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摘要：目的：对肾上腺色腙-止血纱布复合物的止血效果进行评价，为止血材料的选择提供依据。方法：新西兰兔11只，每只分别用不合药止血纱布、含肾上腺色腙分别为50，100，200μg/块的载药纱布对股动脉断端止血，记录止血时间，并计算出血量。另外分别用止血纱布、明胶海绵、胶原蛋白封闭剂、含肾上腺色腙200μg/块的普通纱布和止血纱布对犬胫前动脉断端止血，记录止血时间，并计算出血量。结果：兔股动脉止血实验中，随肾上腺色腙浓度增加，止血率逐渐提高并且出血量减少，含肾上腺色腙200μg/块组止血率为100％，出血量为（0．84±0．62）g，明显低于对照组（P〈0．05）；犬胫前动脉止血实验中，含肾上腺色腙200μg/块的止血纱布组止血时间和出血量分别为3．58min和0．34g，低于其他组。结论：肾上腺色腙-止血纱布复合物止血效果显著。

摘要：目的：以生物降解材料聚β-羟基丁酸酯（PHB）为载体材料制备胰岛素微球。方法：采用液中干燥法制备，并通过均匀设计法和星点设计法来优化其制备工艺，经差示扫描量热分析（DSC）进行物相验证。结果：微球的DSC图谱中仅有PHB的峰，而胰岛素的特征峰消失。结论：证明形成了胰岛素聚β-羟基丁酸酯微球。

摘要：目的：探讨南沙参多糖（RAPS）对肝损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳（CCl4）诱导小鼠急性肝损伤模型，测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性、肝匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量，观察肝组织病理学改变。结果：RAPS各剂量组（2000，1000，500mg·kg^-1）不仅能显著降低肝损伤小鼠血清AST、ALT活性，而且能够降低肝损伤小鼠肝组织MDA含量，并能提高SOD活性；病理形态学观察显示。RAPS能够明显减轻肝细胞肿胀、减少中性粒细胞浸润，其对急性肝损伤具有治疗作用。结论：RAPS对CCl4诱导的急性肝损伤具有显著的保护作用。该保护作用可能与其抗氧化作用有关。

摘要：目的：优选开郁胶囊中有效成分芍药苷的醇提工艺奈件。方法：采用正交试验方法，对影响芍药苷醇提工艺的药材煎煮次数、乙醇用量、煎煮时间、醇提浓度等因素和不同水平进行考核。应用高效液相色谱法（HPLC）测定不同条件下芍药苷的转移率。结果：最优工艺为采用12倍量的60％乙醇加热回流提取3次，每次1h。结论：以上条件为开郁胶囊醇提的最佳工艺，可为开郁胶囊的工业化生产提供理论依据。

摘要：目的：建立HPLC法测定肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量。方法：色谱柱：氨基柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温：室温；流动相：乙腈：10mmol·L^-1KH2PO4水溶液（用磷酸调节pH3．0）（20：80）；流速：1ml·min^-1；检测波长：203nm。结果：盐酸水苏碱的线性范围为0．05～2．50μg·ml^-1，r=0．9997；平均回收率95．1％，RSD1．8％（n=6）。结论：本方法简便，结果准确可靠，可用于控制肾八味胶囊中盐酸水苏碱的含量。

摘要：目的：研究清肺消咳颗粒的体内外抑菌与抗炎作用。方法：采用体外抗菌及病原菌感染小鼠造模，评价清肺消咳颗粒的抑菌作用；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿与角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎性模型，研究清肺消咳颗粒的抗炎作用。结果：清肺消咳颗粒对肺炎双球菌、甲／乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌均有较明显的抑制或灭活作用，对大肠杆菌和绿脓杆菌的抑制作用较弱，对肺炎双球菌感染小鼠的死亡保护率分别为40％，35％，10％，生命延长率为57．14％，45、45％，14．29％；清肺消咳颗粒可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生和大鼠足跖肿胀并明显减少炎症组织内PGE2含量。结论：清肺消咳颗粒具有较好的体内、外抑菌与抗炎作用。

摘要：目的：探讨肝泰胶囊对对乙酰氨基酚（acetaminophen，AAP）所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法：随机将小鼠分为4组，每组10只。分别给予肝泰胶囊，联苯双酯（药物对照组），0．9％氯化钠溶液（空白对照组和模型组）干预10d后，采用AAP腹腔注射，造成急性实验性肝损伤。测定各组肝损伤后的血清谷氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）；肝组织中丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、过氧化物歧化酶（SOD）；HE伊红染色观察病理改变，电镜下观察细胞器的变化。结果：肝泰胶囊能明显降低AAP所致急性肝损伤小鼠的AKT、AST活性，同时提高肝组织中GSH、SOD水平，并能明显改善肝脏组织病理。结论：肝泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤具一定的保护作用。

摘要：目的：制备盐酸丁螺环酮缓释片并探讨其体外释放机理。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料，以乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素调节释放度，采用正交试验法进行处方优化，用数学模型拟合释放曲线。结果：HPMC、乳糖的用量对释药有显著性影响，盐酸丁螺环酮缓释片的体外释药符合零级释放模型。结论：盐酸丁螺环酮缓释片处方设计合理，可进一步开发。

摘要：目的：建立乙二胺四乙酸钠铁口服液的微生物限度检查法。方法：通过加菌回收的方法对不同批次产品进行验证。对照菌株为金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌，枯草芽孢杆菌，白色念珠菌，黑曲霉。结果：常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌回收率〈70％，薄膜过滤法回收率均〉80％。结论：薄膜过滤法可有效去除乙二胺四乙酸钠铁口服液的抑菌活性。用该法进行微生物限度检查。可行性强。能达到检测目的。

摘要：目的：建立一种简易的HPLC分析方法测定维库溴铵的血药浓度；方法：采用Kromasil C18柱，流动相为甲醇：0．02mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（2：98），加入1％四氢呋喃。紫外检测波长为210nm。结果：维库溴铵的血药浓度与峰面积之间有良好的相关性，Y=3．479×10^5X＋1．611×10^3，r=0．9983。最低检出限为10μg·ml^-1，日内、日间RSD分别为4．72％和5．11％。结论：改进的测定法准确、简便、易行。

摘要：目的：建立十一味抗异散的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别金银花、牡丹皮；高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，盐酸小檗碱在12～180μg·ml^-1之间呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．2％，RSD=0．5％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强，可用于十一味抗异散的质量控制。

摘要：目的：建立黄丹结肠透析液的质量标准。方法：用薄层色谱法对大黄、川芎、丹参进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定制剂中大黄素的含量。结果：薄层色谱鉴定方法专属性强。大黄素平均回收率为98．6％，RSD为0．98％。结论：本法简便、准确、灵敏、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

摘要：2 抗菌药物的心脏毒性产生机制与防治策略 随着抗菌药物在临床上的广泛应用，很多感染性疾病的死亡率大幅度下降。但抗菌药物临床应用时引起很多不良反应，其中心脏毒性问题如不及时治疗则容易造成严重后果。引起心脏毒性的抗菌药物涉及多个药物种类。

摘要：目的：观察醋酸去氨加压素注射液是否具有过敏性、局部刺激性和溶血性反应。方法：豚鼠静脉注射剂量1ml·kg^-1。，以0．9％氯化钠注射液制成的5％卵清蛋白溶液为阳性对照，0．9％氯化钠注射液为阴性对照。1ml·kg^-1（8μg·2ml^-1原液）连续7d耳静脉注射于家兔；8μg·2ml^-1（原液）体外试管法。结果：醋酸去氨加压素注射液未出现全身主动过敏反应，无明显的血管刺激及无明显的溶血和红细胞凝集反应。结论：醋酸去氨加压素注射液的过敏、局部刺激性和溶血试验均阴性。

摘要：目的：建立脑塞通丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203am，柱温：35℃。结果：人参皂苷Rg1在8．516—425．8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为97．6％，RSD=1．7％（n=6）；人参皂苷Re在20．06～1003μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），平均加样回收率为97．6％，RSD=2．0％（n=6）；人参皂苷Rh，在19．456～972.8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），平均加样回收率为96．8％，RSD=1．3％（n=6）。结论：该方法简便易行。结果准确可靠，可适用于脑塞通丸的质量控制。