中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：观察舒洛地特对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导足细胞podocalyxin表达的影响,探讨舒洛地特降低蛋白尿的分子机制。方法：小鼠永生化足细胞传代培养,分为对照组、舒洛地特（30 LSU·ml^-1）组、AngⅡ（10^-8mol·L^-1）刺激组和AngⅡ＋舒洛地特共孵育组,免疫荧光法检测podocalyxin在足细胞的表达和分布,RT-PCR和Western-blotting法检测podocalyxin的mRNA和蛋白表达。结果：AngⅡ刺激后podocalyxin胞膜和胞浆表达明显减少,podocalyxin mRNA（0.35±0.10比0.62±0.11）和蛋白（0.49±0.18比0.82±0.26）较对照组显著降低（P〈0.05）,舒洛地特共孵育后podocalyxin mRNA（0.59±0.12比0.35±0.10）和蛋白（0.70±0.17比0.49±0.18）较AngⅡ组显著增加（P〈0.05）。结论：舒洛地特可抑制AngⅡ诱导的足细胞podocalyxin表达降低,修复足细胞电荷屏障。

摘要：目的：研究木犀科植物连翘叶的化学成分。方法：利用AB-8树脂、硅胶、Sephadex LH-20和RP18反向柱色谱的方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定其化合物的结构。结果：从连翘叶水提部位分离得到6个化合物。分别为Forsythenside F（Ⅰ）,Forsythoside I（Ⅱ）,Calcelarioside D（Ⅲ）,Calcelarioside C（Ⅳ）,（＋）松脂素-4-O-β-D葡萄糖苷（Ⅴ）,SuspensasideA（Ⅵ）。结论：其中化合物Ⅲ为首次从本属植物中分得。

摘要：目的：研究雷公藤多苷片对大鼠CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响方法：16只Wistar大鼠随机分成2组,每组8只,实验组给予雷公藤多苷片（1 mg·kg~（-1）·d~（-1）,ig,qd）,对照组给予同体积的纤维素钠空白溶剂,连续给药10d后同时静脉给予探针药物氯唑沙宗（5 mg·kg~（-1））和咪达唑仑（2 mg·kg~（-1））。HPLC法测定两个探针药物的血药浓度,计算其药物动力学参数,评价CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4的活性。结果：与对照组比较,实验组的氯唑沙宗主要药物动力学参数无明显变化（P〉0.05）,而咪达唑仑的CL和AUC较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：雷公藤多苷片对大鼠的CYP2E1酶活性无明显影响,对CYP3A4酶活性有一定的抑制作用。

摘要：目的：比较鄂西北地区不同生长条件柴胡中柴胡总皂苷的含量。方法：使用可见分光光度法。结果：不同产地、不同品种柴胡中总皂苷含量有一定差异,同一区域种植和野生柴胡总皂苷含量无明显差异。结论：实行中药现代化必须大力推进规范化种植（GAP）,鄂西北地区具有进行柴胡GAP种植的地理条件。

摘要：目的：考察自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵的止血效果及愈创效果。方法：建立兔耳动、静脉创伤出血模型,以市售可吸收明胶海绵作阳性对照,以医用纱布作阴性对照,比较自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵组与对照组的止血效果,并观察止血可靠性。通过组织学切片及测量创面大小,考察自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵对兔背部全厚层皮肤创面模型的愈合效果。结果：自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵对兔耳动、静脉创伤出血模型的平均止血时间、创面收缩性及愈合情况均明显优于对照组（P〈0.01）,无1例发生再出血,止血效果可靠：且创面干净,渗出物少,创面愈合后接近正常组皮肤。结论：自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵具有良好的止血效果,并能有效地促进创面愈合。

摘要：目的：研究阔鳞鳞毛蕨的挥发性成分。方法：采用气相色谱-质谱联用技术首次对阔鳞鳞毛蕨的挥发性成分进行分析和鉴定。结果：从阔叶鳞毛蕨根中鉴定了31个化合物,占根中挥发性成分的90.26%,从叶中鉴定了43个化合物,占叶中挥发性成分的95.32%。结论：阔鳞鳞毛蕨根和叶的挥发性成分有很大的相似之处,正壬醛有可能是阔叶鳞毛蕨的主要香气成分。

摘要：目的：研究水合氯醛和苯磺酸阿曲库铵对大鼠坐骨神经复合肌肉动作电位（compound muscle action potential,CMAP）的影响。方法：成年SD大鼠20只,随机分为2组（n=10）：水合氯醛组（C组）和水合氯醛复合苯磺酸阿曲库铵组（CA组）。2组腹腔注射7%水合氯醛350 mg·kg~（-1）麻醉,给予水合氯醛后8 min时CA组腹腔注射苯磺酸阿曲库铵2.5μg·kg~（-1）。于给予水合氯醛8 min时刺激坐骨神经,记录其所支配的腓肠肌的CMAP。刺激强度为0.50 v、0.55 v、0.60 v,波宽0.05 ms,频率10 Hz,每隔5 min重复上述刺激。结果：与8 min时比较,0.50 v,0.55 v,0.60 v强度下C组CMAP的峰峰值及潜伏期均无明显变化（P_均〉0.05）;CA组与8 min时比较,0.50,0.55及0.60 v强度下23～43 min时的CMAP峰峰值降低（P〈0.05或0.01）,0.50 v强度下38 min的CMAP潜伏期延长（P〈0.05）,0.55 v,0.60 v强度下,23～43 min的CMAP潜伏期延长（P〈0.05或0.01）。结论：水合氯醛对大鼠坐骨神经CMAP无明显影响;而复合肌松药苯磺酸阿曲库铵后对CMAP有一过性的抑制作用。

摘要：目的：探讨野牡丹的抗炎镇痛作用及其对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳法肿胀法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法以及小鼠棉球肉芽肿实验;镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法;免疫实验采用小鼠腹腔注射环磷酰胺建立小鼠免疫功能低下模型,以小鼠脾脏指数、胸腺指数、肝脏指数、巨噬细胞碳粒廓清指数K以及吞噬指数为观测指标。结果：与空白组比较,野牡丹水煎液各剂量组（36.0,18.0,9.0 g·kg~（-1））可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀（P〈0.01或P〈0.05）,其中高、中、低剂量组抑制率分别为66.51%、55.45%、49.41%;抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加（P〈0.01）;对棉球所致小鼠肉芽肿有抑制趋势（P〉0.05）;在给药后30 min和60 min可延长小鼠热板实验痛阈值（P〈0.05）;抑制醋酸所致小鼠扭体次数（P〈0.01或P〈0.05）;提高免疫抑制小鼠的肝脏指数,不同程度地提高免疫低下小鼠的脾脏指数、胸腺指数、廓清指数和吞噬指数。结论：野牡丹具有一定的抗炎镇痛作用,对免疫低下小鼠免疫功能具有一定的调节作用。

摘要：目的：建立密脉鹅掌柴提取物中总皂苷及齐墩果酸的含量测定方法。方法：总皂苷的含量测定采用比色法,于552nm测定;齐墩果酸的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C_（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（84：16）,流速：1.0 ml·min~（-1）,检测波长：203 nm,柱温：25℃。结果：按选定的紫外条件进行测定,齐墩果酸在2.0～20.0μg·ml~（-1）范围内呈良好线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为99.57%;HPLC定量试验中,齐墩果酸在0.4～8.0μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.44%。结论：建立的方法简便易行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。

摘要：目的：建立乳疾宁片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中当归、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中阿魏酸的含量。色谱条件：色谱柱为Hypersil ODS2 C_（18）柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-2%醋酸液=（12：88）;流速：1 ml·min~（-1）;柱温：室温;检测波长：323nm。结果：薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;阿魏酸含量在1.15～36.80μg·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.50%,RSD为0.79%（n=6）。结论：本试验简单易行,结果准确,重复性好,可作为该制刺的质量控制标准。

摘要：目的：建立小儿麻甘颗粒质量标准。方法：采用TLC法对麻黄、黄芩、甘草进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C_（18）（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液（5：95）,柱温为35℃,流速为0.8 ml·min~（-1）,检测波长为215 nm。结果：TLC色谱图斑点清晰,盐酸麻黄碱对照品在0.045～3.165μg,范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.71%,RSD=1.54%（n=6）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：建立高效液相色谱法同时测定利胆排毒口服液中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量的方法。方法：采用AtlantisT3柱（150 mm×4.6 mm,3μm）,0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min~（-1）,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果：绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32～306.60μg·ml~（-1）的范围内有良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为98.72%,RSD为1.30%（n=6）;栀子苷在12.04～602.00μg·ml~（-1）范围内有良好线性关系（r=0 999 8）,平均回收率为99.43%,RSD为0.80%（n=6）;丹酚酸B在2.67～133.40μg·ml~（-1）范围内有良好线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为95.08%,RSD为1.98%（n=6）。结论：本方法可同时测定绿原酸、栀子苷、丹酚酸B的含量,准确度高,重复性好,可作为利胆排毒口服液的含量测定方法。

摘要：目的：建立测定人血浆中氯诺昔康浓度的方法。方法：采用高效液相色谱法,以美洛昔康为内标,血浆样品以直接蛋白沉淀法处理,色谱柱为Agilent C_（18）（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（含0.05%三乙胺,用HCl调节pH至6.0）（55：45）为流动相,流速为1.0 ml·min~（-1）,柱温为室温,检测波长为378nm,进样量为20μl。结果：氯诺昔康血药浓度在2～500 ng·ml~（-1）浓度范围内线性关系良好（r=0.995 0）;高、中、低3种浓度的方法回收率为96.29%～104.00%,提取回收率〉92.0%,日内、日间RSD分别为2.57%～6.41%和1.73%～6.62%。结论：本方法灵敏度、准确度及回收率均能达到人体血药浓度测定的要求,也可用于临床人体药动学的研究。

摘要：目的：建立HPLC法测定阿德福韦酯口腔崩解片中降解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯（阿德福韦单酯）与9-（2-膦酰甲氧乙基）腺嘌呤（PMEA）的方法。方法：采用Thermo氨基柱Aps-2 HYPERSIL（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（30：70）：流速1.0 ml·min~（-1）;检测波长260 nm;枉温为30℃。结果：阿德福韦单酯在0.10～10.08μg·ml~（-1）范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.0%,RSD为0.53%（n=9）;PMEA在0.10～10.11μg·ml~（-1）范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.7%,RSD为1.85%（n=9）。结论：该方法能同时测定阿德福韦酯降解产物阿德福韦单酯和PMEA,可用于阿德福韦酯降解产物的定量检测。

摘要：目的：建立目脉通丸的质量控制方法。方法：采用TLC鉴别处方中丹参、玄参、三七;用HPLC测定该药中丹参酮Ⅱ_A的含量。结果：在薄层色谱中能检出丹参、玄参、三七;丹参酮Ⅱ_A在0.020 2～2.016μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.7%,RSD为0.78%（n=6）。结论：该方法简便、准确、可靠,可有效控制目脉通丸的质量。