中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮热回流提取工艺进行优化。方法：以单因素试验选择了提取时间、乙醇浓度、料液比3个因素为自变量，总黄酮提取率为响应值，通过3因素3水平的响应面分析，确定最佳提取工艺条件。结果：最佳工艺条件为乙醇浓度64．56％，料液比为1：26．97，提取时间为2．29h，提取温度为85℃，总黄酮提取率可达45．94mg·g^-1。结论：采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮提取条件优化合理可行，可为其工业生产提供工艺参数依据。

摘要：目的：制备N-三甲基壳聚糖包覆的水飞蓟宾脂质体（TMC—SLBL），并考察其稳定性及体外释放度。方法：采用薄膜分散法制备SLBL，并用不同季铵化程度的TMC进行包覆；考察其包封率、形态、粒径和Zeta电位；以平均粒径和包封率为指标考察各种SLBL在4℃下的稳定性；采用透析法考察各种SLBL的体外释药特性，并按照零级方程、一级方程、Higuchi方程、Rit—ger-peppas方程对其体外释药数据进行拟合。结果：TMC包覆对SLBL的包封率无显著性影响，均大于75％；SLBL在TMC包衣后粒径有所增大，Zeta电位由负变正，且随着TMC季铵化程度的增大而增大；各种SLBL在4℃下放置30d均较稳定，平均粒径和包封率均无显著变化（P〉0．05）；各种SLBL体外释放曲线均符合Higuchi方程和Ritger-peppas方程，且TMC包衣后缓释效果更佳明显。结论：TMC-SLBL包封率较高，稳定性良好，呈正电性，在体外具有良好的缓释作用，值得进一步研究。

摘要：目的：推导并定量分析哌拉西林／他唑巴坦抗铜绿假单胞菌感染疗效的PK／PD预测参数T〉MIC％，并以此评价和优化用药方案。方法：以一室药动学模型为基础，依据哌拉西林／他唑巴坦对铜绿假单胞菌的PK／PD参数推导T〉MIC％的表达式，采用单剂量和多剂量重复多次静滴给药的药动学公式计算常规方案（哌拉西林／他唑巴坦4．5g＋0．9％氯化钠注射液100ml ivd q8h）的T〉MIC％并与PK／PD理论认为的该值优化范围比较，分析该方案T〉MIC％的达标情况；同时将原方案的间隔时间由8h延长至16h，同法考察T〉MIC％的达标情况。结果：针对铜绿假单胞菌，哌拉西林／他唑巴坦常规方案的T〉MIC％，依据单剂量和多剂量重复多次静滴给药药动学公式计算结果分别为99．96％和99．99％，远远超过优化达标范围；间隔时间延长法的T〉MIC％为54．7％，达标。结论：药动学公式定量分析哌拉西彬他唑巴坦抗铜绿假单胞菌感染的PK/PD预测参数，理论上可评价和优化该类感染使用该种药物的临床用药方案，对此具有一定的理论指导意义。

摘要：目的：探讨茵栀黄口服液对妊娠期肝内胆汁淤积症大鼠肝脏损伤的治疗作用。方法：取妊娠期大鼠48只，随机分成正常对照组，模型对照组，阳性对照组，茵栀黄口服液高、中、低剂量组。从妊娠期第12天开始肌内注射苯甲酸雌二醇2．5mg·kg^-1·d^-1，连续1周，同时按剂量灌胃给药。检测大鼠血清谷胱甘肽-S转移酶（GST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平；并比较各组大鼠肝脏组织病理变化。结果：与模型对照组比较，茵栀黄口服液高、中、低剂量均可显著降低大鼠血清中GST、AST、ALT水平（P〈0．01或0．05）；并可显著缓解大鼠胆汁淤积状态下的肝损伤。结论：茵栀黄口服液对妊娠期肝内胆汁淤积症所导致的肝损伤有一定的治疗作用，具有较好的临床价值。

摘要：通过实地调查和文献查考，搞清了当今杭菊花的产区和商品种类情况。杭白菊有浙江桐乡、江苏射阳和湖北麻城三大产区，此外山西芮城、河南林州等约30个县（市）也有引种栽培。杭白菊采收加工品种有“胎菊”、“杀青花”及少量“饼菊（菊花饼）”。杭黄菊产量很小，商品主要是产于江苏射阳的“大黄菊”，采收开放花序，蒸汽杀青后烘干，主作药用。

摘要：目的：评价氟康唑和他克莫司联用对光滑念珠菌耐药基因表达量的影响。方法：采用实时定量PCR定性筛查联用药物对各耐药基因氟康唑耐药基因ERG11，CDR1，PDH1和SNQ2表达水平的影响，并用RT—qPCR定量检测各耐药基因在不同药物处理下的表达量。结果：与对照组相比，氟康唑和他克莫司联用使ERG11和sNQ2基因的表达量分别减少了90％和66％，CDR1基因的表达量则增加了311．6％（P〈0．05或P〈0．01），对PDH1基因的表达无显著影响（P〉0．05）。结论：他克莫司和氟康唑联合用药可能是克服光滑念珠菌对氟康唑耐药性的方法。

摘要：目的：测试中氮茚并喹啉酮类衍生物的体外抗菌活性。方法：采用肉汤稀释法测试中氮茚并喹啉酮类衍生物对金黄色葡萄球菌金黄色亚种、解硫胺素芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌j始旋链霉菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性。结果：中氮茚并喹啉酮类衍生物对金黄色葡萄球菌金黄色亚种、解硫胺素芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、始旋链霉菌有一定的抑制作用，尤其对MRSA具有较强的抑制作用，衍生物2a，2b，8a的MIC值（0．0625μg·ml^-1）仅为万古霉素（2．0μg·ml^-1）的1／32。结论：中氮茚并喹啉酮类衍生物对多个菌种有抑制作用，对耐药菌MRSA抑制作用值得关注，其机制有待进一步研究。

摘要：目的：优选蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量试验条件，并对蒙药“那仁满都拉”水溶性糖进行含量测定。方法：在单因素试验基础上，对影响水溶性糖含量测定的四个因素：反应温度、反应时间、硫酸浓度，蒽酮浓度进行正交试验设计，优选最佳测定条件。结果：蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量的最佳条件为：反应温度80℃、反应时间45min、硫酸浓度75％、蒽酮浓度0．2％。在此条件下，葡萄糖在2．0400～32．5800mg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．88％，RSD为0．69％。三批样品含量测定的RSD均小于0．95％。结论：用蒽酮一硫酸法测定“那仁满都拉”中的水溶性糖含量时，显色条件对定量有不容忽视的影响。

摘要：目的：对影响空白泡腾栓发泡量的因素进行考察，为含药泡腾栓的制备提供借鉴与理论依据。方法：采用发泡实验，以最大发泡量为筛选指标，对影响泡腾栓发泡量的因素进行考察。结果：以聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）及甘油混合物作为空白泡腾栓基质发泡效果好。结论：S-40及甘油混合物是良好的泡腾栓基质。

摘要：目的：建立抗风湿类中成药及保健品中非法添加9种解热镇痛类化学药物（对乙酰氨基酚、吡罗昔康、萘普生、美洛昔康、芬布芬、尼美舒利、双氯芬酸钠、吲哚美辛、布洛芬）的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent Eclipse XDB—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：1．8％冰醋酸溶液-乙腈（62：38）；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：264nm；柱温：30℃；进样量：20μl。结果：9种解热镇痛类化学药物得到良好分离，在测定范围内线性关系良好（r≥0．9999），检测限为3．6—18．2ng，定量限为12．0～60．0ng，平均回收率为98％以上。结论：该方法专属性好、操作简便、快速准确，可用于抗风湿类中成药及保健品中非法添加解热镇痛类化学药物的检测。

摘要：目的：研究浅裂鳞毛蕨的挥发性成分。方法：采用气相色谱．质谱联用技术首次对浅裂鳞毛蕨的挥发性成分进行分析和鉴定。结果：从浅裂鳞毛蕨根中鉴定了28个化合物，占根中挥发性成分的86．84％，从叶中鉴定了24个化合物，占叶中挥发性成分的82．79％。结论：正壬醛有可能是浅裂鳞毛蕨叶中的主要香气成分，丁羟基甲苯和石竹烯有可能是浅裂鳞毛蕨中的药效成分。

摘要：目的：建立超高效液相色谱-质谱法（UPLC—ESI-Q-TOF／MS）同时测定保健食品中24种违禁精神药品的检测方法。方法：样品经甲醇超声振荡提取，0．22μm滤膜过滤后进样，分析。采用Agilent Eclipse Plus C18柱分离，流动相：0．1％甲酸（A），0．1％甲酸-甲醇（B），梯度洗脱；采用电喷雾离子源、正、负离子模式、利用Q-TOF的一、二级精密质量数进行定性，一级准分子离子峰定量检测。结果：24种精神药品在线性范围内线性关系良好，相关系数均大于0．990；检出限在1．56～218．2ng·ml^-1之间；回收率为64．60％～99．33％；相对标准偏差均小于7％。结论：该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单，可用于保健品中违禁镇静安神类化学药品的筛查与测定。

摘要：目的：建立HPLC法同时测定肾炎四味胶囊中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等4种成分。方法：采用Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为278nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：上述色谱条件下，4种成分分离较好，黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性关系良好，线性范围分别为0．060～1．203μg（r=0．9999）、0．026～0．521μg（r=0．9999）、0．031—0．622μg（r=0．9998）、0．025—0．497μg（r=0．9996），加样回收率分别为97．9％（RSD=1．72％）、101．8％（RSD=1．86％）、102．1％（RSD=1．35％）、99．3％（RSD=1．12％）（n=9）。结论：本方法准确度高、重复性好，能同时测定肾炎四味胶囊中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等4种成分的含量。

摘要：目的：探讨中药临床药学服务模式，为开展中药临床药学提供参考。方法：介绍当前开展中药临床药学服务模式现状，分析其面临的困境，提出完善中药临床药学开展模式的建议。结果与结论：各医疗机构中药临床药学开展模式各不相同，开展的内容各异，大多服务层次较低，并未有建立起一套完善的中药临床药学服务工作模式。完善该工作模式主要面临中药临床药学学科体系的缺失、中药临床药师的缺乏、中药临床药学内容的复杂性等问题，需要从加强中药临床药学学科体系的研究与探索、加强中药临床药师的培养、建立多层次中药临床药学服务、探索多元化的中药临床药学开展模式等方面加强工作，促进中药临床药学开展，逐步丰富中药临床药学内容，建立更深入、更全面、更合理的中药临床药学服务模式。

摘要：本文以“证”、“药”、“效”着眼点，对现代中药药动学研究现状及存在问题进行了分析及讨论，并对中药治疗药物监测的现状及发展进行了总结与论述；建议展开“证、药、效”为基础的现代中药药动学研究及“药、证、效’’相统一的中药治疗药物监测模式。