糖含量。结论：健骨胶囊可能对骨性关节炎有一定的改善和治疗作用。

摘要：目的：考察西尼地平对多索茶碱大鼠在体肠吸收的影响。方法：采用大鼠在体肠回流实验装置，用紫外分光光度法和HPLC法测定酚红、西尼地平和多索茶碱的含量。结果：西尼地平在大鼠全肠吸收速率常数为（2．24±0．01）h^-1，多索茶碱在大鼠全肠吸收速率常数为（0．51±0．01）h^-1，西尼地平与多索茶碱混合液在大鼠全肠吸收西尼地平吸，收速率常数（2．21±0.01）h^-1、多索茶碱为（0．37±0．08）h^-1。结论：西尼地平干扰了多索茶碱在小肠部位的吸收。

摘要：目的：通过观察卡托普利对2型糖尿病大鼠血管内皮功能的影响，探讨卡托普利对糖尿病微血管并发症的防治机制。方法：采用小剂量链脲佐菌素尾静脉注射加高糖高热量饲料喂养的方法建立2型糖尿病大鼠模型，将模型动物随机分为模型组（DM组）、卡托普利组（C组）（50mg·kg^-1·d^-1），另设正常对照组（N组）。药物干预治疗12周后，检测各组动物空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、24h尿微量白蛋白（Alb）、尿α1微球蛋白（α1-m）及各组动物血浆中内皮素（ET-1）、血栓素B2（TXB2）、6-酮前列腺环素（6-keto—PGF1α）、一氧化氮（NO）的表达水平。结果：与模型组相比，卡托普利组FBG、TC、TG、HDL—C值未见明显改变，而Alb、α1-m量明显减少，血浆中ET-1、TXB2的表达水平、TXB2／6-keto—PGF1α比值显著下降。结论：卡托普利能明显改善血管内皮功能，这可能是其防治糖尿病微血管并发症的机制之一。

摘要：目的：观察狼毒大戟根中的不同提取物组分和不同化学成分对耐药型和非耐药型强毒人型结核杆菌的体外抑菌效果。方法：采用不同极性的溶剂对狼毒大戟根进行提取，得到6个提取组分，对其中的醋酸乙酯部分进行了柱层析和制备性高效液相层析分离，分离鉴定出狼毒乙素、狼毒乙素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚、没食子酸等4个单体成分。采用改良7H10琼脂培养基动态观察6个组分和4个单体成分对耐药型和非耐药型结核杆菌的抑制作用。结果：4种单体成分对耐药型和非耐药型结核杆菌均有显著的抑制作用。其中，狼毒乙素的作用最显著；6个提取组分中，乙醚、醋酸乙酯提取物对非耐药型和耐药型结核杆菌亦有不同程度的抑制作用，醋酸乙酯提取物作用最强。结论：狼毒大戟根中存在着抗结核杆菌特别是抗耐药型结核杆菌的活性部位及有效成分。

摘要：目的：考察清开灵分散片的制备工艺和最优处方。方法：以分散时间为考察指标，采用正交设计试验对清开灵分散片处方进行筛选。结果：以微晶纤维素为填充剂，微粉硅胶为助流剂，硬脂酸镁为润滑剂，3％的交联聚乙烯吡咯烷酮、6％的低取代羧丙基纤维素和5％的羧甲基淀粉钠为崩解剂，湿法制粒制备分散片。结论：本法研制的清开灵分散片处方合理，工艺可行。

摘要：目的：建立测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的HPLC法。方法：Dikma Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（三乙胺调节pH至7．0）-乙腈-水（10：35：55），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为215nm，柱温为40℃。结果：阿奇霉素的线性范围为99．76—4988．0μg·ml^-1，平均回收率为102．0％，RSD=1．0％（n=6）。结论：HPLC法简便，准确，其他组分不干扰测定，可用于本品的质量控制。

摘要：目的：建立高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量。方法：定量采用内标法，选取苯甲酸钠为内标物。所用毛细管规格为60cm×75μm（有效长度为45cm），检测波长为215nm，电压为21kV，运行缓冲液：10mmol·L^-1硼砂缓冲液（pH为9．0），柱温为20℃，压力进样（8s）。结果：黄芩苷的线性范围为48～576μg·ml^-1（r=0．9997），加样回收率为98．3％，RSD为3．0％；没食子酸的线性范围为34～204μg·ml^-1（r=0．9992），加样回收率为99．0％，RSD为3．1％。结论：高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量是可行的。本方法简便、快速、准确、重复性好。

摘要：目的：研究两种氯雷他定片在健康受试者体内的生物等效性。方法：20名男性健康志愿者随机交叉单次口服受试和参比氯雷他定片40mg后，采用HPLC法测定氯雷他定的血浓度，用3P97软件计算其药动学参数和相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。结果：单次口服受试制剂和参比制剂40mg后，其主要药动学参数Cmax分别为（39．54±13.24）和（41．21±11．26）μg·L^-1，tmax分别为（1．13±0．40）和（1．12±0．33）h，t1／2分别为（2．70±1．14）和（2．99±1．08）h，AUC0→10分别为（123．06±43．09）和（135．10±38．74）μg·L^-1·h，AUC0→∞分别为（135．45±50．24）和（151．05±42．80）μg·L^-1·h，受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为90．12％±15．29％。两制剂的AUC、Cmax经对照较换后进行方差分析、双单侧t检验和（1-2α）％置信区间法统计分析，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：两种制剂具有生物等效性。

摘要：智能药物是由智能高分子载体构成的具有自我反馈功能的给药系统，这种智能性主要表现在智能高分子载体上，而所谓的智能高分子载体材料是指通过系统协调材料内部的各种功能，对环境可感知且可响应，并且具有功能发现能力的一种新材料。智能高分子材料中研究最广泛的为环境响应性高分子凝胶，它能对周围的环境刺激因素，如温度、pH、离子、电场、磁场、溶剂、反应物、光或应力等做出有效响应并且自身性质也随之发生变化，即发生膨胀与收缩，

摘要：肥胖症是指体内脂肪堆积过多和（或）分布异常，是一种多因素的慢性代谢性疾病。遗传因素、高热量、高脂饮食、体力活动少是肥胖的主要原因。肥胖不仅已成为一种全球性的威胁人类健康的流行病，而且与许多慢性病如高血压、脂质异常、糖尿病、高脂血症、呼吸睡眠暂停等密切相关。因此，肥胖症是众多研究者所关注的问题。食欲抑制药、消化吸收阻滞药、增加能量消耗的药物和中医药等都对肥胖症有治疗作用，本文就近年来肥胖症的药物治疗及其进展作一综述。

摘要：目的：了解5-羟色胺再摄取抑制药（SSRI）使用发生不良反应的情况，为合理使用药提供警示。方法：检索中国期刊全文数据库（CNKI）和美国NLM PubMed查询系统，对2001年1月～2006年8月收到的SSRI类药物所致的不良反应进行统计，并分析药物的相互作用。结果：六种SSRI类药物诱发的不良反应98例，其中氟西汀引起的不良反应最多，抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）是最常见的不良反应，同时也会出现少见的不良反应。结论：临床应重视SSRI类药物的严重不良反应及药物的相互作用，以确保用药安全。