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摘要：摘要目的：建立壮药排毒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的何首乌、铁包金；用高效液相色谱法测定何首乌中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显，阴性样品无干扰。含量测定中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．99～9．91μg的范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．5％，RSD=1．92％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强，重复性好，可用于壮药排毒胶囊的质量控制。

摘要：尊敬的作者： 感谢广大读者和作者对本刊的厚爱，本刊的投稿量不断增长，鉴于近日发现有的作者将稿件处理费现金夹在投稿信中的情况，特再次提醒作者：请不要违反《邮政法》有关规定夹寄现金!信件在寄递过程中，存在着由各种因素造成破损、丢失的可能性，编辑部无从负责，而一旦丢失，易引起相关各方恼人的疑惑，也影响本部的规范管理和稿件的及时处理。为了维护各方利益，务请您在邮局投递稿件的同时一并将稿件处理费40元正常汇出。

摘要：目的：建立柚皮苷固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticles，SLN）的包封率和体外释放度的测定方法。方法：采用超滤法和高效液相色谱法测定柚皮苷SLN包封率。通过透析袋法测定柚皮苷SLN的体外释放度。结果：柚皮苷在2．5—160．0μg·ml^-1范围内，线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．9％，RSD为1．1％。透析袋对柚皮苷没有吸附作用。柚皮苷SLN包封率为61．3％，体外释药曲线符合一级动力学方程。结论：所建立的方法简单可靠。

摘要：目的：研究七叶皂苷钠对肺部急性炎性渗出的作用。方法：以乙酸所致的腹腔毛细血管通透性增高模型小鼠观察七叶皂苷钠对急性渗出作用的时效关系；以肾上腺素致大鼠急性肺水肿和内毒素致小鼠急性肺损伤模型，观察七叶皂苷钠对急性肺部炎症渗出的影响。结果：七叶皂苷钠抑制急性炎症渗出作用的起效较慢，给药5h后作用开始较为明显，作用可持续24h；预防给药，可明显降低急性肺水肿大鼠的死亡率；对肾上腺素及内毒素所致肺部炎症也有明显抑制作用。结论：七叶皂苷钠可用于急性肺炎中肺部急性炎症渗出的防治。

摘要：目的：以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量，为《中国药典》2010年版一部中关于青黛饮片质量标准的制定提供依据。方法：采用HPLC法，分别对系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行研究；分别考察样品制备的提取方法、提取溶媒、提取时间、溶媒用量；比较本法与《中国药典》2005年版方法。结果：本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求；12批各地样品中靛蓝的含量为（1．70±0．04）％～（3．33±0．15）％，靛玉红的含量分别为（0．09±0．01）％～（0．30±0．01）％；本法测定的靛蓝和靛玉红的含量分别为《中国药典》2005年版方法的1．02倍和1．52倍。结论：本法科学、合理、可行；能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量，符合现行药典简便、快速、准确的要求。

摘要：目的：建立乌梅透骨口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对组方中的川续断、当归、五味子进行鉴别；用柱层析方法处理样品，用HPLC法测定样品中川续断皂苷Ⅵ的含量。结果：在薄层色谱中能检出川续断、当归、五味子；川续断皂苷Ⅵ在0．05～1．5mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为96．99％，RSD为2．10％（n=9）。结论：所建立的定性方法专属性强，定量方法准确，重复性好，可有效控制该制剂质量。

摘要：目的：建立HPLC测定复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水（58：42），流速：1．0ml·min^-1，进样量：20μl，检测波长：205nm，柱温：35℃。结果：积雪草苷浓度在0．05～0．90mg·ml^-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．05％，RSD为0．62％。结论：本方法操作简便，精密度高，重现性好，结果准确，可作为复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷的含量测定方法。

摘要：目前，医疗机构对医疗安全重视程度正在不断地加强，而对药品管理和使用过程中存在的风险却往往认识不足甚至完全忽略。我国现阶段医疗机构药品风险管理尚处在初级阶段，因此，认识和分析医疗机构药品风险，学习风险管理的知识、经验和教训，对建立医疗机构药品风管理体系，强化药品风险管理非常必要。

摘要：6医疗机构药品风险管理的目标 即通过对药品风险的预防、控制与规避，降低风险成本，维护患者健康和安全，实现社会效益最大化和促进医疗机构的发展。具体而言，医疗机构实行药品风险管理，尽可能地减少药学服务服务过程中的各类风险因素，确保药学服务的安全性和药物治疗的有效性，尽可能地降低风险事件的发生对医院造成的经济损失，减少医院经营管理中的风险成本，尽可能地减少不必要的药物治疗纠纷对医院造成的声誉或其他隐性损失。

摘要：目的：研究姜黄素对胃癌SGC-7901细胞株NS基因表达的影响及凋亡诱导作用，探讨姜黄素抗肿瘤机制。方法：不同浓度姜黄素（0，10，20，40μmol·L^-1）和不同时间（12，24，48h）点处理细胞，利用CCK-8法检测细胞增殖抑制率，RT—PCR法检测姜黄素作用前后NS基因表达量的变化，TUNEL试剂盒法、流式细胞仪法检测细胞凋亡情况。结果：20μmol·L^-1以上浓度的姜黄素对体外培养的胃癌SGC-7901细胞株生长具有抑制作用并呈量效和时效关系；与对照组相比，姜黄素处理组NS基因表达量明显下降，细胞凋亡明显增加（凋亡指数〉26．61％，P〈0．05）。结论：姜黄素使胃癌SGC-7901细胞增殖减慢，凋亡增加，NS基因表达下降，可能是姜黄素抗肿瘤机制之一。

摘要：目的：观察乌饭树叶提取物对应激大鼠所致氧化损伤的改善作用及机制。方法：采用足底电击建立应激大鼠动物模型，乌饭树叶醇提物按高、低剂量灌胃10d，在第7天时进行应激，7d后结束应激，处死各组动物。留取血清及脑组织，测定丙二醛（MDA），谷胱苷肽过氧化物酶（GPx）及过氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：高、低剂量醇提物组大鼠血清及脑组织中SOD、GPx水平均显著高于应激对照组（P〈0．05）；而MDA含量则显著低于应激对照组（P〈0．05）。结论：应激大鼠存在氧化应激损伤，给予乌饭树叶提取物可减轻氧化应激损伤，从而降低应激大鼠的氧化损伤。

摘要：目的：优选复方苯巴比妥颗粒的最佳处方。方法：用正交设计法，以每包颗粒的重量（A）、稀释剂（B）、粘合剂（C）为因素，按L9（3^4）设计实验，以颗粒吸湿性和苯巴比妥溶出度为评价指标，进行综合评分。结果：影响因素顺序为A〉B〉C，其中A、B对颗粒质量影响有显著意义。最佳处方为A1B3C3，即以乳糖为稀释剂、5％的羟丙甲纤维素为粘合剂、每包颗粒重3g。结论：优选的处方、工艺可行，制成的颗粒符合《中国药典》（2005年版）规定。

摘要：目的：制备盐酸西替利嗪缓释制剂以验证其缓释制剂延长药效的作用。方法：通过建立大白鼠异种血清对小鼠耳异种被动皮肤过敏反应所引起的血管通透性增强的模型，给予盐酸西替利嗪缓释制剂，试验验证其药效学。结果：盐酸西替利嗪缓释剂组与空白组、阳性对照组对比药效维持时间显著延长，表明其抗过敏作用时间延长，有明显缓释效果。结论：盐酸西替利嗪缓释制剂释药缓慢、效果显著，有很好的发展前景。

摘要：目的：建立胰岛素脂质体含量及包封率的测定方法。方法：采用葡聚糖凝胶柱色谱法分离胰岛素脂质体及游离胰岛素，RP-HPLC法测定胰岛素含量，色谱柱：Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．05mol·L^-1硫酸盐缓冲液-乙腈（72：28）；流速：1．0ml·min^-1。结果：辅料及溶剂不干扰胰岛素的含量测定，可准确求得胰岛素脂质体的药物含量及包封率。结论：所用方法简便准确，可用于胰岛素脂质体的含量及包封率测定。

摘要：目的：采用HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量。方法：色谱柱为ZOBAX SB-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．9％醋酸（56：44），流速为0．5ml·min^-1，柱温：30℃，检测波长为334nm。结果：蒙花苷在1．2～1210μg·ml^-1。范围内有良好的线性关系，平均加样回收率为98．00％，RSD为1．61％。结论：本方法简便准确，重复性好，可用于神农香菊中蒙花苷的含量测定。