中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：采用高效液相色谱法建立抱茎苦荬菜药材的指纹图谱。方法：色谱柱：HypersilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：A：乙腈-B：0．4％磷酸（梯度洗脱：0→0min，A10％→31％，B90％→69％），柱温：35℃，检测波长：348am，分析时间：40min，流速：0．9ml·min-1。结果：抱茎苦荬菜药材指纹图谱共检出8个峰，其中已通过对照品确定6个色谱峰的归属，尚有2个未知峰。结论：本方法可作为控制抱茎苦荬菜药材内在质量的标准。

摘要：目的：从天然产物中筛选5α-还原酶抑制药用于前列腺增生（BPH）的治疗。方法：从SD雄性大鼠前列腺组织中提取5仅-还原酶，以睾酮为底物，加入还原型辅酶Ⅱ（NADPH），加入天然产物提取物建立酶反应体系，在37℃连续孵育，采用分光光度法在340nm波长处检测辅酶NADPH10min内吸光度值变化，以前列康醇提物和生理盐水分别为阳性对照和阴性对照，筛选5α-还原酶抑制药，并对其活性成分进行初步确定。结果：8种天然产物中，槟榔、地榆提取物对5α-还原酶有-定抑制作用，且地榆醇提液，槟榔水提液和醇提液酶抑制活性较强。结论：紫外分光光度法操作简单、经济可行，适用于5α-还原酶抑制药的初步筛选。

摘要：目的：研究附子不同的临床使用剂量对小鼠心脏超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）含量的影响，探讨其对心脏的毒性机制。方法：制备肘子及与甘草配伍的水煎液，将小鼠随机分为9组，分别以附子15，45，75，105g的临床使用剂量按等效换算系数换算成小鼠给药剂量，给小鼠灌胃20d，测其心脏组织SOD活性及MDA、NO含量。结果：与对照组比较，单附子临床剂量45，75，105g组小鼠心脏SOD活性明显增加，MDA含量显著降低（P〈0．05）。甘草配伍后的各组与对照组比较，SOD含量有增加的趋势，但仅105g组有明显差异（P〈0．05）；除15g组外，其余各组MDA含量均显著降低（P〈0．05）；NO含量均呈下降趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：大剂量使用附子对心脏的SOD活力、MDA和NO含量没有负面影响，相反能减轻小鼠心脏组织氧化反应。

摘要：目的：研究八角莲对大鼠肝组织超氧化物歧化酶（superoxide．dimutase，SOD）、丙二醛（MDA）、大鼠活性氧簇（ROS）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）及肿瘤坏死因子-0l（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）的影响，探讨八角莲致大鼠肝脏损害的毒性机制。方法：分别给予SD大鼠八角莲水提液与醇提液连续灌胃3d后，取正常组及八角莲给药组（3．50和2．96g·kg-1）大鼠肝组织，制成10％肝匀浆，按试剂盒方法测定肝组织中SOD、MDA、ROS活性和ALT、AST、γ-GT含量，计算SOD／MDA；采用双抗体夹心ABC—ELISA法测定大鼠肝组织TNF—α、IL-6含量。结果：与正常组比较，八角莲水提组与醇提组大鼠肝组织SOD下降，MDA上升，SOD／MDA下降，ROS值上升（P〈0．05）；ALT、AST、γ-GT、TNF-α、IL．6含量升高（P〈0．05）。结论：大鼠灌胃给予八角莲后，可对肝脏产生明显的毒性，其机制可能与影响自由基及炎症因子有关。

摘要：目的：研究益生汤抗氧化作用。方法：用体外化学模拟体系研究了益生汤清除DPPH自由基、羟基（·OH）自由基和超氧阴离子（Of）自由基的能力以及益生汤总的还原能力、抑制亚油酸过氧化作用进行了测定；通过D-半乳糖诱导的衰老小鼠研究益生汤对小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶（SOD）活性，丙二醛（MDA）含量及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性的影响。结果：益生汤清除DPPH自由基、·OH自由基和0f自由基的Ic50值分别为0．5470、0．2091和0．3009mg·ml-1；总还原力的IC50为0．5062mg·ml-1；益生汤可明显抑制亚油酸的氧化。体内研究显示，与模型组相比，益生汤可剂量依赖性提高小鼠心肌线粒体中SOD的活性（P〈0．01）和肝组织GSH—Px活性（P〈0．01），降低心肌线粒体中MDA的含量（P〈0．01）。结论：益生汤有一定的抗氧化功能，具有良好的开发前景。

摘要：目的：建立气相色谱（GC）法测定棕榈哌泊噻嗪中二甲基亚砜（DMSO）有机溶剂残留量。方法：采用PC-624毛细管柱（60m×0．32mm，1．80μm），FID检测器，检测器温度为230℃，进样口温度为210℃，己醇为溶剂。结果：二甲基亚砜与溶剂峰完全分离，DMSO在1．22-978．4μg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．5％。结论：该方法可用于棕榈哌泊噻嗪中二甲基亚砜残留量测定。

摘要：目的：建立头孢克肟血浓度的HPLC测定法，用于人体生物等效性研究。方法：采用随机双交叉实验设计，20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂200mg，用HPLC法测定血浆中的头孢克肟浓度。结果：受试制剂和参比制剂的AUC0-24分别为（27．96±7．34）mg·h·L-1、（28．444-9．24）mg·h·L-1；AUC0-∞分别为（28．95±7．50）mg·h·L-1、（29．36±9．47）mg·h·L-1；Cmax分别为（3．27±0．76）mg·L-1、（3．34±0．83）mg·L-1；tmax分别为（4．0±0．7）h、（4．2±0．7）h；t1／2分别为（4．06±1．01）h、（4．08±0．93）h。受试制剂的相对生物利用度为（100．50±11．60）％。两制剂的AUC0-∞，Cmax,tmax,t1／2差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：两制剂具有生物等效性。

摘要：目的：建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0ml·min-1，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2．19—24．09txg·ml-1（r=0．9991）和2．15-23．65μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9994），平均加样回收率分别为100．6％和100．4％，RSD分别为2．65％和2．66％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。

摘要：目的：探讨碎米糖化液脱色的工艺条件。方法：以活性炭为脱色剂，在单因素基础上进行正交试验，对碎米糖化液进行脱色剂用量、脱色时间、pH和加热温度等因素的考察。结果：碎米糖化液活性炭脱色的最佳工艺为：糖化液加入3％-5％的活性炭后，在70-80℃下脱色35—50min。结论：本文所建立的脱色工艺简单可行，可为进一步制备注射用葡萄糖的脱色工艺研究提供试验依据。

摘要：目的：建立高效液相色谱法测定儿泻贴中丁香酚的含量的方法。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-7t（55：45）；流速-1．10ml·min-1；检测波长280nm。结果：丁香酚在0．27～6．70μg范围内，线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为99．76％，RSD为1．01％（n=6）。结论：该检测方法可靠、准确、重复性好，可用于儿泻贴中丁香酚的含量测定。

摘要：目的：观察草豆蔻挥发油对小鼠急性毒性反应，评价其安全性大小。方法：给小鼠灌服和腹腔注射不同剂量浓度的草豆蔻挥发油，观察小鼠的活动和毒性反应，记录小鼠的死亡数，并用Bliss法计算半数致死量（LD50）。结果：草豆蔻挥发油对小鼠经口服及腹腔注射的急性毒性症状主要有：行动迟缓、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠口服给药的LD50为237．8g·kg-1·d-1，95％可信限为277．9～203．4g·kg-1·d-1，腹腔给药的LD50为157．9g·kg-1·d-1，95％可信限为176．9～140．9g·kg-1·d-1。结论：草豆蔻挥发油毒性较低，为进一步开发应用提供依据。

摘要：目的：考察不同炮制方法及炮制前后吴菜萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的含量变化情况。方法：采用高效液相色谱法，Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-四氢呋喃-乙酸（41：59：1：0．2）；流速：1．0ml.min-1；检测波长：225nm；柱温：25℃。结果：吴莱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素进样量分别在0．156—3．120“g（r=0．9996，n=6）、0．116—2．320Ixg（r：1．0000，n=6）、0．620～12．400μg（r=0．9991，n=6）范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率分别为97．2％（RSD=1．33％）、97．1％（RSD=1．56％）、97．3％（RSD=1．52％）。结论：不同炮制方法吴莱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量不同，砂烫法优于其他炮制方法。

摘要：目的：采用HPLC法分离测定8种产地白及中2，7-二羟基4-甲氧基-9，10-二氢菲（以下简称SubA）和2，4-二甲氧基-3，7-二羟基菲（以下简称Sub B）的含量，并加以比较。方法：样品以甲醇提取，提取物加水溶解后用醋酸乙酯萃取，萃取液进行高效液相色谱法分析。色谱柱：Nova—PakC18柱（200mm×4．0mm，5μm），流动相：甲醇-乙腈-水（22：15：63），流速：1．2ml·min-1，检测波长：270nm。结果：8种产地白及中SubA和SubB的平均含量分别为0．036％、0．011％，其中河南产白及含量最高，分别为0．076％、0．030％；吉林产白及含量最低，分别为0．011％、0．006％。结论：各产地白及的菲类含量相差较大。

摘要：目的：研究固肾调经片的雌激素样作用。方法：选取幼年雌性小白鼠，予固肾调经片浸膏灌胃，观察小白鼠阴道角化上皮细胞数变化并计数；称取小鼠子宫、卵巢质量，计算子宫／体质量比值、卵巢／体质量比值；测定小鼠血清中雌二醇的含量。结果：固肾调经片能明显增加幼年雌性小鼠阴道角化细胞数量，使幼年小鼠子宫与卵巢重量明显增加，使小鼠血清中雌二醇含量明显增加，且作用呈明显的剂量依赖性。实验组与空白对照组相比，各指标间差异均有统计学意义（P〈0．05或0．01）。结论：固肾调经片有提高小鼠雌激素水平的作用。

摘要：目的：建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法：色谱柱：Agilent Eclipse XDB—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长：326nm；流速：1．0ml·min-1；进样量：10μl；柱温：35℃。结果：绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3．476×10-2～0．6952μg（r=1．0000，n=7）和8．957×10-2 -1．792μg（r=1．0000，n=7）；提取回收率分别为98．79％（RSD=1．0％，n=6）和99．39％（RSD=0．5％，n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确，可用于野菊花的质量控制。