临床合理用药杂志省级期刊

摘要：目的了解医院2018年门急诊不合理处方的总体情况,以便为临床合理用药提供参考。方法利用电子处方点评系统抽取医院2018年每月600张处方,共计7 200张。采用人工点评的方式对处方进行点评,并将结果利用帕累托图进行分析。结果抽取的7 200张处方中不合格处方数203张,处方诊断存在不全、无适应证用药、用法用量不适宜等为主要因素;处方用药量超“急三慢七”规定、适应证不适宜为次要因素。结论临床应根据不合理处方类型的分析,有针对性的进行药学干预,提高处方质量,保障临床用药安全。

摘要：近日,Gelesis公司宣布旗下处方药PLENITY(GelesiS100)通过了 FDA 的批准。PLEN1TY属口服非刺激性处方药,可作为一种非系统性的体质量管理辅助手段。目前,PLENITY已经进行过多中心、双盲、安慰剂对照等关键性研究,评估了436名超重或肥胖成年人在经过六个月的治疗后的体质量对比。有94%的患者在服用PLENITY后体质量减轻5 %以上,其中有26%的患者是PLENITY的“超级反映者”,体质量平均减少了14%(约30磅)。

摘要：近日,FDA宣布加速批准强生集团旗下杨森公司开发的Balversa(erdafitinib)上市,治疗接受钼基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这是FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的耙向疗法。在美国,膀胱癌是第6 大常见癌症。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)中出现的突变出现在大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中。

摘要：近日,FDA宣布,批准默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法Keytruc(Mpembrolizumab)作为单药疗法,一线治疗PD-L1阳性局部晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本次批准将适合接受Keytruda治疗的患者PD-L1表达标准降低到TPS英1 %,根据以往对肺癌患者PD-L1 表达水平分布的研究,这可能让适合接受Keytruda单药治疗的PD-L1 阳性NSCLC患者数提高1倍以上。